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公开(公告)号:CN1860097A
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200480028031.2
申请日:2004-09-24
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07C237/42 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D265/32 , C07D333/40 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D495/04 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61P7/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07C237/42 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物:(其中X是-N=或-CH=;R1是卤素基、低级烷基,等等;R2是例如[化学式2],Y1和Y2相同或不同,且各自为卤素基或选自低级烷基、低级烷氧基等等的基团;环A是苯基等,)或其衍生物药学可接受的盐,其衍生物和盐可用作药物,特别是Fxa抑制剂。
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公开(公告)号:CN1856488A
公开(公告)日:2006-11-01
申请号:CN200480027923.0
申请日:2004-09-24
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/443 , A61P7/02
CPC classification number: C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐:[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等;[2]A是自由的单键等等;Y是环烷二基等等;R4和R5各自独立地为任选取代的低级烷基等等;R1是卤素等等;环B由式[3]代表;[3]是任选取代的苯环;和R3是氢等等。
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公开(公告)号:CN1656086A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN03811791.6
申请日:2003-03-27
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D307/85 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/343 , A61K31/443 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P7/02
CPC classification number: C07D413/14 , C07D307/85 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 用于药物尤其是用作活化的凝血因子X抑制剂的苯并呋喃衍生物。它为由通式[1]表示的苯并呋喃衍生物或者所述衍生物的药学上可接受的盐:[1]其中X表示-N=或-CH=;Y表示任选取代的氨基、任选取代的环烷基或任选取代的饱和杂环基;A表示单键、在链内或链的末端任选具有双键的碳链或者氧原子;R1表示氢、卤素等;由式(2)表示的环B表示任选取代的苯环;R3表示氢等。
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