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公开(公告)号:CN118161604A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410344973.0
申请日:2024-03-25
Applicant: 海南大学
IPC: A61K39/385 , A61K47/64 , A61K39/00 , A61P25/34
Abstract: 本发明公开了一种尼古丁蛋白缀合物、其制备方法及在疫苗中的应用,属于免疫技术领域。所述尼古丁蛋白缀合物由以下方法制备而成:将载体蛋白溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中,涡旋超声至无大颗粒,加水,继续超声至无颗粒;然后加入乳化剂和还原剂,室温搅拌;待搅拌均匀后,加入抗原,室温搅拌反应;待反应结束后,加入PBS缓冲液,降低N,N‑二甲基甲酰胺的浓度;将反应液离心,获得尼古丁蛋白缀合物。由该尼古丁蛋白缀合物制备的疫苗,具有更高的抗体滴度,且不具有成瘾性,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119219916A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411396507.3
申请日:2024-10-08
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种双吖丙啶类化合物基底及其制备方法和应用,涉及微阵列固定化合物技术领域。本发明利用双吖丙啶类化合物对多聚赖氨酸基底进行修饰,得到了一种双吖丙啶类化合物基底,其合成步骤简单,应用范围广,可应用于高通量生物芯片制备领域、生物分子间相互作用研究、生物分子活性评价、疾病诊断、高通量筛选、药物筛选、荧光阵列成像以及表面等离子体共振成像等,具有广泛的市场前景;同时,将双吖丙啶类化合物基底制备生物芯片时,制备结果更可靠、制备的生物芯片检测结果更灵敏,背景低且信号好,具有普适性,并且生物芯片的制作方法具有操作简单、控制灵活、无需特殊设备、成本低廉、工作效率高的特点。
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公开(公告)号:CN117362478B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202311300901.8
申请日:2023-10-09
Applicant: 海南大学
IPC: C08B37/10 , A61K47/61 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种去硫酸肝素载体及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明为解决肝素作为载体在全身给药治疗可能出现的潜在出血风险,进行肝素完全脱硫酸基,并利用脱硫酸肝素作为药物载体构建三组分型药物递送系统,制备得到抗肿瘤药物,其中,脱硫酸肝素作为药物载体,半乳糖作为靶向肝脏肿瘤细胞基团,紫杉醇为药物。所述的抗肿瘤药物的溶解度得到改善,并且在体外实验中该系统表现出了优异的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN114646759A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202011491661.0
申请日:2020-12-17
Applicant: 海南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及涉生物分析及医疗领域,公开了一种新冠IgG/IgM抗体检测试纸条的制备方法。以一定比例混合重组新冠病毒N蛋白和鸡IgY作为抗原标记的纳米金制备结合垫,以抗体包被液稀释的鼠抗人IgM和和鼠抗人IgG,兔抗鸡IgY作为分别作为T线和C线。通过依次组装样品垫、结合垫、NC膜和吸水纸制备成试纸条。本发明提供的方法制备方法,可以为制备新冠病毒抗体胶体金检测试纸条提供,样品垫的处理方法、结合垫的预处理及制备方法;抗体包被硝酸纤维膜的制备方法,对生物分析及医疗领域具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119823200A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510080680.0
申请日:2025-01-20
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种磺达肝癸钠肝素五糖和以萘甲基作为临时保护基合成磺达肝癸钠肝素五糖的制备方法,涉及医药技术领域。本发明采用萘甲基作为各单糖单体上羟基新的临时保护基,相比于传统的苄基保护基,会使单糖中间体更容易从溶剂中析出,因此可以通过重结晶的纯化方式代替传统的柱层析,极大的降低了纯化成本,并且缩短了合成时间;同时,本发明制备了多个全新的单糖单体,并设计了一条新的合成路线来制备磺达肝癸钠肝素五糖,这条路线具有反应温和、可控性强、操作难度低的优点,非常有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118161604B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202410344973.0
申请日:2024-03-25
Applicant: 海南大学
IPC: A61K39/385 , A61K47/64 , A61K39/00 , A61P25/34
Abstract: 本发明公开了一种尼古丁蛋白缀合物、其制备方法及在疫苗中的应用,属于免疫技术领域。所述尼古丁蛋白缀合物由以下方法制备而成:将载体蛋白溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中,涡旋超声至无大颗粒,加水,继续超声至无颗粒;然后加入乳化剂和还原剂,室温搅拌;待搅拌均匀后,加入抗原,室温搅拌反应;待反应结束后,加入PBS缓冲液,降低N,N‑二甲基甲酰胺的浓度;将反应液离心,获得尼古丁蛋白缀合物。由该尼古丁蛋白缀合物制备的疫苗,具有更高的抗体滴度,且不具有成瘾性,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN115710182A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202211653585.8
申请日:2022-12-22
Applicant: 海南大学
IPC: C07C67/347 , C07C29/58 , C07C29/147 , C07C29/62 , C07D493/10 , C09K11/06 , C07C69/753 , C07C33/16 , C07C31/44 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种化合物BCN的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明在现有的以1,5环辛二烯和叠氮乙酸乙酯为原始底物的BCN合成反应中,选择将Rh(OAc)2替代为乙酰丙酮铜(Cu(acac)2),其不仅能够催化反应的顺利进行,而且,还能够显著提高异构体3exo的生成比例,使其与异构体3endo的生成比例由现有技术中的2:1提高到4:1,这使得两种异构体的纯化分离变得更加容易。此外,Cu(acac)2的市价便宜,从而节约了化合物BCN的合成成本。
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公开(公告)号:CN117362478A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311300901.8
申请日:2023-10-09
Applicant: 海南大学
IPC: C08B37/10 , A61K47/61 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种去硫酸肝素载体及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明为解决肝素作为载体在全身给药治疗可能出现的潜在出血风险,进行肝素完全脱硫酸基,并利用脱硫酸肝素作为药物载体构建三组分型药物递送系统,制备得到抗肿瘤药物,其中,脱硫酸肝素作为药物载体,半乳糖作为靶向肝脏肿瘤细胞基团,紫杉醇为药物。所述的抗肿瘤药物的溶解度得到改善,并且在体外实验中该系统表现出了优异的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN114646758A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202011491659.3
申请日:2020-12-17
Applicant: 海南大学
IPC: G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/553
Abstract: 本发明涉及涉分析检测领域,公开了双抗原标记纳米金的方法,通过一次调节pH值可在同一纳米金表面标记新冠病毒N蛋白和鸡IgY。本发明提供的双抗原标记纳米金的制备方法,可以一步制备检测线和质控线所需的金标,不需要制备两种金标后再混合。使用时,只需将所制备金标喷到结合垫表面,烘干后便可直接使用,省时省力,提高了实验人员的工作效率;本发明提供了一种双抗原标记纳米金的方法,对分析测试领域具有重要意义。
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