-
公开(公告)号：CN113267148B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110460313.5
申请日：2021-04-27
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01B15/02
Abstract: 本发明涉及了一种钝感发射药包覆层厚度无损检测方法：步骤一、获得钝感发射药药柱的二维DR数据；步骤二、获得药柱的CT切面图；对获得的CT切面图进行表面处理和对比度调节；步骤三、从XY方向的所有CT切面图中选取一张或两张CT切面图，对选取的CT切面图选取多个采样点；步骤四、从XZ或者从YZ方向所有CT切面图中选取沿直径方向的两张切面图，布置多个采样点；步骤五、对布局的每个采样点上的包覆层厚度进行测量，计算得到钝感发射药的包覆层厚度的平均值及分布范围。本发明解决了钝感发射药包覆层厚度无损检测方法缺失的技术问题，从而为钝感发射药的包覆工艺参数、包覆层厚度与燃烧渐增性的相关性研究提供依据。
-
公开(公告)号：CN113252496B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110435394.3
申请日：2021-04-22
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N5/04
Abstract: 本发明公开了一种PBX炸药中粘结剂含量测定方法，包括：将待测样品放入索氏提取器的试样滤杯中；将与待测样品中的粘结剂材料相同的粘结剂纯品放入另一滤杯中，将该滤杯放置在试样滤杯的上方；以丙酮作为回流溶剂，在85～95℃下提取1h；回流过程中冷凝的丙酮溶液的滴速为60～70滴/min；提取结束后，挥干试样滤杯中的丙酮，干燥后获得提取残余物；若待测样品中含有铝时，以盐酸为溶剂对提取残余物进行洗脱处理，待反应体系不产生气泡后进行抽干、洗涤、干燥处理，获得最终残余物，计算粘结剂含量；本发明通过重新设计索氏提取系统，实现了PBX炸药中粘结剂和钝感剂的良好分离，解决了溶解性质相似的组分分离时效率低的问题。
-
公开(公告)号：CN113252496A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110435394.3
申请日：2021-04-22
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N5/04
Abstract: 本发明公开了一种PBX炸药中粘结剂含量测定方法，包括：将待测样品放入索氏提取器的试样滤杯中；将与待测样品中的粘结剂材料相同的粘结剂纯品放入另一滤杯中，将该滤杯放置在试样滤杯的上方；以丙酮作为回流溶剂，在85～95℃下提取1h；回流过程中冷凝的丙酮溶液的滴速为60～70滴/min；提取结束后，挥干试样滤杯中的丙酮，干燥后获得提取残余物；若待测样品中含有铝时，以盐酸为溶剂对提取残余物进行洗脱处理，待反应体系不产生气泡后进行抽干、洗涤、干燥处理，获得最终残余物，计算粘结剂含量；本发明通过重新设计索氏提取系统，实现了PBX炸药中粘结剂和钝感剂的良好分离，解决了溶解性质相似的组分分离时效率低的问题。
-
公开(公告)号：CN112067612A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010856680.2
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种推进剂物料中HNIW晶型转晶率原位分析方法，该方法包括以下步骤：步骤一、试样密实平整地置于载玻片上：步骤二、光学显微镜下确定晶体区域：步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图：步骤四、单晶拉曼数据获取，晶型识别，统计转晶率，根据转晶率分析推进剂物料中的HNIW晶型转晶率；步骤401，单晶的标准拉曼谱图获取：制备ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶，ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶经X射线单晶衍射仪确证晶体结构后，将单晶置于显微镜下，测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图；步骤402，晶型识别；步骤403，转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。
-
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN101339182A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810150684.8
申请日：2008-08-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N33/22
Abstract: 本发明公开了一种发射药燃烧尾气组分定量测量装置，其特点是，发射管一端与带有点火凹槽的电点火头连接；活塞大端与发射管内壁滑动配合，小端与棘爪制动器连接；采用自控加热装置和压力调节装置确保气体测试室的恒定高温和稳定气压；发射管的放气孔与气体测试室的进气孔相连。当放置在点火凹槽中的被测发射药样品被点燃后，其燃气推动活塞运动直到活塞大端滑过放气孔，燃气才能进入气体测试室，这一过程较真实地模拟了弹丸由点火到飞出枪炮口的全过程，当活塞运动到燃气最大做功行程处棘爪制动器将活塞锁定。进入气体测试室的燃气直接被相关传感器的探头实时探测，最终由各传感器得出相应的发射药燃烧尾气组分定量数据。本发明不仅测试结果准确，且可重复性好。
-
公开(公告)号：CN112067612B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202010856680.2
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种推进剂物料中HNIW晶型转晶率原位分析方法，该方法包括以下步骤：步骤一、试样密实平整地置于载玻片上：步骤二、光学显微镜下确定晶体区域：步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图：步骤四、单晶拉曼数据获取，晶型识别，统计转晶率，根据转晶率分析推进剂物料中的HNIW晶型转晶率；步骤401，单晶的标准拉曼谱图获取：制备ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶，ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶经X射线单晶衍射仪确证晶体结构后，将单晶置于显微镜下，测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图；步骤402，晶型识别；步骤403，转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。
-
公开(公告)号：CN117664823A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311501807.9
申请日：2023-11-13
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N15/08
Abstract: 本发明提供了一种针对纳米铝颗粒氧化铝膜孔隙率的快速表征方法，包括：步骤一，采用透射电镜拍摄透射电镜照片；通过圆形近似法量取单颗粒子的直径d和单质铝核直径d2，然后二者相减得到氧化铝层厚度δ。步骤二，将透射电镜的模式调为扫描透射模式，通过原位能量色散X射线光谱仪进行能谱扫描；通过归一化法获得氧元素在整个颗粒中的原子数比例wO。步骤三，纳米铝为单质铝核和无定性三氧化二铝壳层组成的球形，通过步骤一和步骤二获得的参数计算出孔隙率P。本发明的方法使得可以在纳米尺度下获得单一氧化铝层的孔隙率，更加能真实反映氧化铝层的包覆强度，且该方法操作简单，快速准确。
-
公开(公告)号：CN113267148A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110460313.5
申请日：2021-04-27
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01B15/02
Abstract: 本发明涉及了一种钝感发射药包覆层厚度无损检测方法：步骤一、获得钝感发射药药柱的二维DR数据；步骤二、获得药柱的CT切面图；对获得的CT切面图进行表面处理和对比度调节；步骤三、从XY方向的所有CT切面图中选取一张或两张CT切面图，对选取的CT切面图选取多个采样点；步骤四、从XZ或者从YZ方向所有CT切面图中选取沿直径方向的两张切面图，布置多个采样点；步骤五、对布局的每个采样点上的包覆层厚度进行测量，计算得到钝感发射药的包覆层厚度的平均值及分布范围。本发明解决了钝感发射药包覆层厚度无损检测方法缺失的技术问题，从而为钝感发射药的包覆工艺参数、包覆层厚度与燃烧渐增性的相关性研究提供依据。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.023 seconds)
