公开(公告)号：CN114805236A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210628424.7

申请日：2022-06-06

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  胡庆华 ,  朱一凡 ,  周梦泽

IPC: C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  A61K31/423 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明提供了一种苯并恶唑衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的苯并恶唑衍生物具有式(Ⅰ)所示结构。实验结果表明，本发明提供的苯并恶唑衍生物具有较好的P2Y14受体拮抗活性，可以作为制备P2Y14受体相关疾病的治疗药物。

公开(公告)号：CN113274391A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202110609149.X

申请日：2021-06-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  朱一凡 ,  宋佳滔 ,  刘莉

IPC: A61K31/4709 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了吡唑衍生物或其可药用的盐在制备治疗动脉粥样硬化及抗炎药物中的应用。本发明首次发现了吡唑衍生物具备P2Y6R拮抗剂的功能，对P2Y6R相关炎症具有明显的拮抗作用，可以用作制备P2Y6R相关的抗炎药物。

公开(公告)号：CN112999221A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110301156.3

申请日：2021-03-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  汪维鹏 ,  吕依昕 ,  朱一凡

IPC: A61K31/428 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种三氮唑类化合物或其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现了三氮唑类化合物N‑(5‑苯并噻唑‑2‑硫甲基)‑4氢‑1,2,4三氮唑‑3‑苯甲酰胺具备抗肿瘤活性，对多株原发及转型肿瘤细胞具有很好的抑制作用，可以用作制备抗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN114394934B

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202210012535.5

申请日：2022-01-06

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  汪维鹏 ,  吕依昕 ,  朱一凡 ,  王猛猛 ,  郭绪芹

IPC: C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供的吡唑苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，吡唑苯甲酰胺类化合物具有式Ⅰ结构，其中，所述R1和R2独立地选自氢、烷基、氨基、硝基、卤素、烷氧基、三氟甲基、氰基、环烷基、杂环基、‑COR3、‑COOR4、‑SO2R5、‑NR6R7；所述R1和R2不同时选氢。与现有技术相比，本发明提供的吡唑苯甲酰胺类化合物具有较好的抗肿瘤活性，能够作为制备相关肿瘤疾病治疗药物。

公开(公告)号：CN114394934A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202210012535.5

申请日：2022-01-06

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  汪维鹏 ,  吕依昕 ,  朱一凡 ,  王猛猛 ,  郭绪芹

IPC: C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供的吡唑苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，吡唑苯甲酰胺类化合物具有式Ⅰ结构，其中，所述R1和R2独立地选自氢、烷基、氨基、硝基、卤素、烷氧基、三氟甲基、氰基、环烷基、杂环基、‑COR3、‑COOR4、‑SO2R5、‑NR6R7；所述R1和R2不同时选氢。与现有技术相比，本发明提供的吡唑苯甲酰胺类化合物具有较好的抗肿瘤活性，能够作为制备相关肿瘤疾病治疗药物。

公开(公告)号：CN114805236B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202210628424.7

申请日：2022-06-06

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  胡庆华 ,  朱一凡 ,  周梦泽

IPC: C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  A61K31/423 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明提供了一种苯并恶唑衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的苯并恶唑衍生物具有式(Ⅰ)所示结构。实验结果表明，本发明提供的苯并恶唑衍生物具有较好的P2Y14受体拮抗活性，可以作为制备P2Y14受体相关疾病的治疗药物。

公开(公告)号：CN113274391B

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202110609149.X

申请日：2021-06-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  朱一凡 ,  宋佳滔 ,  刘莉

IPC: A61K31/4709 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了吡唑衍生物或其可药用的盐在制备治疗动脉粥样硬化及抗炎药物中的应用。本发明首次发现了吡唑衍生物具备P2Y6R拮抗剂的功能，对P2Y6R相关炎症具有明显的拮抗作用，可以用作制备P2Y6R相关的抗炎药物。

公开(公告)号：CN109574949A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201811607665.3

申请日：2018-12-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  胡庆华 ,  王维维 ,  庞京 ,  朱一凡

IPC: C07D263/56 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明提供了一种苯并恶唑衍生物及其制备方法和应用，通过研究发现，本发明提供的苯并恶唑衍生物具有较好的P2Y14抑制活性和抗炎活性，可以作为制备P2Y14受体相关炎症性疾病治疗药物。

公开(公告)号：CN112999221B

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202110301156.3

申请日：2021-03-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  汪维鹏 ,  吕依昕 ,  朱一凡

IPC: A61K31/428 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种三氮唑类化合物或其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现了三氮唑类化合物N‑(5‑苯并噻唑‑2‑硫甲基)‑4氢‑1,2,4三氮唑‑3‑苯甲酰胺具备抗肿瘤活性，对多株原发及转型肿瘤细胞具有很好的抑制作用，可以用作制备抗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN114276338A

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN202210012999.6

申请日：2022-01-06

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李环球 ,  胡庆华 ,  朱一凡 ,  王辉 ,  魏若男 ,  周梦泽

IPC: C07D405/14 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4184 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明提供的2‑吡唑‑3‑苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用，2‑吡唑‑3‑苯并咪唑衍生物具有式Ⅰ所示结构。实验结果表明，本发明提供的2‑吡唑‑3‑苯并咪唑衍生物具有较好的P2Y6受体拮抗活性和体外抗炎活性，可以作为制备P2Y6受体相关炎症性疾病治疗药物的应用。