公开(公告)号：CN103288840B

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201310240666.X

申请日：2013-06-18

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  黄琪 ,  李俊 ,  张凤玲 ,  康心灿

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN103288840A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310240666.X

申请日：2013-06-18

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  黄琪 ,  李俊 ,  张凤玲 ,  康心灿

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。