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公开(公告)号：CN102827813A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210373519.5
申请日：2012-09-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/20 , C12N5/09 , C07K16/28 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了抗人CD133单克隆抗体及其制备和应用，具体涉及一种单克隆抗体，所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株分泌，所述杂交瘤细胞株为分泌小鼠抗人CD133分子单克隆抗体杂交瘤细胞株14D7，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期是2012年5月9日，保藏号为CGMCCNo.6095。本发明所述抗人CD133单克隆抗体14D7可作为生物学检测指标应用在肿瘤细胞检测中；并且，通过体外实验发现，本发明所述抗人CD133单克隆抗体对肿瘤细胞具有增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN102329781A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110314777.1
申请日：2011-10-17
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于遗传工程领域，涉及肿瘤坏死因子超家族成员的结合蛋白质或多肽，本发明公开了一种杂交瘤细胞株，所述杂交瘤细胞株为一种分泌小鼠抗人LIGHT分子单克隆抗体杂交瘤细胞株，所述杂交瘤细胞的保藏编号为CGMCC No.4788。本发明同时公开了一种抗人LIGHT单克隆抗体，所述抗人LIGHT单克隆抗体为上述杂交瘤细胞株产生得到。该抗人LIGHT单克隆抗体能阻断HVEM/LIGTH结合，以剂量依赖方式抑制CD3激发型单抗协同转基因细胞株L929/LIGHT对T淋巴细胞体外增殖和细胞因子分泌的促进作用。因此，所述抗人LIGHT单克隆抗体可应用于制备抑制T细胞体外增殖的药物中或抑制T细胞分泌相关细胞因子的药物。
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公开(公告)号：CN100369931C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200510038730.1
申请日：2005-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , C12N5/16 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及免疫球蛋白超家族成员的结合蛋白质或多肽，更具体地说，本发明涉及抗人B7-1分子单克隆抗体4E5，其制备方法以及该株单克隆抗体在抑制恶性淋巴瘤细胞的生长繁殖和治疗叶酸性肾病中的应用。
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公开(公告)号：CN1844151A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200510038735.4
申请日：2005-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , C12N5/16 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤坏死因子超家族成员的结合蛋白质或多肽，更具体地说，本发明涉及抗人CD40突变体分子单克隆抗体，其制备方法及其在特异性地识别多发性骨髓瘤细胞膜表面CD40蛋白突变体分子，并改变所说的细胞的生长周期中的应用。
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公开(公告)号：CN1844146A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200510038730.1
申请日：2005-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , C12N5/16 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及免疫球蛋白超家族成员的结合蛋白质或多肽，更具体地说，本发明涉及抗人B7－1分子单克隆抗体4E5，其制备方法以及该株单克隆抗体在抑制恶性淋巴瘤细胞的生长繁殖和治疗叶酸性肾病中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1333373A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN01118072.2
申请日：2001-05-18
Applicant: 苏州大学医学生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种激发型抗人CD40单克隆抗体的制备方法以及应用,以高表达CD40分子的多发性骨髓瘤细胞株为免疫原,以不表达CD40分子的多发性骨髓瘤细胞株为阴性对照,经免疫,细胞融合、筛选、鉴定获得稳定分泌特异性鼠抗人CD40的杂交瘤细胞株,制备抗肿瘤生物制剂。它不仅可使B细胞扩增,还可以使外围血来源的单核细胞扩增和分化成熟为树突状细胞,以及激发T细胞的功能,扩增和诱导DCs成熟一步完成,使临床应用成为可能。用单抗诱导CD40表达阳性的肿瘤细胞生长抑制、凋亡及增强肿瘤细胞免疫原性,用于体外激发T淋巴细胞,并用于过继治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN117618599A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311614008.2
申请日：2023-11-29
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K51/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及靶向B7‑H3的免疫PET显像剂制备及其应用。本发明利用双功能螯合剂修饰人源化抗B7‑H3单抗hu4G4，再用[89Zr]草酸锆离子标记带有螯合基团的hu4G4，分离纯化后得到89Zr标记的89Zr‑hu4G4产物。该显像剂具有良好的体外稳定性，对表达B7‑H3的肿瘤细胞具有强的亲和力。向肿瘤模型小鼠静脉注射该产物后，PET影像结果显示89Zr‑hu4G4在生物体内具有良好的靶向性，能够被B7‑H3阳性肿瘤特异性摄取。89Zr‑hu4G4免疫PET显像可以用于监测肿瘤B7‑H3表达情况、帮助筛选B7‑H3靶向药物治疗的患者和评价疗效。
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公开(公告)号：CN104450606A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410786562.3
申请日：2014-12-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种汗腺细胞诱导培养基及其应用，所述汗腺细胞诱导培养基包括DMEM/F12细胞培养基、角质化细胞培养基、胎牛血清、表皮生长因子、三碘甲状腺原氨酸、氢化可的松、胰岛素-转铁蛋白-亚硒酸钠、L-谷氨酰胺、青霉素、链霉素、肝细胞生长因子以及骨形态发生蛋白4。采用本发明的汗腺细胞诱导培养基可以成功诱导干细胞定向分化为汗腺样细胞，为大面积烧伤病人的救治提供足够数量的汗腺细胞，大大改善病人的生活质量。也为研究汗腺的分化发育提供的理论依据，具有潜在的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102776196A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210253654.6
申请日：2012-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA用于调控CD86的基因表达，所述微小RNA为包含以下序列的核酸或者功能片段或变体:5’-AACAUUCAUUGCUGUCGGUGGGU-3’，所述微小RNA能与CD86基因3’-UTR结合，抑制CD86基因表达。本发明人采用体外生物学功能实验证实，hsa-miR-181b可与CD86基因3’-UTR结合，从而抑制CD86分子表达，可通过调控CD86信号通路和/或miR-181b表达及功能以发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN102250911A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110144895.2
申请日：2011-05-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/13 , C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种可定量检测可溶性B7-H1的试剂盒，包括：本辣根过氧化物酶标记、反应底物四甲基联苯胺、牛血清白蛋白、酶标板、洗液和终止液，所述试剂盒还包括：包被抗体、标准品蛋白和检测抗体，其中，所述包被抗体为鼠抗人B7-H1单克隆抗体，其重链具有如序列表中SEQIDNO：1所示核苷酸序列，其轻链具有如序列表中SEQIDNO：2所示核苷酸序列；所述检测抗体为鼠抗人B7-H1单克隆抗体，其重链具有如序列表中SEQIDNO：3所示核苷酸序列，其轻链具有如序列表中SEQIDNO：4所示核苷酸序列。本发明所述可定量检测可溶性B7-H1的试剂盒具有良好的特异性，可以精确地定量分析人细胞培养上清、血清、血浆和胸水等液体中的可溶性B7-H1蛋白因子的浓度。
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