公开(公告)号：CN1019194B

公开(公告)日：1992-11-25

申请号：CN86108584

申请日：1986-11-18

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 成定昌幸 ,  大谷光照 ,  渡辺文彦 ,  萩下山治 ,  濑野薰 ,  镰田进 ,  芳贺展弘 ,  钓逹男 ,  津岛忠彦 ,  川田健司

IPC: C07C311/00 ,  C07C311/01 ,  C07C311/15 ,  C07C311/22 ,  C07D409/04 ,  C07D493/08 ,  A61K31/18

CPC classification number: C07D493/08 ,  C07D213/34 ,  Y02P20/55

Abstract: 可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收缩药，用结构式(I)表示的二环氨磺酰衍生物及其盐的制备方法，式(I)如下：其中R1、R2、R3、X、Y、m和n的定义以及制备方法所包括的反应路线详见说明书。

公开(公告)号：CN1364080A

公开(公告)日：2002-08-14

申请号：CN00810786.6

申请日：2000-07-14

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 有村昭典 ,  川田健司

IPC: A61K31/09 ,  A61K31/136 ,  A61K31/15 ,  A61K31/235 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  C07C217/80 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/77 ,  C07D237/10 ,  C07D239/28 ,  C07D241/14 ,  A61P37/06 ,  A61P1/04 ,  A61P21/04 ,  A61P15/00

CPC classification number: C07C251/58 ,  A61K31/05 ,  A61K31/075 ,  A61K31/095 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/15 ,  A61K31/235 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  C07C211/50 ,  C07C217/80

Abstract: 本发明提供用作Th2分化抑制剂的药物组合物,它包含式(I)化合物或者其前药、可药用盐或溶剂合物:其中A环、B环和C环各自独立地是可任选取代的芳香碳环、杂环等,X是一个单键、－O－、－CH2－、－NR1－或－SO－等,Y是氢、可任选取代的低级烷基、可任选取代的低级链烯基等,V1和V2各自是单键、－O－、－NH－、－OCH2－等。

公开(公告)号：CN86108584A

公开(公告)日：1987-07-29

申请号：CN86108584

申请日：1986-11-18

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 成定昌幸 ,  大谷光照 ,  渡道文彦 ,  萩下山治 ,  濑野薰 ,  田进 ,  芳贺展弘 ,  钓逹男 ,  津岛忠彦 ,  川田健司

IPC: C07C143/72 ,  C07D303/02 ,  C07D331/02 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D493/08 ,  C07D213/34 ,  Y02P20/55

Abstract: 用结构式(1)表示的二环氨磺酰衍生物及其盐 可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收 缩药，其中R1是氢或低级烷基；R2是烷基，取代或未 取代的芳基，芳烷基或杂环；R3是氢或甲基；X是可 被一个或多个氟原子取代的亚链烯基或亚烷基，并 在链内可含氧、硫和/或亚苯基；Y是直链或支链亚烷 基或亚链烯基，氧或硫；m表示0或1；n表示0，1或2。

公开(公告)号：CN1232443A

公开(公告)日：1999-10-20

申请号：CN97198341.0

申请日：1997-07-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 川田健司 ,  大谷光昭 ,  铃木隆三 ,  有村昭典

IPC: C07C15/14 ,  C07C25/18 ,  C07C43/20 ,  C07C47/575 ,  C07C65/24 ,  C07C69/734 ,  C07C69/78 ,  C07C205/38 ,  C07C217/80 ,  C07C233/80 ,  C07C235/46 ,  C07C251/34 ,  C07C275/28 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C311/22 ,  C07C317/16 ,  C07C323/10 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D233/64 ,  C07C257/04 ,  C07C295/22 ,  C07C303/26 ,  C07C309/22 ,  C07C317/54 ,  C07C319/20 ,  C07C271/10 ,  C07C333/28 ,  A61K31/09 ,  A61K31/10 ,  A61K31/11 ,  A61K31/135 ,  A61K31/15 ,  A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/60

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C15/14 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/253 ,  C07C43/315 ,  C07C45/68 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C59/64 ,  C07C59/70 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/712 ,  C07C69/734 ,  C07C69/94 ,  C07C205/35 ,  C07C205/37 ,  C07C217/20 ,  C07C217/76 ,  C07C217/80 ,  C07C229/52 ,  C07C233/25 ,  C07C233/27 ,  C07C233/80 ,  C07C235/60 ,  C07C251/38 ,  C07C251/60 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C275/32 ,  C07C281/04 ,  C07C281/10 ,  C07C307/10 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C327/42 ,  C07D215/14 ,  C07D239/54 ,  C07D295/30 ,  C07D307/42 ,  C07D309/22 ,  C07D317/54 ,  C07D319/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/54 ,  C09K2019/123

Abstract: 本发明在从成熟B细胞分化成产生抗体细胞到产生抗体的过程中,提供含有抑制IgE产生,且不抑制或微弱抑制同时产生的IgG、IgM和/或IgA产生的物质的选择性的IgE产生抑制剂及用式(Ⅰ)表示的化合物、其制备方法、含有它们的医药。式中,R1～R13是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基等、X是－O－、－CH2－、－NR14－或－S(O)p－、Y是低级烷基或低级烯基等。