-
公开(公告)号:CN116891525A
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202310864370.9
申请日:2023-07-14
Applicant: 美潮(海宁)医疗器械有限公司 , 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用大肠杆菌生产重组人源Ⅲ型胶原蛋白及其表达方法和应用,属于基因工程、生物工程技术领域。本发明通过AlphaFold2进行胶原蛋白结构预测,选取天然人源Ⅲ型胶原蛋白序列中579至608位氨基酸残基所组成的肽段形成胶原蛋白单体,通过重复串联不同表达数的单体,使其具有稳定的三股螺旋结构,然后将不同重复数目的单体转化入大肠杆菌宿主菌,制备重组人源Ⅲ型胶原蛋白,得到高纯度、良好生物学活性的重组人源Ⅲ型胶原蛋白,可广泛应用于生物医疗器械、化妆品行业,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN117924448A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410117666.9
申请日:2024-01-26
Applicant: 华东师范大学 , 上海统益生物科技有限公司
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/70 , C12N15/75 , A01N1/02 , C12N15/82 , C12N1/21 , A23L3/3526 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A61K47/42 , C12R1/125 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种原核表达的高活性植物抗冻蛋白及其制备方法和用途,所述原核表达的高活性植物抗冻蛋白是如下a)或b)的高活性植物抗冻蛋白:a)氨基酸序列是SEQ ID No.1的高活性植物抗冻蛋白;b)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有高活性植物抗冻蛋白活性的蛋白。本发明原核表达的高活性植物抗冻蛋白具备出色的低温稳定性,其高效的抗冻活性能显著提高产品在低温条件下的保存稳定性和使用寿命;本发明原核表达的高活性植物抗冻蛋白可以作为一种天然的防冻保鲜剂,或可用作提高产品在低温环境下的稳定性和使用寿命的添加剂,或可以保护敏感的生物药品不受冷冻伤害,其具有重要的商业价值和社会效益。
-
公开(公告)号:CN104587450A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410837226.7
申请日:2014-12-24
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种犬干扰素α颗粒复合物即CaIFNα-NPs及其制备方法,所述复合物包括γ-聚谷氨酸-苯丙氨酸外壳和包裹在所述外壳内的犬干扰素α,其由所述γ-聚谷氨酸-苯丙氨酸外壳和所述犬干扰素α通过自聚合过程组装形成。本发明还公开了犬干扰素α颗粒复合物在制备犬抗病毒药物中的应用和一种抗病毒组合物。本发明包裹率高,无毒副作用,生物相容性好,减缓酶降解,实现药效缓释效果,本发明操作简单易行,成本低,可大规模生产,具良好应用前景。
-
公开(公告)号:CN104098689A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310226925.3
申请日:2013-06-07
Applicant: 华东师范大学
CPC classification number: C07K14/605 , A61K38/00
Abstract: 本发明属于生物、化学工程技术领域,公开了一种GLP-1衍生物DLG3312,包括其互变异构体、溶剂化物和药物学可接受盐,其结构为X-Y-X;其中,X表示的序列为H-X8-EGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG,其中:X8是A、G、dA或V中的任意一个;Y表示二氨基羧酸,包括Lys、Orn、2,4-DAB或2,6-DAP。本发明还公开了所述GLP-1衍生物DLG3312的固相化学合成方法。本发明制备的DLG3312具有长于天然GLP-1的体内降血糖时间;本发明固相化学合成的制备方法生产步骤少,生产成本低,特别适于在制备治疗糖尿病的药物中作该药物的活性成分。
-
公开(公告)号:CN103333238A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310240089.4
申请日:2013-06-18
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07K14/605 , C07K1/107 , A61K38/26 , A61K47/48 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种mPEG-MAL-aGLP-1复合物,其由人胰高血糖素样肽-1衍生物aGLP-1与单甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺mPEG-MAL通过加成反应而连接构成,所述aGLP-1的C端氨基酸的巯基-SH与所述mPEG-MAL的末端双键形成共价键而连接;其中,所述aGLP-1具有如Seq ID No.2、Seq ID No.3或Seq ID No.4之任一种结构。本发明mPEG-MAL-aGLP-1复合物避免了修饰位点的多态性,使后续纯化大为简便,得率高,成本低,该复合物半衰期进一步延长,持续降血糖时间达24小时,并且可经口服途径给药,可更好应用于糖尿病治疗。
-
公开(公告)号:CN102660491A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210155539.5
申请日:2012-05-18
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种高效表达重组人胰高血糖素样肽-1(1-37)的基因工程菌,该基因工程菌是携带重组质粒的大肠杆菌DH5α、BL21(DE3),所述的重组质粒是含人胰高血糖素样肽-1(1-37)的质粒pET32a(+)。本发明还公开了该基因工程菌的构建方法:以pET32a(+)-GLP-1(7-37)为模板,根据GLP-1(1-37)基因的碱基设计引物,PCR扩增获得基因GLP-1(1-37),经酶切,插入质粒pET32a(+)中,构建重组质粒pET32a(+)-GLP-1(1-37),并转化大肠杆菌获得。本发明所制备的重组人胰高血糖素样肽-1(1-37)具有良好的降血糖作用。本发明方法具有生产重组人胰高血糖素样肽-1(1-37)成本低、重组人胰高血糖素样肽-1(1-37)表达量高、纯化步骤简便,易于操作,得率高等优点。
-
公开(公告)号:CN101602792A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200910049291.2
申请日:2009-04-14
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明提供了一种合成的抗菌脂肽,其结构为:(Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4)-R;其中,Xaa1、Xaa4为Lys或Arg中的任意一个;Xaa2、Xaa3为Ala,Gly,Leu或Glu中的任意一个,且Xaa2、Xaa3之其中一个为D型氨基酸;R为具有n个C的脂肪酸链,其中n=8,12或16。本发明还提供了所述抗菌脂肽的固相化学法合成制备方法,以及其裂解革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌、真菌的应用,其制备治疗革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌、真菌感染的疾病的药物中的应用,还涉及包含治疗有效量的所述抗菌脂肽的药物组合物。
-
公开(公告)号:CN100523172C
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200410018543.2
申请日:2004-05-21
Applicant: 华东师范大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/12 , C12N15/16 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/72 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61K38/32 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/18
Abstract: 一种高效表达人α1-胸腺肽的基因工程菌及其构建方法和应用,属于生物工程技术领域。该基因工程菌为大肠杆菌DH5α或BLR(DE3),其携带的质粒中含有n个表达人α1-胸腺肽的基因,其中,n为1到16的整数,质粒的启动子为IPTG诱导启动子Lac,如质粒pET系列。在DNA水平上,将含有人α1-胸腺肽基因的DNA序列串联为多串体,构建成一系列表达载体,转化大肠杆菌,获得一系列高效表达人α1-胸腺肽的基因工程菌。用该基因工程菌可批量制备人α1-胸腺肽样品。本发明的优点在于,用本发明构建的基因工程菌生产人α1-胸腺肽样品,产量高,纯化工艺简单,生产成本低。
-
公开(公告)号:CN101463078A
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200910045187.6
申请日:2009-01-12
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 一种具有Exendin-4活性的Exendin-4衍生物及其制备和应用,属于生物工程技术领域。该衍生物的分子结构式为以下任何一种结构:Exendin-4(1-39)-Xaa40(Seq ID No.2),Exendin-4(1-39)-Xaa40-Xaa41(Seq ID No.3),Exendin-4(1-39)-Xaa40-Xaa41-Xaa42(Seq ID No.4),Exendin-4(1-30)-Xaa31(SeqID No.6),Exendin-4(1-30)-Xaa31-Xaa32(Seq ID No.7),和/或Exendin-4(1-30)-Xaa31-Xaa32-Xaa33(Seq ID No.8),其中Xaa40,Xaa41,Xaa42,Xaa31,Xaa32和Xaa33分别是Cys,Ala,Gly,His,Ser和Thr中的任何一个氨基酸。本发明Exendin-4衍生物具有长于Exendin-4体内药效时间的优点。本发明采用固相化学合成制备Exendin-4衍生物,生产步骤少,生产成本低。本发明Exendin-4衍生物特别适合于作为制备治疗糖尿病的药物中的活性成分。
-
公开(公告)号:CN101293101A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200810039325.5
申请日:2008-06-20
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 一种γ-聚谷氨酸-氧钒复合物及其制备和应用,属有机钒化合物及其制备和应用的技术领域。该复合物由γ-PGA与VOSO4通过前者上的羧基与后者上的VO2+形成的配位键连接而成,其分子结构通式为:(VO2+)m-(γ-PGA),其中,m是介于2500~6000的正整数。利用市售的菌种进行γ-PGA的发酵并对其进行分离纯化,将γ-PGA与VOSO4进行修饰反应,得到VO-γ-PGA复合物粗品,再经离心、真空干燥得到VO-γ-PGA复合物。本发明的优点是:以γ-PGA为载体,其分子量大,能起到缓释所载药物的作用,生物相容性好,无毒。载体γ-PGA由微生物发酵制备获得,结构均一,分子量较大,成本低廉。
-
-
-
-
-
-
-
-
-