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公开(公告)号:CN119409578A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411502001.6
申请日:2024-10-25
Applicant: 中国石油天然气集团有限公司 , 中国石油集团工程技术研究院有限公司
IPC: C07C209/28 , C07C211/13 , C09K8/035 , C09K8/22 , C09K8/24 , C08G83/00 , C02F1/54 , C02F103/10
Abstract: 本发明提供一种季戊四胺的制备方法及应用,所述制备方法包括:(1)将盐酸水溶液与三氧化铬混合,然后加入吡啶,反应,后处理,得到PCC试剂;(2)将PCC试剂分散于有机溶剂中,然后加入季戊四醇,反应,后处理,得到季戊四醛;(3)将季戊四醛、甲酸铵分散于有机溶剂中,升温,反应,后处理,得到所述季戊四胺。本发明构建了两步法合成超支化小分子季戊四胺的合成路线,有效提高了产品的收益率以及大幅度简化了合成路线,进而体现出良好的经济价值;本发明提供的季戊四胺可用于合成钻井液抑制剂或絮凝剂。
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公开(公告)号:CN118513079A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410453185.5
申请日:2024-04-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J31/22 , C07C29/143 , C07C33/46 , C07C209/28 , C07C211/27 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C67/31 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07D311/22 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D317/60 , C07F17/02
Abstract: 本发明公开了一种聚合物包覆的介孔二氧化硅负载型钌催化剂及其制备方法和应用,本发明所述催化剂具有聚合物包裹的介孔二氧化硅内核,其中二氧化硅内核表面接枝有具有烯基的三乙氧基硅烷,以三乙氧基硅烷带有的烯基为活性位点,与聚合物单体通过烯基聚合形成所述聚合物,并进一步配位负载金属Ru形成所述催化剂,催化剂的粒径在400 nm‑600 nm之间。本发明提供的负载型钌催化剂能够以高收率(最高达99%)和高对映体选择性(最高达99%)地催化氢转移还原羰基化合物,并能通过简单回收实现8次催化剂循环,降低催化剂成本,减少污染,易于工业化。
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公开(公告)号:CN114163382B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202111586228.X
申请日:2021-12-23
Applicant: 海利尔药业集团股份有限公司
IPC: C07D213/81 , C07D213/83 , C07C233/66 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C45/44 , C07C47/457 , C07C45/67 , C07C49/567 , C07C209/28 , C07C211/40 , C07C231/02 , A01N43/40 , A01N37/18 , A01P5/00 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药领域,具体涉及一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构:,式中各基团定义如说明书中所示。本发明的环丁酰胺类化合物具有比已知化合物更高的杀菌或杀线虫活性。
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公开(公告)号:CN116969844A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310346868.6
申请日:2015-08-04
Applicant: 圣奥化学科技有限公司
IPC: C07C209/28 , C07C211/51 , C07C45/74 , C07C47/21
Abstract: 本发明公开了一种N‑2‑乙基己基‑N’‑苯基对苯二胺的合成方法。该方法以化合物A与4‑氨基二苯胺为原料进行加氢反应,得到N‑2‑乙基己基‑N’‑苯基对苯二胺;其中化合物A为2‑乙基‑2‑己烯醛;在将所述2‑乙基‑2‑己烯醛与所述4‑氨基二苯胺进行所述加氢反应的步骤之前,所述合成方法还包括将正丁醛加至强碱性溶剂中进行反应,以制备所述2‑乙基‑2‑己烯醛的步骤,且所述反应的温度为70~110℃,反应时间为0.3~8h。总之,本发明提供的这种N‑2‑乙基己基‑N’‑苯基对苯二胺合成方法工艺简单、成本较低且环境友好。
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公开(公告)号:CN116606212A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310584363.3
申请日:2023-05-23
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C209/28 , C07C209/86 , C07C211/08 , C07C211/05 , C07C211/09 , C07D211/14
Abstract: 本发明公开了一种经济连续制备叔胺的方法。其包括以下步骤:1)将仲胺与过量的酸进行反应,得到含有质子型离子液体和未反应的酸的混合物;2)将混合物与醛在反应器中进行反应,未反应的酸作为还原剂,生成叔胺,得到含有叔胺的反应体系;3)往反应体系中再次加入仲胺进行萃取分离,得到有机相和水相,有机相含有叔胺,将水相循环至所述反应器中进行连续反应;步骤1)中的仲胺与所述步骤3)中的仲胺相同。本发明通过在含有产物叔胺的反应体系中加入与反应原料相同的仲胺,对反应体系进行萃取,再将萃取得到的有机相进行精馏,得到高纯度的叔胺产物,同时对萃取得到的水相进行循环使用,可以进一步提高原料利用率。
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公开(公告)号:CN110642721B
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN201811569604.2
申请日:2018-12-21
Applicant: 安徽贝克生物制药有限公司
IPC: C07C209/00 , C07C211/27 , C07C209/28
Abstract: 本发明涉及化学制药领域,具体涉及盐酸司来吉兰的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品;本发明的原料廉价易得、合成路线短、生产安全环保、降低了合成成本。使用本发明制备方法,可以高收率得到高纯度的目标化合物,易于工业化的大规模生产。
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公开(公告)号:CN115043737A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210657090.6
申请日:2022-06-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/27 , C07C211/29 , C07C209/28 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C319/12 , C07C323/32 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07C211/17 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料,于0~100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应,待原料充分反应后将反应液温度降至﹣20~60℃,分批次投入还原剂反应1~24h,反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基仲胺类化合物,重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基仲胺类化合物培养下黑麦草根和茎的生长抑制情况,评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广,产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN111217708B
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202010107420.5
申请日:2020-02-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/28 , C07C211/25 , C07C211/35 , A01N33/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种烃基紫苏胺衍生物的制备方法与除草应用。该方法以紫苏醛及烃基胺为原料,在极性有机溶剂中缩合反应,待原料充分反应后将反应液调至‑20~50℃,分批次投入氢化物类还原剂,还原剂加完后保温反应,反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得烃基紫苏胺衍生物,重结晶或硅胶柱层析得目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度烃基紫苏胺衍生物培养下,水稻稗草根和茎的生长受害症状,评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广,产物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN114163382A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111586228.X
申请日:2021-12-23
Applicant: 海利尔药业集团股份有限公司
IPC: C07D213/81 , C07D213/83 , C07C233/66 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C45/44 , C07C47/457 , C07C45/67 , C07C49/567 , C07C209/28 , C07C211/40 , C07C231/02 , A01N43/40 , A01N37/18 , A01P5/00 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药领域,具体涉及一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构:,式中各基团定义如说明书中所示。本发明的环丁酰胺类化合物具有比已知化合物更高的杀菌或杀线虫活性。
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公开(公告)号:CN112830879A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201911159574.2
申请日:2019-11-22
Applicant: 北京泰德制药股份有限公司
IPC: C07C209/68 , C07C211/29 , C07C209/70 , C07C211/30 , C07C209/28 , C07C47/24 , C07C45/74 , C07C209/84
Abstract: 本发明公开了一种制备盐酸西那卡塞的制备方法,该方法以间三氟甲基苯甲醛为起始原料,与乙醛经缩合反应制得间三氟甲基肉桂醛,间三氟甲基肉桂醛与R‑1‑(1‑萘基)乙胺经“一锅法”直接获得草酸盐中间体,避免对不稳定中间体亚胺的分离从而导致的杂质的增加,草酸盐经脱盐后在Pd/C催化氢化下,获得西那卡塞,西那卡塞经与盐酸反应,最终获得盐酸西那卡塞。本发明的合成方法绿色环保、经济实惠、操作简单,更利于工业化生产。
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