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公开(公告)号:CN115087658A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202180012524.0
申请日:2021-02-05
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D495/14 , A61K31/5517 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐,其在BRD4蛋白质分解诱导作用方面优异,并且作为癌症的治疗剂是有用的。下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中每个符号是如说明书中所定义的。
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公开(公告)号:CN101218237A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200680025071.0
申请日:2006-07-10
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07D213/75 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D241/20 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/433 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , C07C251/32
CPC classification number: C07D405/12 , A61K31/433 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D277/46 , C07D285/01 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: 本发明的课题是提供可用作葡糖激酶激活剂的有效化合物,该化合物是式[I]的肟衍生物或其药学上可接受的盐,其中A环是芳基或杂芳基;Q是环烷基、杂环、烷基或链烯基;T环是杂芳基或杂环;R1和R2独立是氢原子、卤原子、环烷基磺酰基等;R3和R4独立是氢原子、羟基、氧代、卤原子等;R5是氢原子、卤原子、氰基、硝基、四唑基等。
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公开(公告)号:CN107922347A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680049244.6
申请日:2016-07-08
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D233/78 , A61K31/4178 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC classification number: A61K31/4178 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , C07D233/78 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供一种抑制诱导型MMP、特别是抑制MMP-9的产生,而非抑制常规型MMP-2的产生的新型低分子量化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物,式中的各符号如说明书中所述。该化合物具有选择性的抑制MMP-9产生的作用,并且可用作类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩氏病)和骨关节炎的预防和/或治疗药品。
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公开(公告)号:CN115087658B
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202180012524.0
申请日:2021-02-05
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D495/14 , A61K31/5517 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐,其在BRD4蛋白质分解诱导作用方面优异,并且作为癌症的治疗剂是有用的。下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中每个符号是如说明书中所定义的。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN107922347B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN201680049244.6
申请日:2016-07-08
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D233/78 , A61K31/4178 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供一种抑制诱导型MMP、特别是抑制MMP‑9的产生,而非抑制常规型MMP‑2的产生的新型低分子量化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物,式中的各符号如说明书中所述。该化合物具有选择性的抑制MMP‑9产生的作用,并且可用作类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩氏病)和骨关节炎的预防和/或治疗药品。
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公开(公告)号:CN101218237B
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN200680025071.0
申请日:2006-07-10
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07D213/75 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D241/20 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/433 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , C07C251/32
CPC classification number: C07D405/12 , A61K31/433 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D277/46 , C07D285/01 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: 本发明的课题是提供可用作葡糖激酶激活剂的有效化合物,该化合物是式[I]的肟衍生物或其药学上可接受的盐,其中A环是芳基或杂芳基;Q是环烷基、杂环、烷基或链烯基;T环是杂芳基或杂环;R1和R2独立是氢原子、卤原子、环烷基磺酰基等;R3和R4独立是氢原子、羟基、氧代、卤原子等;R5是氢原子、卤原子、氰基、硝基、四唑基等。
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