公开(公告)号：CN101602792A

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200910049291.2

申请日：2009-04-14

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 马骁骏 ,  吴自荣 ,  黄静 ,  冯震 ,  孙昭

IPC: C07K5/11 ,  C07K1/04 ,  A61K38/07 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/10 ,  A61P15/02

Abstract: 本发明提供了一种合成的抗菌脂肽，其结构为：(Xaa1－Xaa2－Xaa3－Xaa4)－R；其中，Xaa1、Xaa4为Lys或Arg中的任意一个；Xaa2、Xaa3为Ala，Gly，Leu或Glu中的任意一个，且Xaa2、Xaa3之其中一个为D型氨基酸；R为具有n个C的脂肪酸链，其中n＝8，12或16。本发明还提供了所述抗菌脂肽的固相化学法合成制备方法，以及其裂解革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌、真菌的应用，其制备治疗革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌、真菌感染的疾病的药物中的应用，还涉及包含治疗有效量的所述抗菌脂肽的药物组合物。

公开(公告)号：CN101602792B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200910049291.2

申请日：2009-04-14

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 马骁骏 ,  吴自荣 ,  黄静 ,  冯震 ,  孙昭

IPC: C07K5/11 ,  C07K1/04 ,  A61K38/07 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/10 ,  A61P15/02

Abstract: 本发明提供了一种合成的抗菌脂肽，其结构为：(Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4)-R；其中，Xaa1、Xaa4为Lys或Arg中的任意一个；Xaa2、Xaa3为Ala，Gly，Leu或Glu中的任意一个，且Xaa2、Xaa3之其中一个为D型氨基酸；R为具有n个C的脂肪酸链，其中n＝8，12或16。本发明还提供了所述抗菌脂肽的固相化学法合成制备方法，以及其裂解革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌、真菌的应用，其制备治疗革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌、真菌感染的疾病的药物中的应用，还涉及包含治疗有效量的所述抗菌脂肽的药物组合物。

公开(公告)号：CN101665799A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200910054102.0

申请日：2009-06-29

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 汪洋 ,  冯震 ,  顾娟 ,  吴自荣 ,  黄静 ,  劳勋

IPC: C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  A61K38/17 ,  A61P3/10 ,  C12R1/19

Abstract: 一种具有Exendin-4活性的Exendin-4衍生物的重组制备方法和应用，属于生物工程技术领域。该衍生物的分子结构式为以下的六种结构式：Exendin-4(1-39)-Xaa40(Seq ID No.2)，Exendin-4(1-39)-Xaa40-Xaa41(Seq ID No.3)，Exendin-4(1-39)-Xaa40-Xaa41-Xaa42(Seq ID No.4)，Exendin-4(1-30)-Xaa31(Seq ID No.6)，Exendin-4(1-30)-Xaa31-Xaa32(Seq ID No.7)和Exendin-4(1-30)-Xaa31-Xaa32-Xaa33(Seq ID No.8)之一，其中Xaa40，Xaa41，Xaa42，Xaa31，Xaa32和Xaa33分别是Cys，Ala，Gly，His，Ser和Thr中的任何一个氨基酸。采用DNA重组技术制备该衍生物。该衍生物具有长于Exendin-4的半衰期；通过DNA重组技术制备，易于纯化，成本低，特别适合于在制备治疗糖尿病的药物中作该药物的活性成分。

公开(公告)号：CN101463131B

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200910045189.5

申请日：2009-01-12

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 冯震 ,  薛晓敏 ,  李文娟 ,  吴自荣 ,  黄静

IPC: C08G69/48 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物，其特征通式为：n＝50～1000的正整数，m＝1/10？n～n的正整数，γ-PGA为γ-聚谷氨酸，ASP为天冬氨酸，X为可以与羧基反应的活性基团，包括但不局限于氨基，羟基，巯基。本发明还公开了γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物的制备方法。本发明还公开了γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物作为药物载体的用途，以及在制备预防或治疗肿瘤疾病药物中的应用。

公开(公告)号：CN101463131A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200910045189.5

申请日：2009-01-12

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 冯震 ,  薛晓敏 ,  李文娟 ,  吴自荣 ,  黄静

IPC: C08G69/48 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种γ－聚谷氨酸－天冬氨酸复合物，其特征通式为上式，n＝50～1000的正整数，m＝1/10n～n的正整数，γ－PGA为γ－聚谷氨酸，ASP为天冬氨酸，X为可以与羧基反应的活性基团，包括但不局限于氨基，羟基，巯基。本发明还公开了γ－聚谷氨酸－天冬氨酸复合物的制备方法。本发明还公开了γ－聚谷氨酸－天冬氨酸复合物作为药物载体的用途，以及在制备预防或治疗肿瘤疾病药物中的应用。

公开(公告)号：CN101250261A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810035194.3

申请日：2008-03-26

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 何成良 ,  杨燕 ,  黄静 ,  吴自荣 ,  汪洋 ,  冯震 ,  薛晓敏

IPC: C08G69/48 ,  C08G69/08 ,  A61K31/785 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种γ－聚谷氨酸－铬复合物，并提供该复合物的制备方法，以及该复合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供的γ－聚谷氨酸－铬复合物，其通式可表示为：Cr3+m－(γ－PGA)，将γ－聚谷氨酸与六水氯化铬溶液混合搅拌，经透析、冷冻、干燥，即得产物γ－聚谷氨酸－铬复合物。由于分子量比目前常用配体大，与现有铬复合物相比，毒性小、降血糖作用时间长、药效高、成本低廉。