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公开(公告)号：CN105837665A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610324409.8
申请日：2016-05-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了特异性抑制HB?EGF促肿瘤细胞迁移浸润的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以肝素结合表皮生长因子(HB?EGF)为靶分子，经三轮噬菌体展示技术的淘选，以HB?EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体得到生物活性多肽TUZG7；该生物活性多肽TUZG7显著抑制了HB?EGF的促进卵巢癌细胞迁移和侵润等过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制HB?EGF的促癌作用，有用于制备抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN106619633B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201611168172.5
申请日：2016-12-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种吡唑类衍生物在制备治疗卵巢癌药物中的应用，属于医药生物技术领域；所述吡啶类衍生物为4‑（4‑氟苯基）‑2‑苯基‑5,6,7,8‑四氢喹啉，简称FPTHQ；本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，化合物FPTHQ对人卵巢癌细胞株A2780、SKOV3的生长有显著的抑制作用，且通过进一步实验发现其调控肿瘤细胞周期、促进卵巢癌细胞衰老的作用，且该化合物对正常人成纤维细胞几乎无影响或影响很小，因而可以应用于制备抗卵巢癌的药物或先导化合物，本发明所述化合物对于进一步的抗卵巢癌药物开发具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN108794581A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810667081.9
申请日：2018-06-26
Applicant: 江苏大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K47/42 , A61P35/00
CPC classification number: C07K7/08 , A61K47/42 , A61P35/00 , G01N33/57407 , G01N33/68 , G01N2410/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向结合淋巴癌细胞的特异性多肽及其应用，属于生物医药领域；所述多肽D‑REVTUZG12的氨基酸序列为：RMLSGHGANPHM；所述多肽D‑REVTUZG12由D型氨基酸组成；本发明通过体外细胞摄取及分布实验证明所述D型逆序结构多肽D‑REVTUZG12对Jeko‑1、P815、Raji、Su‑4四个淋巴癌细胞系具有靶向结合活性，但对Romas和Granta‑519淋巴癌细胞系及人正常淋巴细胞无靶向结合活性；本发明所涉及的多肽对多个淋巴癌细胞系具有良好的靶向结合活性，在临床上淋巴瘤的诊断和靶向治疗方面上具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105837665B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201610324409.8
申请日：2016-05-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了特异性抑制HB‑EGF促肿瘤细胞迁移浸润的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以肝素结合表皮生长因子(HB‑EGF)为靶分子，经三轮噬菌体展示技术的淘选，以HB‑EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体得到生物活性多肽TUZG7；该生物活性多肽TUZG7显著抑制了HB‑EGF的促进卵巢癌细胞迁移和侵润等过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制HB‑EGF的促癌作用，有用于制备抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105925580B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201610422694.7
申请日：2016-06-13
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抑制人PARD6A基因表达的小干扰核糖核酸序列及其抗卵巢癌增殖和转移的用途，属于靶向基因药物研发与细胞生物学技术领域。这两对siRNA均能够在卵巢癌细胞株中与PARD6A基因的mRNA结合，有效的干扰它的转录后翻译，从而抑制细胞的增殖活性及吸附能力，达到控制卵巢癌细胞生长和转移及治疗卵巢癌的目的。本发明的两对siRNA有望用于制备高效、特异性、副作用小的抗卵巢癌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108822189A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810667082.3
申请日：2018-06-26
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向结合淋巴癌细胞系的特异性多肽及其应用，属于生物医药领域；发明基于体外噬菌体展示技术，体外淘选并获得能靶向结合淋巴癌细胞系的特异性多肽TUZG12；经过体外细胞摄取及分布实验证明所述多肽对淋巴癌细胞系具有靶向结合活性；本发明还通过体外细胞活性实验结果表明，促凋亡肽DKK偶联TUZG12多肽后能在一定程度上提高DKK对淋巴癌细胞的增殖活性抑制效果；本发明筛选所得多肽对多个淋巴癌细胞系具有良好的靶向结合活性，并能提高细胞毒性多肽对靶标肿瘤细胞的杀伤作用，对临床上淋巴瘤的诊断和治疗具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108822189B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810667082.3
申请日：2018-06-26
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向结合淋巴癌细胞系的特异性多肽及其应用，属于生物医药领域；发明基于体外噬菌体展示技术，体外淘选并获得能靶向结合淋巴癌细胞系的特异性多肽TUZG12；经过体外细胞摄取及分布实验证明所述多肽对淋巴癌细胞系具有靶向结合活性；本发明还通过体外细胞活性实验结果表明，促凋亡肽DKK偶联TUZG12多肽后能在一定程度上提高DKK对淋巴癌细胞的增殖活性抑制效果；本发明筛选所得多肽对多个淋巴癌细胞系具有良好的靶向结合活性，并能提高细胞毒性多肽对靶标肿瘤细胞的杀伤作用，对临床上淋巴瘤的诊断和治疗具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108794581B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201810667081.9
申请日：2018-06-26
Applicant: 江苏大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向结合淋巴癌细胞的特异性多肽及其应用，属于生物医药领域；所述多肽D‑REVTUZG12的氨基酸序列为：RMLSGHGANPHM；所述多肽D‑REVTUZG12由D型氨基酸组成；本发明通过体外细胞摄取及分布实验证明所述D型逆序结构多肽D‑REVTUZG12对Jeko‑1、P815、Raji、Su‑4四个淋巴癌细胞系具有靶向结合活性，但对Romas和Granta‑519淋巴癌细胞系及人正常淋巴细胞无靶向结合活性；本发明所涉及的多肽对多个淋巴癌细胞系具有良好的靶向结合活性，在临床上淋巴瘤的诊断和靶向治疗方面上具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN106619633A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611168172.5
申请日：2016-12-16
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: A61K31/47
Abstract: 本发明公开了一种吡唑类衍生物在制备治疗卵巢癌药物中的应用，属于医药生物技术领域；所述吡啶类衍生物为4‑（4‑氟苯基）‑2‑苯基‑5,6,7,8‑四氢喹啉，简称FPTHQ；本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，化合物FPTHQ对人卵巢癌细胞株A2780、SKOV3的生长有显著的抑制作用，且通过进一步实验发现其调控肿瘤细胞周期、促进卵巢癌细胞衰老的作用，且该化合物对正常人成纤维细胞几乎无影响或影响很小，因而可以应用于制备抗卵巢癌的药物或先导化合物，本发明所述化合物对于进一步的抗卵巢癌药物开发具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN105925580A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610422694.7
申请日：2016-06-13
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/14
Abstract: 本发明公开了抑制人PARD6A基因表达的小干扰核糖核酸序列及其抗卵巢癌增殖和转移的用途，属于靶向基因药物研发与细胞生物学技术领域。这两对siRNA均能够在卵巢癌细胞株中与PARD6A基因的mRNA结合，有效的干扰它的转录后翻译，从而抑制细胞的增殖活性及吸附能力，达到控制卵巢癌细胞生长和转移及治疗卵巢癌的目的。本发明的两对siRNA有望用于制备高效、特异性、副作用小的抗卵巢癌药物。
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