犬干扰素α颗粒复合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104587450A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201410837226.7

    申请日:2014-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种犬干扰素α颗粒复合物即CaIFNα-NPs及其制备方法,所述复合物包括γ-聚谷氨酸-苯丙氨酸外壳和包裹在所述外壳内的犬干扰素α,其由所述γ-聚谷氨酸-苯丙氨酸外壳和所述犬干扰素α通过自聚合过程组装形成。本发明还公开了犬干扰素α颗粒复合物在制备犬抗病毒药物中的应用和一种抗病毒组合物。本发明包裹率高,无毒副作用,生物相容性好,减缓酶降解,实现药效缓释效果,本发明操作简单易行,成本低,可大规模生产,具良好应用前景。

    一种mPEG-MAL-aGLP-1复合物
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103333238A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310240089.4

    申请日:2013-06-18

    Abstract: 本发明公开了一种mPEG-MAL-aGLP-1复合物,其由人胰高血糖素样肽-1衍生物aGLP-1与单甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺mPEG-MAL通过加成反应而连接构成,所述aGLP-1的C端氨基酸的巯基-SH与所述mPEG-MAL的末端双键形成共价键而连接;其中,所述aGLP-1具有如Seq ID No.2、Seq ID No.3或Seq ID No.4之任一种结构。本发明mPEG-MAL-aGLP-1复合物避免了修饰位点的多态性,使后续纯化大为简便,得率高,成本低,该复合物半衰期进一步延长,持续降血糖时间达24小时,并且可经口服途径给药,可更好应用于糖尿病治疗。

    高效表达重组人胰高血糖素样肽-1(1-37)的基因工程菌及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN102660491A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210155539.5

    申请日:2012-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种高效表达重组人胰高血糖素样肽-1(1-37)的基因工程菌,该基因工程菌是携带重组质粒的大肠杆菌DH5α、BL21(DE3),所述的重组质粒是含人胰高血糖素样肽-1(1-37)的质粒pET32a(+)。本发明还公开了该基因工程菌的构建方法:以pET32a(+)-GLP-1(7-37)为模板,根据GLP-1(1-37)基因的碱基设计引物,PCR扩增获得基因GLP-1(1-37),经酶切,插入质粒pET32a(+)中,构建重组质粒pET32a(+)-GLP-1(1-37),并转化大肠杆菌获得。本发明所制备的重组人胰高血糖素样肽-1(1-37)具有良好的降血糖作用。本发明方法具有生产重组人胰高血糖素样肽-1(1-37)成本低、重组人胰高血糖素样肽-1(1-37)表达量高、纯化步骤简便,易于操作,得率高等优点。

    一种新型抗菌脂肽及其制备和应用

    公开(公告)号:CN101602792A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200910049291.2

    申请日:2009-04-14

    Abstract: 本发明提供了一种合成的抗菌脂肽,其结构为:(Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4)-R;其中,Xaa1、Xaa4为Lys或Arg中的任意一个;Xaa2、Xaa3为Ala,Gly,Leu或Glu中的任意一个,且Xaa2、Xaa3之其中一个为D型氨基酸;R为具有n个C的脂肪酸链,其中n=8,12或16。本发明还提供了所述抗菌脂肽的固相化学法合成制备方法,以及其裂解革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌、真菌的应用,其制备治疗革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌、真菌感染的疾病的药物中的应用,还涉及包含治疗有效量的所述抗菌脂肽的药物组合物。

    一种Exendin-4衍生物及其固相化学合成

    公开(公告)号:CN101463078A

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200910045187.6

    申请日:2009-01-12

    Abstract: 一种具有Exendin-4活性的Exendin-4衍生物及其制备和应用,属于生物工程技术领域。该衍生物的分子结构式为以下任何一种结构:Exendin-4(1-39)-Xaa40(Seq ID No.2),Exendin-4(1-39)-Xaa40-Xaa41(Seq ID No.3),Exendin-4(1-39)-Xaa40-Xaa41-Xaa42(Seq ID No.4),Exendin-4(1-30)-Xaa31(SeqID No.6),Exendin-4(1-30)-Xaa31-Xaa32(Seq ID No.7),和/或Exendin-4(1-30)-Xaa31-Xaa32-Xaa33(Seq ID No.8),其中Xaa40,Xaa41,Xaa42,Xaa31,Xaa32和Xaa33分别是Cys,Ala,Gly,His,Ser和Thr中的任何一个氨基酸。本发明Exendin-4衍生物具有长于Exendin-4体内药效时间的优点。本发明采用固相化学合成制备Exendin-4衍生物,生产步骤少,生产成本低。本发明Exendin-4衍生物特别适合于作为制备治疗糖尿病的药物中的活性成分。

    一种γ-聚谷氨酸-氧钒复合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN101293101A

    公开(公告)日:2008-10-29

    申请号:CN200810039325.5

    申请日:2008-06-20

    Abstract: 一种γ-聚谷氨酸-氧钒复合物及其制备和应用,属有机钒化合物及其制备和应用的技术领域。该复合物由γ-PGA与VOSO4通过前者上的羧基与后者上的VO2+形成的配位键连接而成,其分子结构通式为:(VO2+)m-(γ-PGA),其中,m是介于2500~6000的正整数。利用市售的菌种进行γ-PGA的发酵并对其进行分离纯化,将γ-PGA与VOSO4进行修饰反应,得到VO-γ-PGA复合物粗品,再经离心、真空干燥得到VO-γ-PGA复合物。本发明的优点是:以γ-PGA为载体,其分子量大,能起到缓释所载药物的作用,生物相容性好,无毒。载体γ-PGA由微生物发酵制备获得,结构均一,分子量较大,成本低廉。

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