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公开(公告)号：CN104640847A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201380047952.2
申请日：2013-09-13
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/30 , A61K31/5377 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 本发明提供一种作为肾素抑制剂而有效的含氮饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐，其中，所述化合物由如下式[I]表示，式中，R1表示环烷烃基或烷烃基，R22表示可以被取代的芳基等，R表示低级烷烃基，R3、R4、R5和R6相同或不同，且表示氢原子、可以被取代的氨基甲酰基、可以被取代的烷烃基或烷氧羰基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104640847B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201380047952.2
申请日：2013-09-13
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/30 , A61K31/5377 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 本发明提供一种作为肾素抑制剂而有效的含氮饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐，其中，所述化合物由如下式[I]表示，式中，R1表示环烷烃基或烷烃基，R22表示可以被取代的芳基等，R表示低级烷烃基，R3、R4、R5和R6相同或不同，且表示氢原子、可以被取代的氨基甲酰基、可以被取代的烷烃基或烷氧羰基。
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公开(公告)号：CN101809005B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200880110498.X
申请日：2008-07-31
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/16 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D311/58 , C07D413/04 , A61P9/04 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/536 , A61P9/00
CPC classification number: C07D265/16 , C07D311/20 , C07D311/58 , C07D311/96 , C07D405/14 , C07D413/04
Abstract: 公开了以下所示的新的稠合双环化合物[I]，该化合物对盐皮质激素受体(MR)具有亲合力，并可用作抗高血压药物等。具体地说，公开了式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐：[I]其中环A代表苯环，该苯环与相邻的杂环6元环稠合并具有取代基R1，且其可具有除R1以外的取代基；R1代表烷基磺酰基氨基等；R2和R3(a)独立代表氢、烷基或取代或未取代的芳基，(b)一起形成氧代基，或(c)与相邻碳原子一起形成环烷基；X代表＝N-、＝C(R4)-或-CH(R4)-；R4代表(a)氢，(b)氰基，(c)卤素，(d)烷基，(e)烯基，(f)环烷基，(g)烷酰基，(h)氨基甲酰基或(i)环烯基；Ar代表取代或未取代的芳环基团；且虚线表示存在或不存在双键。
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公开(公告)号：CN101679324A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880020245.3
申请日：2008-06-16
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 上海医药(集团)有限公司
IPC: C07D265/30 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D265/36 , C07D413/12
CPC classification number: C07D265/30 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D265/36 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了可作为肾素抑制剂药物的由通式(I)所表示的吗啉衍生物或其药理上所容许的盐。式中，R1为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)环烷基或(E)烷基；R2为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)任意取代的烷基羰基、(E)任意取代的芳基羰基、(F)任意取代的杂环基取代的羰基或者(G)环烷基羰基；T为亚甲基或羰基；R3、R4、R5以及R6可相同可不同，独立的表示氢、任意取代的氨基甲酰基或任意取代的烷基。
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公开(公告)号：CN101679324B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200880020245.3
申请日：2008-06-16
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D265/30 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D265/36 , C07D413/12
CPC classification number: C07D265/30 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D265/36 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了可作为肾素抑制剂药物的由通式(I)所表示的吗啉衍生物或其药理上所容许的盐。式中，R1为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)环烷基或(E)烷基；R2为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)任意取代的烷基羰基、(E)任意取代的芳基羰基、(F)任意取代的杂环基取代的羰基或者(G)环烷基羰基；T为亚甲基或羰基；R3、R4、R5以及R6可相同可不同，独立的表示氢、任意取代的氨基甲酰基或任意取代的烷基。
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公开(公告)号：CN101809005A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880110498.X
申请日：2008-07-31
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/16 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D311/58 , C07D413/04 , A61P9/04 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/536 , A61P9/00
CPC classification number: C07D265/16 , C07D311/20 , C07D311/58 , C07D311/96 , C07D405/14 , C07D413/04
Abstract: 公开了以下所示的新的稠合双环化合物[I]，该化合物对盐皮质激素受体(MR)具有亲合力，并可用作抗高血压药物等。具体地说，公开了式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐：，[I]其中环A代表苯环，该苯环与相邻的杂环6元环稠合并具有取代基R1，且其可具有除R1以外的取代基；R1代表烷基磺酰基氨基等；R2和R3(a)独立代表氢、烷基或取代或未取代的芳基，(b)一起形成氧代基，或(c)与相邻碳原子一起形成环烷基；X代表＝N-、＝C(R4)-或-CH(R4)-；R4代表(a)氢，(b)氰基，(c)卤素，(d)烷基，(e)烯基，(f)环烷基，(g)烷酰基，(h)氨基甲酰基或(i)环烯基；Ar代表取代或未取代的芳环基团；且虚线表示存在或不存在双键。
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