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公开(公告)号：CN110904108B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201911293658.5
申请日：2019-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及RNA或其应用。本发明提供的RNA分子长度为22个碱基；其5’端第1位～第6位碱基序列为“UGGCAG”，或者第17位～第22位碱基为“UGCCCU”；采用该RNA分子能够显著抑制肿瘤细胞生长和/或增殖，从而起到抗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN116120538A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310087974.7
申请日：2023-02-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/336 , C12N5/00 , C08G65/337 , C08G65/333
Abstract: 本发明属于杂化整体材料领域，具体涉及一种用于富集细胞外囊泡的双功能杂化整体材料及其制备方法和应用。通过溶胶‑凝胶制备了表面含有磷脂官能团，同时具有二硬酯酰基磷脂酰乙醇胺修饰的双功能杂化整体材料。利用磷脂官能团与金属离子螯合，制备得到具有金属离子亲和作用和DSPE插膜作用的双功能杂化整体材料，制备方法操作简单、条件温和、成本低且安全无毒害，所制备的整体材料能够从生物样本中高效快速地富集细胞外囊泡。得到的EVs囊泡结构完整，可以对EVs所含蛋白质、核酸以及脂质等进行分析，所制备的杂化整体材料及其富集方法为EVs的下游功能分析提供可靠的技术手段，有利于对生物样品中EVs的生物学功能进行深入的研究。
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公开(公告)号：CN113069451B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110360488.9
申请日：2021-04-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/4245 , A61P35/00 , C07D413/04
Abstract: 本发明提供了一种吡咯‑2‑磺酰胺化合物或其可药用的盐的制备方法以及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述吡咯‑2‑磺酰胺化合物具有式I所示结构：本发明首次发现了式I所示化合物N‑(5‑氯‑2‑甲基苯基)‑5‑(5‑(4‑氟苯基)‑1,3,4‑恶二唑‑2‑基)‑1H‑吡咯‑2‑磺酰胺具备抗肿瘤活性，对对多株原发及转型肿瘤细胞具有很好的抑制作用，可以用作制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN113999399A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111182110.0
申请日：2021-10-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于材料制备技术领域，具体涉及一种双功能化MOF材料及其制备和应用，该制备方法包括以下步骤：将金属盐溶于混合溶剂I中，所述金属盐为可溶性的锆盐、铈盐或铬盐；加入带有活性官能团的苯甲酸类化合物，反应制得MOF材料；将反应性DSPE‑PEG试剂溶于混合溶剂II中，加入保护剂、活化剂和所述MOF材料，反应制得所述双功能化MOF材料。本发明制备方法简单易行、安全高效且环境友好，所制备的MOF‑DSPE材料能够从细胞培养液、尿液、血浆等生物样本中高效快速地富集细胞外囊泡。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105255869B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201510717958.7
申请日：2015-10-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及医药领域，尤其涉及ABCC4基因多态性位点rs3742106的用途及其检测引物与试剂盒。实验证明，根据多态性位点rs3742106基因型能够预测结直肠癌化疗疗效：基因型为AA时，预测结直肠癌患者的化疗效果好，基因型为CC或CA时化疗效果差。故而，本发明提供了ABCC4基因多态性位点rs3742106在制备预测结直肠癌化疗疗效的产品中的应用，且提供了检测ABCC4基因多态性位点rs3742106的引物组和试剂盒，以及检测方法。采用本发明提供的试剂盒和方法能够准确的测定多态性位点rs3742106，并能对结直肠癌化疗效果进行预测，预测结果与预期相符。
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公开(公告)号：CN107699565A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711189410.5
申请日：2017-11-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7115 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域，尤其涉及微小RNA及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的RNA分子为miR-34a序列5’端第10位～第22位中的任一碱基突变为n，所述n为A、C、G或U；采用该RNA分子及其互补链能够抑制肿瘤细胞中PD-L1、B7-H3、B7-H4等蛋白水平，抑制肿瘤细胞生长和/或增殖，从而起到抗肿瘤的作用。并且，研究表明，本发明提供的微小RNA在抗肿瘤的同时，对血清中细胞因子的分泌均没有显著影响。
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公开(公告)号：CN103571838A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210252622.4
申请日：2012-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA用于调控B7-H3基因表达，所述的微小RNA为包含以下序列的核酸或者功能片段或变体:5’-ACUGGACUUGGAGUCAGAAGG-3’。所述微小RNA为miR-378。本发明人采用体外生物学功能实验证实，hsa-miR-378可与B7-H3基因3’-UTR结合，从而调控B7-H3分子表达；可通过调控B7-H3信号通路和/或miR-378表达及功能以发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN102776191A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210252611.6
申请日：2012-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA用于调控CD86的基因表达，所述微小RNA为包含以下序列的核酸或者功能片段或变体:5’-aggcaagaugcuggcauagcu-3’，所述微小RNA能与CD86基因3’-UTR结合，抑制CD86基因表达。本发明人采用体外生物学功能实验证实，hsa-miR-31可与CD86基因3’-UTR结合，从而抑制CD86分子表达，可通过调控CD86信号通路和/或miR-31表达及功能以发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN118878839A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410918175.4
申请日：2024-07-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于细胞外囊泡富集材料领域，涉及一种细胞外囊泡的富集材料的制备方法及应用，以聚苯乙烯（Polystyrene，PS）纳米球为模板利用双溶剂诱导的多相成核方法，使ZIF‑8在有序空洞内原位生长，形成具有定向有序宏观微孔结构的单晶SOM‑ZIF‑8材料，并且以3‑氨基‑1,2,4‑三唑与SOM‑ZIF‑8材料中2‑甲基咪唑配体进行交换使整个材料具带有氨基活性官能团，最后在SOM‑ZIF‑8‑NH2材料基础上与磷脂探针酰化反应，即可得到SOM‑ZIF‑8‑磷脂探针材料。所制备的SOM‑ZIF‑8‑磷脂探针材料能够从生物样品中高效快速地富集EVs。此外，结合分子生物学实验以及微小核糖核酸测序（miRNA‑seq）等技术对EVs内蛋白质和核酸进行生物学分析，发现潜在的癌症生物标志物，这为EVs的下游功能分析提供了可靠的方法，有利于生物样品中EVs的生物学功能的深入研究。
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