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公开(公告)号：CN100344632C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200480001941.1
申请日：2004-01-08
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D491/048 , C07D213/75 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/4355 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D491/04 , C07D213/75
Abstract: 本发明提供一种通式(I)的稠合呋喃化合物：其中，环X是苯、吡啶等；Y是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子；R3是氢等；且R4是氢等，或者其药学上可接受的盐，该化合物可用作药剂，特别是用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。
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公开(公告)号：CN1656086A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03811791.6
申请日：2003-03-27
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D307/85 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/343 , A61K31/443 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P7/02
CPC classification number: C07D413/14 , C07D307/85 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 用于药物尤其是用作活化的凝血因子X抑制剂的苯并呋喃衍生物。它为由通式[1]表示的苯并呋喃衍生物或者所述衍生物的药学上可接受的盐：[1]其中X表示－N＝或－CH＝；Y表示任选取代的氨基、任选取代的环烷基或任选取代的饱和杂环基；A表示单键、在链内或链的末端任选具有双键的碳链或者氧原子；R1表示氢、卤素等；由式(2)表示的环B表示任选取代的苯环；R3表示氢等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1125046C
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN97193349.9
申请日：1997-03-26
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D207/02 , A61K31/40 , C07D213/40 , C07D403/06 , C07C235/34 , C07C69/602
CPC classification number: C07D207/02 , C07C69/734 , C07C235/34 , C07C2601/08 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D261/14 , C07D317/60 , C07D401/06 , C07D405/12
Abstract: 一种新的式(1-a)丁二烯衍生物，其中A环是取代或未取代的杂环基或苯环，其取代基选自低级烷基、烷氧基、硝基、羟基、取代或未取代的氨基和卤原子；B环是取代的或未取代的杂环基或苯环，其取代基选自低级烷氧基、低级亚烷基二氧基和二低级烷基氨基；R1和R2相同或不同，各自是氢原子或低级烷基；-COR32和-COR42中的一个是羧基，另一个是被酯化或未酯化的羧基，或其相应酰胺或吡咯烷衍生物，或者它们的可药用盐。所述化合物显示出极佳的PAI抑制活性，可用于预防或治疗各种血栓，如心肌梗塞、房纤维化的房内血栓、动脉硬化、心绞痛、中风、肺梗塞形成、深部静脉血栓(DVT)、弥漫性血管内凝血症(DIC)、糖尿病综合症、经皮穿刺冠脉腔内成形术(PTCA)后再狭窄等。
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公开(公告)号：CN1856488A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200480027923.0
申请日：2004-09-24
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/443 , A61P7/02
CPC classification number: C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐：[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等；[2]A是自由的单键等等；Y是环烷二基等等；R4和R5各自独立地为任选取代的低级烷基等等；R1是卤素等等；环B由式[3]代表；[3]是任选取代的苯环；和R3是氢等等。
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公开(公告)号：CN1723210A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200480001941.1
申请日：2004-01-08
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D491/048 , C07D213/75 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/4355 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D491/04 , C07D213/75
Abstract: 本发明提供一种通式(I)的稠合呋喃化合物其中，环X是苯、吡啶等；Y是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子；R3是氢等；且R4是氢等，或者其药学上可接受的盐，该化合物可用作药剂，特别是用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。
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公开(公告)号：CN1860097A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200480028031.2
申请日：2004-09-24
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07C237/42 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D265/32 , C07D333/40 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D495/04 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61P7/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07C237/42 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物：(其中X是－N＝或－CH＝；R1是卤素基、低级烷基，等等；R2是例如[化学式2]，Y1和Y2相同或不同，且各自为卤素基或选自低级烷基、低级烷氧基等等的基团；环A是苯基等，)或其衍生物药学可接受的盐，其衍生物和盐可用作药物，特别是Fxa抑制剂。
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公开(公告)号：CN1214678A
公开(公告)日：1999-04-21
申请号：CN97193349.9
申请日：1997-03-26
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D207/02 , A61K31/40 , C07D213/40 , C07D403/06 , C07C235/34 , C07C69/602
CPC classification number: C07D207/02 , C07C69/734 , C07C235/34 , C07C2601/08 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D261/14 , C07D317/60 , C07D401/06 , C07D405/12
Abstract: 一种新的式(1－a)丁二烯衍生物,其中A环是取代或未取代的杂环基或苯环,其取代基选自低级烷基、烷氧基、硝基、羟基、取代或未取代的氨基和卤原子;B环是取代的或未取代的杂环基或苯环,其取代基选自低级烷氧基、低级亚烷基二氧基和二低级烷基氨基;R1和R2相同或不同,各自是氢原子或低级烷基;－COR32和－COR42中的一个是羧基,另一个是被酯化或未酯化的羧基,或其相应酰胺或吡咯烷衍生物,或者它们的可药用盐。所述化合物显示出极佳的PAI抑制活性,可用于预防或治疗各种血栓,如心肌梗塞、房纤维化的房内血栓、动脉硬化、心绞痛、中风、肺梗塞形成、深部静脉血栓(DVT)、弥漫性血管内凝血症(DIC)、糖尿病综合症、经皮穿刺冠脉腔内成形术(PTCA)后再狭窄等。
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