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公开(公告)号：CN101679324B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200880020245.3
申请日：2008-06-16
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D265/30 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D265/36 , C07D413/12
CPC classification number: C07D265/30 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D265/36 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了可作为肾素抑制剂药物的由通式(I)所表示的吗啉衍生物或其药理上所容许的盐。式中，R1为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)环烷基或(E)烷基；R2为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)任意取代的烷基羰基、(E)任意取代的芳基羰基、(F)任意取代的杂环基取代的羰基或者(G)环烷基羰基；T为亚甲基或羰基；R3、R4、R5以及R6可相同可不同，独立的表示氢、任意取代的氨基甲酰基或任意取代的烷基。
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公开(公告)号：CN103562191A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280013626.5
申请日：2012-03-15
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/30 , A61K31/4025 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D265/30 , C07D231/56 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供一种作为肾素(renin)抑制剂药物而有效的含氮的饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐，其中，所述化合物由式I表示，式中，R1表示环烷烃基等，R22表示可以被取代的芳基等，R表示低级烷烃基等，T表示羰基，Z表示－O－、－NH－等，R3、R4、R5和R6相同或不同，且表示氢原子等。
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公开(公告)号：CN103562191B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201280013626.5
申请日：2012-03-15
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/30 , A61K31/4025 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D265/30 , C07D231/56 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供一种作为肾素(renin)抑制剂药物而有效的含氮的饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐，其中，所述化合物由式I表示，式中，R1表示环烷烃基等，R22表示可以被取代的芳基等，R表示低级烷烃基等，T表示羰基，Z表示-O-、-NH-等，R3、R4、R5和R6相同或不同，且表示氢原子等。
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公开(公告)号：CN101809005A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880110498.X
申请日：2008-07-31
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/16 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D311/58 , C07D413/04 , A61P9/04 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/536 , A61P9/00
CPC classification number: C07D265/16 , C07D311/20 , C07D311/58 , C07D311/96 , C07D405/14 , C07D413/04
Abstract: 公开了以下所示的新的稠合双环化合物[I]，该化合物对盐皮质激素受体(MR)具有亲合力，并可用作抗高血压药物等。具体地说，公开了式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐：，[I]其中环A代表苯环，该苯环与相邻的杂环6元环稠合并具有取代基R1，且其可具有除R1以外的取代基；R1代表烷基磺酰基氨基等；R2和R3(a)独立代表氢、烷基或取代或未取代的芳基，(b)一起形成氧代基，或(c)与相邻碳原子一起形成环烷基；X代表＝N-、＝C(R4)-或-CH(R4)-；R4代表(a)氢，(b)氰基，(c)卤素，(d)烷基，(e)烯基，(f)环烷基，(g)烷酰基，(h)氨基甲酰基或(i)环烯基；Ar代表取代或未取代的芳环基团；且虚线表示存在或不存在双键。
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公开(公告)号：CN100528879C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200610101192.0
申请日：1997-10-30
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D491/147 , C07D491/22 , C07D491/20 , C07D217/26
CPC classification number: C07D491/14 , C07B2200/07 , C07D209/42 , C07D217/26
Abstract: 本发明涉及S型4-取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和其制备方法。更准确地说，本发明涉及用作制备具有抗癌活性的喜树碱衍生物的中间体的S型2-取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和以高收率和高立体选择性制备该化合物的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101679324A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880020245.3
申请日：2008-06-16
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 上海医药(集团)有限公司
IPC: C07D265/30 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D265/36 , C07D413/12
CPC classification number: C07D265/30 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D265/36 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了可作为肾素抑制剂药物的由通式(I)所表示的吗啉衍生物或其药理上所容许的盐。式中，R1为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)环烷基或(E)烷基；R2为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)任意取代的烷基羰基、(E)任意取代的芳基羰基、(F)任意取代的杂环基取代的羰基或者(G)环烷基羰基；T为亚甲基或羰基；R3、R4、R5以及R6可相同可不同，独立的表示氢、任意取代的氨基甲酰基或任意取代的烷基。
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公开(公告)号：CN100372570C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN02816317.6
申请日：2002-08-16
Applicant: 田边三菱制药株式会社
Abstract: 本发明涉及用于抑制转移或预防恶性肿瘤复发的药物组合物，它含有多糖衍生物或其盐作为活性成分，该多糖衍生物包括具有通过氨基酸或由2-8个相同或不同氨基酸组成的肽与具有抗肿瘤活性的活性物质结合的羧基的多糖。优选的活性物质是喜树碱衍生物。
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公开(公告)号：CN100473654C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN01110958.0
申请日：1997-10-30
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D491/147 , C07D491/22 , C07D491/20 , C07D227/06
CPC classification number: C07D491/14 , C07B2200/07 , C07D209/42 , C07D217/26
Abstract: 本发明涉及S型4-取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和其制备方法。更准确地说，本发明涉及用作制备具有抗癌活性的喜树碱衍生物的中间体的S型2-取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和以高收率和高立体选择性制备该化合物的方法。
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公开(公告)号：CN100430392C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200480027923.0
申请日：2004-09-24
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/443 , A61P7/02
CPC classification number: C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐：[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等；[2]A是自由的单键等等；Y是环烷二基等等；R4和R5各自独立地为任选取代的低级烷基等等；R1是卤素等等；环B由式[3]代表；[3]是任选取代的苯环；和R3是氢等等。
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公开(公告)号：CN101809005B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200880110498.X
申请日：2008-07-31
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/16 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D311/58 , C07D413/04 , A61P9/04 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/536 , A61P9/00
CPC classification number: C07D265/16 , C07D311/20 , C07D311/58 , C07D311/96 , C07D405/14 , C07D413/04
Abstract: 公开了以下所示的新的稠合双环化合物[I]，该化合物对盐皮质激素受体(MR)具有亲合力，并可用作抗高血压药物等。具体地说，公开了式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐：[I]其中环A代表苯环，该苯环与相邻的杂环6元环稠合并具有取代基R1，且其可具有除R1以外的取代基；R1代表烷基磺酰基氨基等；R2和R3(a)独立代表氢、烷基或取代或未取代的芳基，(b)一起形成氧代基，或(c)与相邻碳原子一起形成环烷基；X代表＝N-、＝C(R4)-或-CH(R4)-；R4代表(a)氢，(b)氰基，(c)卤素，(d)烷基，(e)烯基，(f)环烷基，(g)烷酰基，(h)氨基甲酰基或(i)环烯基；Ar代表取代或未取代的芳环基团；且虚线表示存在或不存在双键。
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