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公开(公告)号:CN101679324B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200880020245.3
申请日:2008-06-16
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D265/30 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D265/36 , C07D413/12
CPC classification number: C07D265/30 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D265/36 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了可作为肾素抑制剂药物的由通式(I)所表示的吗啉衍生物或其药理上所容许的盐。式中,R1为下述基团:(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)环烷基或(E)烷基;R2为下述基团:(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)任意取代的烷基羰基、(E)任意取代的芳基羰基、(F)任意取代的杂环基取代的羰基或者(G)环烷基羰基;T为亚甲基或羰基;R3、R4、R5以及R6可相同可不同,独立的表示氢、任意取代的氨基甲酰基或任意取代的烷基。
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公开(公告)号:CN103562191A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201280013626.5
申请日:2012-03-15
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/30 , A61K31/4025 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D265/30 , C07D231/56 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供一种作为肾素(renin)抑制剂药物而有效的含氮的饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐,其中,所述化合物由式I表示,式中,R1表示环烷烃基等,R22表示可以被取代的芳基等,R表示低级烷烃基等,T表示羰基,Z表示-O-、-NH-等,R3、R4、R5和R6相同或不同,且表示氢原子等。
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公开(公告)号:CN104640847A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201380047952.2
申请日:2013-09-13
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/30 , A61K31/5377 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 本发明提供一种作为肾素抑制剂而有效的含氮饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐,其中,所述化合物由如下式[I]表示,式中,R1表示环烷烃基或烷烃基,R22表示可以被取代的芳基等,R表示低级烷烃基,R3、R4、R5和R6相同或不同,且表示氢原子、可以被取代的氨基甲酰基、可以被取代的烷烃基或烷氧羰基。
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公开(公告)号:CN104640847B
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201380047952.2
申请日:2013-09-13
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/30 , A61K31/5377 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 本发明提供一种作为肾素抑制剂而有效的含氮饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐,其中,所述化合物由如下式[I]表示,式中,R1表示环烷烃基或烷烃基,R22表示可以被取代的芳基等,R表示低级烷烃基,R3、R4、R5和R6相同或不同,且表示氢原子、可以被取代的氨基甲酰基、可以被取代的烷烃基或烷氧羰基。
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公开(公告)号:CN103562191B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201280013626.5
申请日:2012-03-15
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/30 , A61K31/4025 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D265/30 , C07D231/56 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供一种作为肾素(renin)抑制剂药物而有效的含氮的饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐,其中,所述化合物由式I表示,式中,R1表示环烷烃基等,R22表示可以被取代的芳基等,R表示低级烷烃基等,T表示羰基,Z表示-O-、-NH-等,R3、R4、R5和R6相同或不同,且表示氢原子等。
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公开(公告)号:CN101679324A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880020245.3
申请日:2008-06-16
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 上海医药(集团)有限公司
IPC: C07D265/30 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D265/36 , C07D413/12
CPC classification number: C07D265/30 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D265/36 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了可作为肾素抑制剂药物的由通式(I)所表示的吗啉衍生物或其药理上所容许的盐。式中,R1为下述基团:(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)环烷基或(E)烷基;R2为下述基团:(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)任意取代的烷基羰基、(E)任意取代的芳基羰基、(F)任意取代的杂环基取代的羰基或者(G)环烷基羰基;T为亚甲基或羰基;R3、R4、R5以及R6可相同可不同,独立的表示氢、任意取代的氨基甲酰基或任意取代的烷基。
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公开(公告)号:CN101218237B
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN200680025071.0
申请日:2006-07-10
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07D213/75 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D241/20 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/433 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , C07C251/32
CPC classification number: C07D405/12 , A61K31/433 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D277/46 , C07D285/01 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: 本发明的课题是提供可用作葡糖激酶激活剂的有效化合物,该化合物是式[I]的肟衍生物或其药学上可接受的盐,其中A环是芳基或杂芳基;Q是环烷基、杂环、烷基或链烯基;T环是杂芳基或杂环;R1和R2独立是氢原子、卤原子、环烷基磺酰基等;R3和R4独立是氢原子、羟基、氧代、卤原子等;R5是氢原子、卤原子、氰基、硝基、四唑基等。
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公开(公告)号:CN101218237A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200680025071.0
申请日:2006-07-10
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07D213/75 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D241/20 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/433 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , C07C251/32
CPC classification number: C07D405/12 , A61K31/433 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D277/46 , C07D285/01 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: 本发明的课题是提供可用作葡糖激酶激活剂的有效化合物,该化合物是式[I]的肟衍生物或其药学上可接受的盐,其中A环是芳基或杂芳基;Q是环烷基、杂环、烷基或链烯基;T环是杂芳基或杂环;R1和R2独立是氢原子、卤原子、环烷基磺酰基等;R3和R4独立是氢原子、羟基、氧代、卤原子等;R5是氢原子、卤原子、氰基、硝基、四唑基等。
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