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公开(公告)号:CN111849960B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202010696371.3
申请日:2020-07-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种交联酶的制备方法,将多酚氧化酶与谷氨酰胺转氨酶溶液混合反应,获得粒径大小几微米至几十微米、活力大小不同的交联酶微粒,通过过滤、离心等方式可以将制备得到的交联谷氨酰胺转氨酶从溶液中分离出来,制得的交联酶用于蛋白质药物分子的聚乙二醇(PEG)修饰等。交联谷氨酰胺转氨酶在使用过程中,容易回收、可以反复利用、不会对产物分离造成负担,大大降低了生产成本。该方法交联过程绿色环保、温和高效、反应可控,而且不需要载体,也不需要对谷氨酰胺转氨酶纯化,还可以多种酶一起交联固定化。
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公开(公告)号:CN110251552B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201910530831.2
申请日:2019-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C07H1/08 , A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H17/07 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法,选取龙脷叶药材的干燥叶,用95%乙醇加热回流提取,获得龙脷叶的提取液;将龙脷叶的提取液减压回收,浓缩至无醇味,获得龙脷叶醇提浸膏;将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀,混悬过滤,获得龙脷叶醇提上清液,将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取,获得龙脷叶萃取水层;龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析,以甲醇‑水系统梯度洗脱,获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低,易操作;龙脷叶总黄酮具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性,总黄中的六个黄酮化合物具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性,并且对正常肺泡细胞安全,可以用于抗糖尿病药物的制备,用于糖尿病患者的辅食。
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公开(公告)号:CN112294867A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202011316197.1
申请日:2020-11-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/539 , A61K9/06 , A61P17/10
Abstract: 本发明公开了荔枝草黄芩复方痤疮乳膏剂及其制备方法与应用,将硬脂酸、凡士林、羊毛脂、单硬脂酸甘油酯、十六醇加热混合,得到油相;将甘油、三乙醇胺熔融混合,得到水相;将水相、油相、黄芩浸膏、荔枝草浸膏混合,加水定容,混合均匀,即得荔枝草黄芩复方痤疮乳膏剂。本发明克服了现有的痤疮治疗药物毒副作用大、治疗周期长及致病菌产生耐药等问题,选用新型外用制剂乳膏剂制成中药乳膏剂,具有对于皮肤附着力强,生物相容性好,可有效促进药物透过皮肤角质层,到达作用部位发挥疗效,不仅提高药物的生物利用度,降低药物剂量,保证疗效,而且可避免局部药物浓度过高引起的刺激性问题,使用方便、安全。
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公开(公告)号:CN111849960A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010696371.3
申请日:2020-07-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种交联酶的制备方法,将多酚氧化酶与谷氨酰胺转氨酶溶液混合反应,获得粒径大小几微米至几十微米、活力大小不同的交联酶微粒,通过过滤、离心等方式可以将制备得到的交联谷氨酰胺转氨酶从溶液中分离出来,制得的交联酶用于蛋白质药物分子的聚乙二醇(PEG)修饰等。交联谷氨酰胺转氨酶在使用过程中,容易回收、可以反复利用、不会对产物分离造成负担,大大降低了生产成本。该方法交联过程绿色环保、温和高效、反应可控,而且不需要载体,也不需要对谷氨酰胺转氨酶纯化,还可以多种酶一起交联固定化。
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公开(公告)号:CN109942723A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910197883.2
申请日:2019-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种枸杞多糖的分离方法,包括如下步骤:(1)选取枸杞属植物果实,经水加热提取2~3次,提取液合并,浓缩,加乙醇使沉淀,收集沉淀并干燥,获得枸杞总多糖;(2)由步骤(1)所得枸杞总多糖采用中压制备液相系统进行纯化,先经弱阴离子交换柱色谱、缓冲液作为洗脱剂进行梯度洗脱,按色谱峰收集所需枸杞多糖组分流出液,再经超滤膜浓缩,分子排阻柱色谱脱盐,干燥,获得纯度大于80%的枸杞多糖。本发明能够大幅提高纯化方法开发效率,有效提升分离效率,优化分离效果,去除总多糖中的色素、金属离子等大量杂质,达到提高柱效、重现性好、容易放大制备规模的目的。
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公开(公告)号:CN108783457A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810653577.0
申请日:2018-06-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A23L33/105
CPC classification number: A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/32 , A23V2200/326 , A23V2200/3262 , A23V2200/328 , A23V2250/21 , A23V2300/14 , A23V2300/10 , A23V2300/50
Abstract: 本发明公开了一种含海生菊苷的雪菊提取物的制备方法,以及其在制备调节肠道菌群功能和代谢性疾病的功能食品中的应用。该雪菊提取物的制备方法为取含有马里苷的雪菊提取物溶液,调节pH 5~14并在30~100度保温一定时间,调节pH 3~5,浓缩,干燥,即得。该雪菊提取物中含有海生菊苷成分,由马里苷转化获得。该雪菊提取物具有一定肠道菌群调节作用,可用于与高血脂、高血压、高血糖类代谢性疾病调节的相关功能食品中。
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公开(公告)号:CN107245251A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201710424924.8
申请日:2017-06-07
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C09B61/00 , A23L5/43 , A23V2002/00 , C07H1/08 , C07H17/04 , C09B67/0096 , A23V2200/04
Abstract: 本发明公开了乌饭树叶及其提取物的制备方法和应用,该乌饭树叶中含有不低于1.0 mg/g的乌饭树苷,水分含量不高于10%;该乌饭树叶的制备方法为选取含有乌饭树苷的越橘属植物新鲜叶,在不高于60℃的温度下干燥,即得。该乌饭树叶可用于制备乌饭树叶提取物,方法为采用水或乙醇‑水混合溶媒对乌饭树叶进行提取,浓缩,干燥,即得。该乌饭树叶及其提取物具有染黑作用,可用于制备食品或其它染色用品中。本发明通过大量实验研究和工艺优化分析完成,并对乌饭树叶及其提取物中主要活性成分乌饭树苷进行了活性跟踪、分离鉴定和定量分析。本发明制备出的乌饭树叶及其提取物具有有效成分含量高、制备工艺容易产业化、产品质量可控等显著优势。
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公开(公告)号:CN105372367B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201510772130.1
申请日:2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种藜豆提取物的检测方法,包括对藜豆提取物中三种3‑羧基‑四氢异喹啉衍生物进行定量分析,以及对左旋多巴同时进行定量分析。具体包括采用亲水性碳十八色谱柱,选用低浓度有机相和适宜改性剂(调节pH 2‑4)作为流动相等度洗脱,采用高效液相检测目标成分含量。本发明以藜豆提取物中存在的特征性3‑羧基‑四氢异喹啉衍生物为对照品,首次建立了该类成分定量分析方法。所述检测方法专属性强、灵敏度高、方法科学、简便易行,适用于对藜豆属植物提取物中该类成分以及左旋多巴的同时检测和质量控制。
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公开(公告)号:CN106137957A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201510158162.2
申请日:2015-04-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸型皂苷脂微乳及其制备方法,该制剂配方包括以下质量百分比的各组分:齐墩果酸型皂苷0.05~5%,油相5~20%,乳化剂1.0~5.0%,助乳化剂0.4~1.6%,稳定剂0.02~0.12%,等渗剂1.0~3.0%,其中乳化剂优选卵磷脂,助乳化剂选用泊洛沙姆188,稳定剂选用油酸,等渗剂选用甘油。本发明通过适当增大乳化剂磷脂用量,可有效消除该类物质溶血性或刺激性,因而可以作为静脉注射剂或者口服制剂使用。本发明所述齐墩果酸型皂苷脂微乳可作为药物或药用组合物用于治疗恶性肿瘤。
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公开(公告)号:CN105372367A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201510772130.1
申请日:2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种藜豆提取物的检测方法,包括对藜豆提取物中三种3-羧基-四氢异喹啉衍生物进行定量分析,以及对左旋多巴同时进行定量分析。具体包括采用亲水性碳十八色谱柱,选用低浓度有机相和适宜改性剂(调节pH2-4)作为流动相等度洗脱,采用高效液相检测目标成分含量。本发明以藜豆提取物中存在的特征性3-羧基-四氢异喹啉衍生物为对照品,首次建立了该类成分定量分析方法。所述检测方法专属性强、灵敏度高、方法科学、简便易行,适用于对藜豆属植物提取物中该类成分以及左旋多巴的同时检测和质量控制。
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