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公开(公告)号:CN111154727A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010119469.2
申请日:2020-02-26
Applicant: 华东师范大学 , 上海邦耀生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种精准杀伤肿瘤的CAR-T细胞的制备及其用途。具体地,本发明提供了一种工程化的免疫细胞,所述工程化的免疫细胞表达靶向MUC1的嵌合抗原受体CAR和CXCR4。工程化免疫细胞可选择性杀伤肿瘤细胞,比如CXCL12或MUC1高表达的肿瘤细胞,并且本发明的CAR-T细胞对其杀伤效果很显著。
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公开(公告)号:CN102617852B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210120697.7
申请日:2012-04-24
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种马来酰亚胺-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物,是由γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物与含马来酰亚胺基团的胺类化合物共价结合形成,其中的键合是通过γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物的游离羧基与含马来酰亚胺基团的胺类化合物上的氨基之间在缩合剂和催化剂共同作用下形成酰胺键来实现。本发明还公开了一种马来酰亚胺-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物及其制备方法和应用。本发明马来酰亚胺-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物偶联带巯基生物学活性分子可以提高其稳定性、体内活性和延长其体内半衰期,同时该聚合物与带巯基靶向分子偶联并结合抗肿瘤药物,能够成为具主动靶向的高分子药物。
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公开(公告)号:CN102617852A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210120697.7
申请日:2012-04-24
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种马来酰亚胺-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物,是由γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物与含马来酰亚胺基团的胺类化合物共价结合形成,其中的键合是通过γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物的游离羧基与含马来酰亚胺基团的胺类化合物上的氨基之间在缩合剂和催化剂共同作用下形成酰胺键来实现。本发明还公开了一种马来酰亚胺-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物及其制备方法和应用。本发明马来酰亚胺-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物偶联带巯基生物学活性分子可以提高其稳定性、体内活性和延长其体内半衰期,同时该聚合物与带巯基靶向分子偶联并结合抗肿瘤药物,能够成为具主动靶向的高分子药物。
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公开(公告)号:CN111378625A
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN202010193382.X
申请日:2020-03-18
Applicant: 华东师范大学 , 上海邦耀生物科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C07K19/00 , C12N15/62
Abstract: 本发明提供了一种CXCL13细胞因子趋化型的CAR-T细胞的制备和应用。具体地,本发明提供了一种工程化的免疫细胞,所述工程化的免疫细胞表达靶向MICA的嵌合抗原受体CAR和CXCR5。工程化免疫细胞可选择性杀伤肿瘤细胞,比如NKG2D配体或NKG2D配体和CXCL13同时高表达的肿瘤细胞,并且本发明的CAR-T细胞对其杀伤效果很显著。
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公开(公告)号:CN102962038A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210476528.7
申请日:2012-11-21
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种聚谷氨酸纤维布,其包括纤维布和聚谷氨酸;其中,聚谷氨酸纤维布由纤维布经环氧化作用后与聚谷氨酸经物理碾压粘连而成。本发明还公开了聚谷氨酸纤维布的制备方法及其在废水处理中的应用。本发明制备工艺简单、成本低廉,易于推广,所制备的聚谷氨酸纤维布对多种金属离子具有吸附作用,具有用量少、吸附容量大、易于回收再利用、绿色环保等优点,适用于对含金属离子废水的应用处理。
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公开(公告)号:CN104098689A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310226925.3
申请日:2013-06-07
Applicant: 华东师范大学
CPC classification number: C07K14/605 , A61K38/00
Abstract: 本发明属于生物、化学工程技术领域,公开了一种GLP-1衍生物DLG3312,包括其互变异构体、溶剂化物和药物学可接受盐,其结构为X-Y-X;其中,X表示的序列为H-X8-EGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG,其中:X8是A、G、dA或V中的任意一个;Y表示二氨基羧酸,包括Lys、Orn、2,4-DAB或2,6-DAP。本发明还公开了所述GLP-1衍生物DLG3312的固相化学合成方法。本发明制备的DLG3312具有长于天然GLP-1的体内降血糖时间;本发明固相化学合成的制备方法生产步骤少,生产成本低,特别适于在制备治疗糖尿病的药物中作该药物的活性成分。
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