公开(公告)号：CN1842528A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200480024503.7

申请日：2004-06-29

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 关雅彦 ,  吉田真一 ,  矢木信博 ,  初田正典 ,  木村真弓 ,  近藤一彦

IPC: C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07C229/48 ,  C07C227/16 ,  C07C211/45 ,  C07C209/04 ,  C07C253/14 ,  C07C255/49 ,  C07D307/85 ,  C07D333/68 ,  C07D213/81 ,  C07D213/85

Abstract: 一种有效制备苯并呋喃衍生物或吡啶并呋喃衍生物或其各自的药学上可接受的盐的优异方法，所述衍生物由通式[I]表示：[I](其中X表示－N＝或－CH＝；R1表示氢、卤代基、低级烷基、低级烷氧基、氰基或任选被低级烷基取代的氨基；环A表示含氮杂环基；环B表示任选取代的苯环或吡啶环；和R3表示氢或低级烷基)。所述衍生物用作活化的凝血因子X的抑制剂。

公开(公告)号：CN1273453C

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN02819911.1

申请日：2002-12-04

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 关雅彦 ,  清水敏晃 ,  吉田真一 ,  初田正典

IPC: C07D233/32 ,  C07D495/04 ,  C07F3/06

CPC classification number: C07F3/06 ,  C07D233/34 ,  C07D495/04 ,  C07F3/02

Abstract: 本发明提供有利于工业应用的生物素合成中间体的制法，公开了通式(I)，(式中，R1及R2可相同或不同，表示氢原子、于苯环上可具有取代基的苄基、于苯环上可具有取代基的二苯甲基或于苯环上可具有取代基的三苯甲基，R3为氰基、羧基、烷氧基羰基、烷硫基羰基或可具有取代基的氨基甲酰基)所示的化合物或其盐的制法，其特征为对通式(II-a)，(式中，符号表示与上述相同的意义)所示的化合物或其盐进行环转化。

公开(公告)号：CN1564813A

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN02819911.1

申请日：2002-12-04

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 关雅彦 ,  清水敏晃 ,  吉田真一 ,  初田正典

IPC: C07D233/32 ,  C07D495/04 ,  C07F3/06

CPC classification number: C07F3/06 ,  C07D233/34 ,  C07D495/04 ,  C07F3/02

Abstract: 本发明提供有利于工业应用的生物素合成中间体的制法，公开了通式(I)(式中，R1及R2可相同或不同，表示氢原子、于苯环上可具有取代基的苄基、于苯环上可具有取代基的二苯甲基或于苯环上可具有取代基的三苯甲基，R3为氰基、羧基、烷氧基羰基、烷硫基羰基或可具有取代基的氨基甲酰基)所示的化合物或其盐的制法，其特征为对通式(II－a)(式中，符号表示与上述相同的意义)所示的化合物或其盐进行环转化。