-
公开(公告)号:CN118638731A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410891773.7
申请日:2024-07-04
Applicant: 良渚实验室 , 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种利用EN6促进造血干祖细胞扩增的方法,该方法通过在造血干祖细胞的培养体系中加入小分子EN6,能有效促进造血干祖细胞的扩增,包括造血干祖细胞的比例和数目;其中造血干祖细胞可以是来源于稳态外周血中的循环造血干祖细胞,也可以是动员的骨髓来源的造血干祖细胞或脐带血来源的造血干祖细胞。本发明提供的方法操作简便,易于实现,有利于造血干祖细胞在基础和临床领域的推广应用。
-
公开(公告)号:CN118126945A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410117260.0
申请日:2024-01-29
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种增强CAR‑T细胞功能的培养基及其应用。所述增强CAR‑T细胞功能的培养基包括基础培养基和组蛋白去乙酰化酶抑制剂。所述组蛋白去乙酰化酶抑制剂为小分子化合物M344。本发明简单易行,通过在培养CAR‑T细胞过程中加入M344,能够显著性增加CAR‑T细胞持续性杀伤能力,提高CAR‑T细胞记忆表型,降低耗竭相关抑制性受体表达,提高恶性血液病治疗效果,为解决免疫细胞治疗过程中难治复发问题提供新思路,有望延长患者生存期。
-
公开(公告)号:CN119932032A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510422724.3
申请日:2025-04-07
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , C12N5/078 , C12N5/0789 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K35/12 , A61P7/06
Abstract: 本发明提供了一种TADA1基因在提高胎儿血红蛋白表达中的应用,涉及生物技术领域。本发明发现了一种新的治疗靶点TADA1,通过基因编辑技术对HUDEP2细胞及造血干细胞进行TADA1基因敲除后发现编辑后的细胞能够显著提升γ珠蛋白和胎儿血红蛋白(HbF)的表达水平,并促进红系分化,将下调TADA1基因或其表达产物水平的物质应用包括制备提高受试者胎儿血红蛋白表达的产品中,提供了药物新的靶点。
-
公开(公告)号:CN118272303A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410202608.6
申请日:2024-02-23
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了SKL2001在体外培养CAR‑T细胞中的应用。本发明简单易行,通过在培养CAR‑T细胞过程中加入SKL2001,能显著性增加CAR‑T细胞杀伤能力,提高CAR‑T细胞记忆表型,降低耗竭相关抑制性受体表达,提高恶性血液病以及实体瘤治疗效果,为解决免疫细胞治疗过程中难治复发问题提供新思路,有望延长患者生存期。
-
公开(公告)号:CN118345050A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410623757.X
申请日:2024-05-20
Applicant: 良渚实验室
IPC: C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种提高CAR‑T细胞功能的培养基及其应用。培养基包括基本培养基和环丙沙星,具体包括:环丙沙星;胎牛血清;青霉素;链霉素;白介素2;RPMI 1640培养基。本发明在研究中发现,环丙沙星能提高CAR‑T细胞的抗耗竭能力和肿瘤杀伤能力,C‑CAR‑T耗竭水平显著低于普通CAR‑T,在持续杀伤的情况下,C‑CAR‑T仍然保持高效的杀伤能力,增强了CAR‑T细胞的抗肿瘤功能。
-
公开(公告)号:CN118222498A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410323655.6
申请日:2024-03-21
Applicant: 良渚实验室
IPC: C12N5/0789 , A61K35/28 , A61K35/15 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种利用单核细胞促进造血干祖细胞扩增和移植的方法,是利用CD14+单核细胞与造血干祖细胞孵育实现造血干祖细胞扩增的方法以及利用CD14+单核细胞与造血干祖细胞一起移植提高造血干祖细胞移植效率的方法。该CD14+单核细胞来源于稳态外周血,或来源于脐带血。造血干祖细胞来源于稳态外周血中的循环造血干祖细胞,或是脐带血来源的造血干祖细胞。本发明方法有助于体外基因编辑、药物开发以及改善造血干祖细胞在移植治疗和研究中的应用,同时可促进稳态外周血和脐带血在临床和基础研究中的进一步推广应用。
-
-
-
-
-