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公开(公告)号：CN118362529A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410392733.8
申请日：2024-04-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N21/3563 , G01N1/40
Abstract: 本发明提供了一种非完全密封火工品中药剂油脂污染物含量的红外光谱测试方法，包括：步骤一，确定火工品中药剂混检数量范围；步骤二，提取药剂中的油脂污染物并进行红外光谱分析：选择仅溶解油脂而不溶解药剂的溶剂，通过浸泡或超声波提取药剂中油脂污染物，将提取后的溶剂过滤、挥干后，进行红外光谱分析；步骤三，提取用溶剂空白的红外光谱分析：将步骤二中使用提取液一百倍体积的溶剂挥干，按照步骤二中红外光谱分析的具体过程进行测试，获得溶剂空白的红外光谱图；步骤四，制备已知量油脂参比样并进行红外光谱分析；步骤五，火工品药剂油脂污染物含量计算。本发明的方法为无损检测方法，检测效率高，检测成本低。
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公开(公告)号：CN117347125A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311172270.6
申请日：2023-09-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N1/28 , G01N1/36 , G01N21/359
Abstract: 本发明提供了一种用于生产现场熔铸炸药近红外光谱测试的制样模具，包括圆台底座和压样配重手柄；圆台底座包括座体，座体的上表面开设有制样区，制样区的顶部开放且底部封闭；压样配重手柄包括手持柄，手持柄的一端固定设置有压样盘；压样盘上开设有多个贯通压样盘的泄压孔；制样区与压样盘相配合，压样盘能够嵌入制样区进行压样。圆台底座和压样配重手柄均采用铝制成。本发明的制样模具能够保证每次样品采样表面与样品杯底部贴合程度一致，减小近红外光谱采集误差。本发明的制样模具适用于生产现场熔铸炸药组分含量快速检测。
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公开(公告)号：CN119534525A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411506852.8
申请日：2024-10-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明提供了一种叠氮聚醚支化度标准物质的定量核磁碳谱定值方法，该方法基于定量核磁共振，在不使用内标物的情况下，直接对叠氮聚醚支化度标准物质的支化度进行定值。本发明的定值方法与现有支化度定值方法，如差示扫描量热法，凝胶色谱法等方法相比较，无需内标或外标、无需建立校准测量曲线，数据处理和计算简便，检测灵敏度高、定值准确性好，同时可实现测试过程无人值守、平稳运行，适用叠氮聚醚支化度标准物质的定值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118307380A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410490947.9
申请日：2024-04-23
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种由乙醇制备环戊烯碳正离子的方法，在反应器中装入分子筛催化剂，并在惰性气氛下加热至450～600℃以活化分子筛催化剂；然后将反应器调整到特定反应温度，将含有乙醇的原料与分子筛催化剂在反应器中接触，获得存留在所述分子筛催化剂内部环戊烯碳正离子产物；反应条件为：反应温度150℃～500℃，反应压力为常压，乙醇进料质量空速为0.2h‑1～5h‑1；环戊烯碳正离子包括多甲基取代环戊烯碳正离子、乙基取代环戊烯碳正离子以及丙基取代环戊烯碳正离子。本发明第一次以乙醇为反应原料获得环戊烯碳正离子，且反应条件温和，反应时间反应方式广泛。
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公开(公告)号：CN119936098A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411948160.9
申请日：2024-12-27
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明公开了一种十氢十硼酸双四乙基铵的纯度测定方法，包括：步骤一：精密称取十氢十硼酸双四乙基铵和内标物，加入氘代溶剂后封存于核磁样品管中；步骤二：核磁样品管置于超导核磁共振谱仪中，测定10B NMR谱图，核磁测试参数和条件为：脉冲序列zgig或zgig30，测定温度293K～313K，采样延迟时间2～50s，扫描次数32～128；步骤三：确定内标物和十氢十硼酸双四乙基铵的定量峰，并对定量峰分别进行积分处理，根据积分面积最终计算得到十氢十硼酸双四乙基铵的纯度；该方法具有简易可行、成本低、稳定性好、精密度高、专属性强等特点，在十氢十硼酸双四乙基铵生产检验及应用等方面具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN118624324A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410490866.9
申请日：2024-04-23
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种高纯度对硝基甲苯标准物质的制备和定值方法，利用对硝基甲苯在乙醇中的溶解特性，将乙醇作为回流溶剂，优化合适的回流温度和时间，以去除对硝基甲苯中的杂质；然后通过瞬间降温使对硝基甲苯物质的晶粒逐渐析出；最后通过去离子水反复清洗来去除粗品引入的无机离子杂质；针对成品中可能存在的微量杂质：无机杂质、水分、乙醇溶剂残留、有机杂质四类分别采用电感耦合等离子体原子发射光谱法、卡尔费休库伦法、核磁共振方法和气相色谱法归一化法进行测定，通过杂质扣除法获得对硝基甲苯的纯度及不确定度结果。本发明方法中对硝基甲苯的提纯步骤简单，经济成本低，定值方法准确可靠，得到产品可作为优级品标准物质出售。
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公开(公告)号：CN118500974A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410730125.3
申请日：2024-06-06
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿型含能材料中水分及有机溶剂定量分析方法，将加热炉与卡尔费休水分仪结合，利用卡尔费休水分测定法中水只与卡式试剂反应的原理，钙钛矿型含能材料在120～300℃下加热20～80min，利用载气将挥发分导入卡式试剂中，在准确测定水含量的同时，通过测试前后样品的质量差计算其挥发分总含量，挥发分总含量与水分含量的差值即为有机溶剂含量。本发明方法在准确测量水分的同时，能得到材料的挥发分及有机溶剂含量，测量方法准确性可靠，测试步骤简单便捷。
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公开(公告)号：CN117050704A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311073437.3
申请日：2023-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09J171/02 , C08G65/28 , C08G65/325 , C08G65/332 , C08G65/337 , C06B45/10 , B33Y70/00
Abstract: 本发明提供了一种打印成型用六官能度光固化含能粘合剂及合成方法，结构式如下所示：#imgabs0#本发明的打印成型用六官能度光固化含能粘合剂含有光固化基团和能量基团，光固化官能团数量为六个，比已知的粘合剂光固化官能团数量多，可在紫外光照条件下可在8s内快速固化，在60s内完全固化。本发明的粘合剂中在支链上引入的烯丙基键合基团提高了粘合剂基体的交联密度，提高了弹性体的力学性能。值得一提的是，将目标粘合剂体系引入3D打印工艺中可以得到令人满意的打印效果。
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