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公开(公告)号：CN115869301B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202211609824.X
申请日：2022-12-14
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/366 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在治疗肝炎药物中的应用，具体地为6,7,8‑三羟基香豆素和秦皮素，具有较好的治疗肝炎的活性。通过降低体内促炎因子水平，明显减轻了CCL4诱导的急性肝损伤，可用于治疗肝硬化。该类香豆素类化合物活性优于秦皮提取物和秦皮苷，且安全性良好，副作用较少，生物利用度高，来源简单且容易制备，为治疗肝炎和保护肝脏药物的寻找及开发提供了方向。
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公开(公告)号：CN119454670A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411501634.5
申请日：2024-10-25
Applicant: 苏州大学 , 苏州卫生职业技术学院
IPC: A61K31/122 , A61K36/53 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了蓝萼甲素在制备预防或治疗结肠炎的药物中的应用，具体涉及蓝萼甲素在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明诱导建立小鼠溃疡性结肠炎模型，采用蓝萼甲素作为治疗药物，观察小鼠溃疡性结肠炎模型在治疗前后的DAI评分、结肠长度、脾指数、肠组织结构、炎症因子水平、LPS水平以及结肠组织中MUC2、ZO‑1和Occludin蛋白表达的变化，阐述了蓝萼甲素对溃疡性结肠炎的治疗作用及作用机制，从而为蓝萼甲素用于预防或治疗溃疡性结肠炎提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN119074720A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410579855.8
申请日：2024-05-11
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365 , A61P11/00 , A61K36/28
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及野马追内酯A在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。本研究采用转化生长因子β诱导的肺成纤维细胞分化模型和经气管内滴注博来霉素建立的小鼠肺纤维化模型，首次探索野马追内酯A作为潜在的治疗剂。在这两种模型中，系统地监测了关键生化指标和病理学变化，以评估野马追内酯A对肺纤维化的疗效，为野马追内酯A治疗肺纤维化疾病的临床应用提供了依据。本发明的药物组成包含药效成分野马追内酯A及药学上可接受的载体。
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公开(公告)号：CN116712471A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310454413.6
申请日：2023-04-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追倍半萜部位作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察野马追倍半萜部位对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追倍半萜部位能够降低溃疡性结肠炎小鼠血清中MPO、C3c、TNF‑α、IL‑6水平，升高IL‑10水平，改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，改善结肠组织损伤，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，降低脾脏指数，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
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公开(公告)号：CN111803492B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010777651.7
申请日：2020-08-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在制备治疗乙肝药物中的应用，涉及医药技术领域，所述的香豆素类化合物为6,7,8‑三羟基香豆素、秦皮素和秦皮苷，骨架为苯并α‑吡喃酮母核，具有抑制乙肝病毒的活性，解决了拉米夫定等在抗乙肝病毒方面产生的耐药性问题,为治疗乙肝的药物开发提供了方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108159099B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810045554.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365
Abstract: 本发明公开了一种野马追倍半萜部位在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追倍半萜部位可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN110251552A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910530831.2
申请日：2019-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H1/08 , C07H17/07 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇-水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。
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公开(公告)号：CN108245501A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810045547.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/22 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种野马追的链状二萜化合物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到链状二萜化合物，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追的链状二萜化合物可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN104069145B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201410244607.4
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/28 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/22 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种野马追在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到野马追乙醇提取物、野马追黄酮部位、野马追倍半萜部位、野马追70％乙醇水洗脱部位、链状二萜化合物，对这四种提取物和链状二萜化合物，进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN104161783B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410239824.4
申请日：2014-06-03
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种野马追倍半萜部位在制备抗急性肺损伤药物中的应用。本发明将野马追倍半萜部位制备成动物用药，采取对小鼠体内给药的方式，利用脂多糖LPS诱导小鼠急性肺损伤，之后测定急性肺损伤小鼠的肺湿/干重比，肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和蛋白质含量；检测肺组织匀浆中髓过氧化酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性；肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子‑α(TN‑α)、白介素‑6(IL‑6)和白介素‑1β(IL‑1β)含量；血清中补体C3和C3c含量；观测H&E染色后小鼠肺组织病理改变。结果表明含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位具有抗急性肺损伤的活性。
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