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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1060093A
公开(公告)日：1992-04-08
申请号：CN91108869.5
申请日：1991-09-07
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D477/20 , Y02P20/55
Abstract: 下式的1-甲基碳杂青霉烯衍生物或其盐：其中R1是氢原子或被护羟基，R2是氢原子或酯残基，R3是氢原子或低级烷基，它具有优良的抗菌活性，可用作抗菌药物。
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公开(公告)号：CN1033455C
公开(公告)日：1996-12-04
申请号：CN91108869.5
申请日：1991-09-07
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D477/00
CPC classification number: C07D477/20 , Y02P20/55
Abstract: 下式的1-甲基碳代青霉烯衍生物或其盐的制备方法其中R1是氢原子或羟基保护基，R2是氢原子或酯残基，R3是氢原子或低级烷基，它具有优良的抗菌活性，可用作抗菌药物。
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公开(公告)号：CN1075957A
公开(公告)日：1993-09-08
申请号：CN93102013.1
申请日：1993-02-20
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D405/06
CPC classification number: C07D213/30 , C07C45/63 , C07C69/738 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D237/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07C47/575
Abstract: 式[Ⅰ]的萘衍生物：其中R1和R2是相同或不同的，是氢原子，羟基基团，环低级烷氧基，取代或非取代的低级环氧基，或两者相互连结形成低级亚烷基二氧基，R3是取代的或非取代的含氮六元杂环基团，式-OR4和-OR5是相同或不同的，是保护的或未保护的羟基，其制备方法，和其合成中间体，这些化合物具有优异的支气管扩张活性，并可用于预防和治疗哮喘。
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公开(公告)号：CN1842528A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200480024503.7
申请日：2004-06-29
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D405/14 , C07D405/12 , C07C229/48 , C07C227/16 , C07C211/45 , C07C209/04 , C07C253/14 , C07C255/49 , C07D307/85 , C07D333/68 , C07D213/81 , C07D213/85
Abstract: 一种有效制备苯并呋喃衍生物或吡啶并呋喃衍生物或其各自的药学上可接受的盐的优异方法，所述衍生物由通式[I]表示：[I](其中X表示－N＝或－CH＝；R1表示氢、卤代基、低级烷基、低级烷氧基、氰基或任选被低级烷基取代的氨基；环A表示含氮杂环基；环B表示任选取代的苯环或吡啶环；和R3表示氢或低级烷基)。所述衍生物用作活化的凝血因子X的抑制剂。
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公开(公告)号：CN1045435C
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN93102013.1
申请日：1993-02-20
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D237/14 , C07D405/06 , C07D413/06
CPC classification number: C07D213/30 , C07C45/63 , C07C69/738 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D237/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07C47/575
Abstract: 式(Ⅰ)的萘衍生物：其中R1和R2是相同或不同的，是氢原子，羟基基团，环低级烷氧基，取代或非取代的低级环氧基，或两者相互连结形成低级亚烷基二氧基，R3是取代的或非取代的含氮六元杂环基团，式-OR4和-OR5是相同或不同的，是保护的或未保护的羟基，其制备方法，和其合成中间体，这些化合物具有优异的支气管扩张活性，并可用于预防和治疗哮喘。
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