公开(公告)号：CN104587453B

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201410839927.4

申请日：2014-12-24

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 潘盈盈 ,  黄静 ,  杨芳 ,  谭世明 ,  严文娟 ,  陈亚州 ,  吴自荣

IPC: A61K38/26 ,  A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种GLP-1衍生物颗粒复合物及其制备方法、以及其在制备糖尿病治疗药物与减肥药物中的应用。所述复合物是在修饰聚合物γ-PGA-L-PAE形成的颗粒中包载GLP-1衍生物aGLP-1或mGLP-1所形成的一种壳核结构复合体系。本发明复合物粒子能在溶液中稳定存在，能抵御DPPIV酶对GLP-1衍生物降解，延长体循环时间，具缓释效应，延长其体内的活性时间，不仅能实现长效降血糖，还具有控制体重增长的减肥效果。本发明还公开了降血糖和/或降体重的组合物。本发明制备方法中涉及的原料均无生物毒性，安全性高，成本低，制备工艺简单，包裹效率高，所得复合物粒径均匀可控，稳定性好，体内活性时间长，体重控制效果好，适合工业化规模生产，具良好应用前景。

公开(公告)号：CN104587450B

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201410837226.7

申请日：2014-12-24

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨芳 ,  黄静 ,  潘盈盈 ,  章华胜 ,  严文娟 ,  谭士明 ,  陈亚州 ,  吴自荣

IPC: A61K38/21 ,  A61K47/34 ,  A61K9/16 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明公开了一种犬干扰素α颗粒复合物即CaIFNα-NPs及其制备方法，所述复合物包括γ-聚谷氨酸-苯丙氨酸外壳和包裹在所述外壳内的犬干扰素α，其由所述γ-聚谷氨酸-苯丙氨酸外壳和所述犬干扰素α通过自聚合过程组装形成。本发明还公开了犬干扰素α颗粒复合物在制备犬抗病毒药物中的应用和一种抗病毒组合物。本发明包裹率高，无毒副作用，生物相容性好，减缓酶降解，实现药效缓释效果，本发明操作简单易行，成本低，可大规模生产，具良好应用前景。

公开(公告)号：CN104388452B

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201410568273.6

申请日：2014-10-22

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨芳 ,  黄静 ,  潘盈盈 ,  谭士明 ,  严文娟 ,  陈亚州 ,  吴自荣

IPC: C12N15/62 ,  C07K19/00 ,  A61K38/21 ,  A61P31/12 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种犬干扰素α融合蛋白及编码该犬干扰素α融合蛋白的核酸序列及其制备方法和应用。本发明犬干扰素α融合蛋白可溶性好，稳定性高，不需要酶切即具有活性，具有良好应用价值。

公开(公告)号：CN104388452A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410568273.6

申请日：2014-10-22

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨芳 ,  黄静 ,  潘盈盈 ,  谭士明 ,  严文娟 ,  陈亚州 ,  吴自荣

IPC: C12N15/62 ,  C07K19/00 ,  A61K38/21 ,  A61P31/12 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种犬干扰素α融合蛋白及编码该犬干扰素α融合蛋白的核酸序列及其制备方法和应用。本发明犬干扰素α融合蛋白可溶性好，稳定性高，不需要酶切即具有活性，具有良好应用价值。

公开(公告)号：CN107955011A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201610907916.4

申请日：2016-10-18

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 胡文浩 ,  贾世琨 ,  雷玉冰 ,  宋龙龙 ,  董素珍 ,  陈亚州

IPC: C07D491/107 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种苯并吡喃螺氧化吲哚衍生物及其合成方法，以3-重氮氧化吲哚、2-苯酚基取代酮为原料，以分子筛为吸水剂，以醋酸铑为催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应得到所述苯并吡喃螺氧化吲哚衍生物。本发明的合成方法具有高原子经济、高选择性、高产率的优势，并且反应条件温和，操作简单安全。本发明具有两个季碳中心的苯并吡喃螺氧化吲哚衍生物是重要的化工和医药中间体，在医药化工领域广泛应用，具有很大应用前景。

公开(公告)号：CN104587453A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201410839927.4

申请日：2014-12-24

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 潘盈盈 ,  黄静 ,  杨芳 ,  谭世明 ,  严文娟 ,  陈亚州 ,  吴自荣

IPC: A61K38/26 ,  A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种GLP-1衍生物颗粒复合物及其制备方法、以及其在制备糖尿病治疗药物与减肥药物中的应用。所述复合物是在修饰聚合物γ-PGA-L-PAE形成的颗粒中包载GLP-1衍生物aGLP-1或mGLP-1所形成的一种壳核结构复合体系。本发明复合物粒子能在溶液中稳定存在，能抵御DPPIV酶对GLP-1衍生物降解，延长体循环时间，具缓释效应，延长其体内的活性时间，不仅能实现长效降血糖，还具有控制体重增长的减肥效果。本发明还公开了降血糖和/或降体重的组合物。本发明制备方法中涉及的原料均无生物毒性，安全性高，成本低，制备工艺简单，包裹效率高，所得复合物粒径均匀可控，稳定性好，体内活性时间长，体重控制效果好，适合工业化规模生产，具良好应用前景。

公开(公告)号：CN104587450A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201410837226.7

申请日：2014-12-24

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨芳 ,  黄静 ,  潘盈盈 ,  章华胜 ,  严文娟 ,  谭士明 ,  陈亚州 ,  吴自荣

IPC: A61K38/21 ,  A61K47/34 ,  A61K9/16 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明公开了一种犬干扰素α颗粒复合物即CaIFNα-NPs及其制备方法，所述复合物包括γ-聚谷氨酸-苯丙氨酸外壳和包裹在所述外壳内的犬干扰素α，其由所述γ-聚谷氨酸-苯丙氨酸外壳和所述犬干扰素α通过自聚合过程组装形成。本发明还公开了犬干扰素α颗粒复合物在制备犬抗病毒药物中的应用和一种抗病毒组合物。本发明包裹率高，无毒副作用，生物相容性好，减缓酶降解，实现药效缓释效果，本发明操作简单易行，成本低，可大规模生产，具良好应用前景。