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公开(公告)号：CN102617295A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210027020.9
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备式R1C(OR7)3表示的化合物的方法，其中R1表示C1-C19烷基和R7表示C1-C6烷基。
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公开(公告)号：CN102603691A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210029291.8
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D309/28 , A61K31/351 , A61P31/16
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供式(I)和(13)表示的化合物及其制备方法：其中R1表示C1-C19烷基，R2表示C1-C4烷基，Ac表示乙酰基。
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公开(公告)号：CN102850311B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210335674.8
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D309/28
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R3表示烷基；R4和R5各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。
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公开(公告)号：CN102603691B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201210029291.8
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D309/28 , A61K31/351 , A61P31/16
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供式(I)和(13)表示的化合物及其制备方法：其中R1表示C1-C19烷基，R2表示C1-C4烷基，Ac表示乙酰基。
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公开(公告)号：CN102603722B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210027019.6
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D407/06 , C07D309/28
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备式(9)表示的化合物的方法：其中R2表示C1-C4烷基，R3表示C1-C6烷基，R4和R5相互独立地表示氢原子、C1-C6烷基或苯基，或R4和R5一起形成四亚甲基、亚戊基或氧代基，Ac表示乙酰基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102850311A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210335674.8
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D309/28
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R3表示烷基；R4和R5各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。
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公开(公告)号：CN101679339A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880019205.7
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D309/28 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C41/00 , A61K31/351 , C07C41/60
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R 3 表示烷基；R 4 和R 5 各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。
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公开(公告)号：CN107531654A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680023802.1
申请日：2016-04-22
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D295/14 , C07C227/04 , C07C227/42 , C07C229/48 , C07C229/52 , C07D227/04 , A61K31/4453 , A61P3/00 , C07B61/00 , C07C227/08
Abstract: 本发明的目的是提供一种优异治疗剂的优异制备方法。本发明的解决方案如以下方案所示：[式1]其中R1表示C1‑C6烷基，R2表示C1‑C6烷基，并且R3表示C1‑C6烷基。
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公开(公告)号：CN102617295B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201210027020.9
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备式R1C(OR7)3表示的化合物的方法，其中R1表示C1-C19烷基和R7表示C1-C6烷基。
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公开(公告)号：CN101679339B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN200880019205.7
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D309/28 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C41/00 , A61K31/351 , C07C41/60
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R3表示烷基；R4和R5各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。
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