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公开(公告)号:CN104105687B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201380007968.0
申请日:2013-02-01
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07C251/48 , C07D205/04 , C07C22/08 , C07C33/34 , C07C47/55
CPC classification number: C07C251/52 , C07C17/04 , C07C17/12 , C07C17/14 , C07C17/26 , C07C17/35 , C07C17/354 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C29/14 , C07C29/147 , C07C29/44 , C07C33/50 , C07C45/27 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C49/82 , C07C51/15 , C07C249/04 , C07C249/12 , C07C259/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/04
Abstract: 本发明涉及合成N‑(4‑环己基‑3‑三氟甲基‑苄氧基)‑乙亚氨酸乙酯的新方法以及式I的化合物和用于这些方法的其他中间体。
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公开(公告)号:CN107522643A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710745964.2
申请日:2017-08-26
Applicant: 同济大学
IPC: C07C381/12 , C07C319/14 , C07C323/22 , C07C323/18 , C07C323/31 , C07C321/28 , C07F9/40 , C07F9/54 , C07C17/263 , C07C17/35 , C07C22/04 , C07C319/20 , C07C209/74 , C07C211/56
CPC classification number: C07C381/12 , C07C17/263 , C07C17/35 , C07C209/74 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07F9/4056 , C07F9/4075 , C07F9/5456 , C07C323/22 , C07C323/18 , C07C321/28 , C07C22/04 , C07C323/31 , C07C211/56
Abstract: 本发明提供了一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法,包括步骤,首先将不同基团取代的苄卤(Hal代表卤素原子)经与有机膦反应后,再与不同巯基取代的苯甲醛在碱性的条件下反应制备高产率的(I)-a所示的取代二苯乙烯中间体,最后,将(I)-a所示的中间体在银盐和卤代烷,或银盐和烷基酸酯的作用下,生成最终的硫鎓盐;当需要置换不同的阴离子时,采用盐交换方法实现。作为举例而非限定,本发明提供的方案,其有益效果在于:无需采用贵金属催化剂,原料易得,且成本不高;反应在室温下进行,操作简单,提纯方便;为工业化大规模生产以二苯乙烯为主体的硫鎓盐类衍生物提供了有利条件。
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公开(公告)号:CN107473928A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710608999.1
申请日:2017-07-25
Applicant: 山东福尔有限公司
CPC classification number: C07C17/35 , C07C245/06 , C07C25/13
Abstract: 本发明公开了一种氟苯制备方法,包括以下步骤:(1)、成酸反应:将原料无水氟化氢加入反应釜内,搅拌;向反应釜内加入亚硝酸盐,通冷冻盐水降温,反应得到亚硝酸;(2)、重氮化反应:向含有亚硝酸的反应釜内加入苯胺,搅拌,进行重氮化反应;(3)、热分解反应:将步骤(2)得到重氮液转入管式反应器,升温进行热分解反应,得到氟苯粗品;(4)、后处理:将步骤(3)得到的氟苯粗品进行水洗、水汽蒸馏,调节pH值,压入精馏塔进行蒸馏,得到合格的氟苯。本发明的有益效果:能耗低,实现连续化生产,解决反应氟化的生产周期长,产物收率低的问题,减少了副反应的发生,为制备高纯度的氟苯奠定了良好基础。
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公开(公告)号:CN107021866A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201710213625.X
申请日:2017-04-01
Applicant: 三峡大学
CPC classification number: C07C1/24 , C07C13/28 , C07C15/48 , C07C15/50 , C07C17/35 , C07C25/24 , C07C29/42 , C07C33/28 , C07C33/486 , C07C33/38 , C07C33/30
Abstract: 本发明涉及链状烯炔类化合物,所述化合物化学结构式为:其中,取代基R1和R2为苯基或对甲基苯基或氢或对甲基或乙基或异丙基或对甲氧基苯基或异己基,取代基R3为氢或2,4‑二氯苯基或甲基或环丙基或异丙基或正丁基,取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类简单易得的炔醇为原料,在路易氏酸的催化下合成各种重要的链状烯炔类化合物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型链状烯炔类化合物,又因产物分子结构中同时存在烯键和炔键两个活性官能团,兼有这两类化合物的基本性质,在有机合成中可以发生重要的加成反应、环化反应、偶联反应等重要的反应合成各种目标化合物。
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公开(公告)号:CN106892824A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201510963784.2
申请日:2015-12-19
Applicant: 西安瑞联新材料股份有限公司
IPC: C07C209/10 , C07C211/61 , C09K11/06
CPC classification number: C07C37/18 , C07C17/35 , C07C209/10 , C09K11/06 , C09K2211/1014 , C07C39/40 , C07C25/22 , C07C211/61
Abstract: 本发明属于有机电致发光材料技术领域,公开了一种基于芳胺取代的蒽类衍生物OLED材料制备方法,具体为9,10‑二(萘‑2‑基)‑N2,N2,N6,N6‑四苯基蒽‑2,6‑二胺的合成方法,本发明是2‑溴萘在无水无氧低温条件下与正丁基锂进行锂卤交换,然后再与2,6‑二溴蒽醌反应生成二羟基二溴ADN;经亚硫酸钠和氢碘酸还原后生成2,6‑二溴‑9,10‑二(萘‑2‑基)蒽;2,6‑二溴‑9,10‑二(萘‑2‑基)蒽再与二苯胺发生乌尔曼反应制得目标产物。本发明合成方法具有原料易得、反应步骤少、产物得率较高等特点,产品为橘黄色固体,易溶于四氢呋喃,该衍生物稳定性好,可作为OLED等有机电致发光材料中间体。
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公开(公告)号:CN106687431A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201580052499.3
申请日:2015-09-25
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C17/093 , C07C17/35 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07B61/00
CPC classification number: C07C17/093 , C07B61/00 , C07C17/35 , C07C25/02 , C07C25/13
Abstract: 本发明提供一种偕二氟化合物的新制造方法。所述的新制造方法是,通过在N‑氯亚胺化合物的存在下使以式(1)表示的化合物与氟化剂反应来高收率地得到以式(2)表示的偕二氟化合物。(式中,R1表示C1~4烷基,X表示卤素原子)。
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公开(公告)号:CN105777482A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610190098.0
申请日:2016-03-30
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 一种1?(1?氯甲基乙烯基)?2,4?二氟苯的合成方法,其特征在于:该合成方法的步骤包括:(1)将2?氯甲基环氧丙烷与1,3?二氟苯混合,在催化剂的作用下进行反应,获得2?(2,4?二氟苯基)?1?氯?3?丙醇;(2)将步骤(1)获得2?(2,4?二氟苯基)?1?氯?3?丙醇与硫酸氢钾和氯苯混合反应,获得目标产物1?(1?氯甲基乙烯基)?2,4?二氟苯;合成路径为。
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公开(公告)号:CN105732298A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610184272.0
申请日:2016-03-29
Applicant: 河南省科学院化学研究所有限公司
Abstract: 本发明公开了一种1?溴?9,9’?螺二芴的合成方法,属有机化学合成领域。通过如下方法实现:惰性气体保护下,甲基四氢呋喃溶剂中以1,3?二溴苯为起始原料制备成格氏试剂后,经溴化锌催化继续与邻卤碘苯和镁粉反应,再与芴酮反应,然后经水解,三氟化硼催化下分子内闭环合成1?溴?9,9’?螺二芴。本发明合成方法过程简单,原料价格低廉、易得,明显降低了该产品的生产成本,拓展了芴类衍生物作为中间体在有机光电材料设计合成中的应用。
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公开(公告)号:CN102791660A
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201080059986.X
申请日:2010-12-29
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
Inventor: A·A·斯特帕诺夫 , V·F·彻尔斯特科夫 , M·J·纳帕
Abstract: 本发明公开了用于产生氢氟烯烃RfCF=CH2的方法,包括使结构为RfCF2CH2OH的氢氟链烷醇与路易斯酸接触以产生混合物,用溶剂将所述混合物稀释以产生溶剂混合物,使所述溶剂混合物与反应性金属接触,将所述溶剂混合物和反应性金属加热足量的时间以产生氢氟烯烃,以及冷凝和收集包含所述氢氟烯烃的挥发性产物,其中Rf为F或氟取代的烷基。
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公开(公告)号:CN102292155A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN200980155085.8
申请日:2009-12-24
Applicant: SK化学株式会社
CPC classification number: B01J29/04 , B01J29/061 , B01J29/084 , B01J29/40 , B01J29/7007 , C07C17/35 , C07C17/37 , C07C25/02
Abstract: 本发明涉及一种用于转碘化反应的阳离子交换型沸石催化剂及使用其制备单碘代苯的方法。具体地,所述阳离子交换型沸石催化剂为如下类型:其中Si/Al的摩尔比为5至100,且离子交换容量的2%至50%与碱金属或碱土金属发生离子交换。另外,本发明中制备单碘代苯的方法包括如下步骤:通过转碘化反应,从包括苯和一种以上选自二碘代苯和三碘代苯的多碘代苯的反应物制备单碘代苯。
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