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公开(公告)号:CN116478919A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310298906.5
申请日:2023-03-24
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明提供一种多能干细胞向红细胞高效分化的体系建立及其应用,利用STEMdiffTM造血祖细胞分化试剂盒诱导多能干细胞向造血干组细胞分化,和分三个阶段将造血干祖细胞诱导分化成红细胞。本发明提供了一种无需血清和基质细胞、周期短、重复性好、高产率生成CD34+造血干祖细胞(一个多能干能生成100个造血干祖细胞)的优化体系。该体系生成CD34+造血干祖细胞的效率高达90%左右,无需分选,可直接用于下游红细胞的分化。本发明通过在无基质细胞参与的分化体系中添加BRD4抑制剂(+)‑JQ1或MS436促进红细胞的终末分化,进而将脱核效率提高到20%左右。本发明为人工血液的制备提供新方法。
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公开(公告)号:CN119932032A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510422724.3
申请日:2025-04-07
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , C12N5/078 , C12N5/0789 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K35/12 , A61P7/06
Abstract: 本发明提供了一种TADA1基因在提高胎儿血红蛋白表达中的应用,涉及生物技术领域。本发明发现了一种新的治疗靶点TADA1,通过基因编辑技术对HUDEP2细胞及造血干细胞进行TADA1基因敲除后发现编辑后的细胞能够显著提升γ珠蛋白和胎儿血红蛋白(HbF)的表达水平,并促进红系分化,将下调TADA1基因或其表达产物水平的物质应用包括制备提高受试者胎儿血红蛋白表达的产品中,提供了药物新的靶点。
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公开(公告)号:CN116515749A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310447801.1
申请日:2023-04-24
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12N5/078 , C12N5/0789
Abstract: 本发明提供一种促进红细胞终末分化的方法及其应用。通过在诱导红细胞终末分化过程中加入BRD4的抑制剂(+)‑JQ1或MS436实现。本发明提供的一种促进红细胞终末分化的方法设计合理,操作简单。该方法适用于不同细胞来源的红细胞分化过程,能提高体外诱导红细胞的成熟度。本发明方法能促进红系白血病细胞系TF‑1的分化,为红细胞分化异常导致的红系相关疾病提供了一种治疗策略。
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公开(公告)号:CN118638731A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410891773.7
申请日:2024-07-04
Applicant: 良渚实验室 , 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种利用EN6促进造血干祖细胞扩增的方法,该方法通过在造血干祖细胞的培养体系中加入小分子EN6,能有效促进造血干祖细胞的扩增,包括造血干祖细胞的比例和数目;其中造血干祖细胞可以是来源于稳态外周血中的循环造血干祖细胞,也可以是动员的骨髓来源的造血干祖细胞或脐带血来源的造血干祖细胞。本发明提供的方法操作简便,易于实现,有利于造血干祖细胞在基础和临床领域的推广应用。
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