公开(公告)号：CN101157619A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200710154339.7

申请日：2000-09-07

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 佐藤耕司 ,  高柳佳弘 ,  冈野克彦 ,  中山敬司 ,  井村明弘 ,  伊藤干广 ,  八木努 ,  小林幸业 ,  长井智之

IPC: C07C215/16 ,  C07C213/00 ,  C07D498/06 ,  C07D265/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/30 ,  C07C227/06 ,  C07C227/34 ,  C12P13/00

Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体的制备方法。特别是，按照反应示意图制备化合物(VI－a)用中间体的制备方法。

公开(公告)号：CN104936961B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201480006378.0

申请日：2014-03-28

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 高柳佳弘 ,  古屋幸人 ,  中村嘉孝

IPC: C07D493/08 ,  A61K31/437 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D313/06 ,  C07C231/10 ,  C07C269/06 ,  C07C2601/14 ,  C07D305/14 ,  C07D513/04 ,  C07C271/24

Abstract: 本发明解决了提供制备(1S,4S,5S)‑4‑溴‑6‑氧杂二环[3.2.1]辛‑7‑酮(1)的方法的问题,其作为用于制备FXa‑抑制化合物的中间体化合物是重要的，具有高效。制备(1S,4S,5S)‑4‑溴‑6‑氧杂二环[3.2.1]辛‑7‑酮(1)的方法,所述方法的特征在于在溶剂中采用1,3‑二溴‑5,5‑二甲基乙内酰脲或N‑溴代琥珀酰亚胺处理(S)‑3‑环己烯‑1‑甲酸的(R)‑α‑苯基乙胺盐。

公开(公告)号：CN100537519C

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200410032355.5

申请日：2000-09-07

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 佐藤耕司 ,  高柳佳弘 ,  冈野克彦 ,  中山敬司 ,  井村明弘 ,  伊藤干广 ,  八木努 ,  小林幸业 ,  长井智之

IPC: C07C229/18 ,  C07C227/16 ,  C07C227/36 ,  C07C227/34 ,  C12P13/00

CPC classification number: C07D498/06 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/34 ,  C07C227/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/30 ,  C07D265/36 ,  C12P13/001 ,  C12P13/02 ,  C12P13/04 ,  C12P41/005 ,  Y02P20/55 ,  C07C215/16

Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体及其制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体及其制备方法。

公开(公告)号：CN100432060C

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200510097627.4

申请日：2000-09-07

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 佐藤耕司 ,  高柳佳弘 ,  冈野克彦 ,  中山敬司 ,  井村明弘 ,  伊藤干广 ,  八木努 ,  小林幸业 ,  长井智之

IPC: C07D265/36 ,  C07C229/34

Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并噁嗪衍生物用的中间体及其制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体及其制备方法。

公开(公告)号：CN104936961A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201480006378.0

申请日：2014-03-28

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 高柳佳弘 ,  古屋幸人 ,  中村嘉孝

IPC: C07D493/08 ,  A61K31/437 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D313/06 ,  C07C231/10 ,  C07C269/06 ,  C07C2601/14 ,  C07D305/14 ,  C07D513/04 ,  C07C271/24

Abstract: 本发明解决了提供制备(1S,4S,5S)-4-溴-6-氧杂二环[3.2.1]辛-7-酮(1)的方法的问题,其作为用于制备FXa-抑制化合物的中间体化合物是重要的，具有高效。制备(1S,4S,5S)-4-溴-6-氧杂二环[3.2.1]辛-7-酮(1)的方法,所述方法的特征在于在溶剂中采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲或N-溴代琥珀酰亚胺处理(S)-3-环己烯-1-甲酸的(R)-α-苯基乙胺盐。

公开(公告)号：CN101157619B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200710154339.7

申请日：2000-09-07

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 佐藤耕司 ,  高柳佳弘 ,  冈野克彦 ,  中山敬司 ,  井村明弘 ,  伊藤干广 ,  八木努 ,  小林幸业 ,  长井智之

IPC: C07C215/16 ,  C07C213/00 ,  C07D498/06 ,  C07D265/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/30 ,  C07C227/06 ,  C07C227/34 ,  C12P13/00

Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体的制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体的制备方法。