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公开(公告)号：CN114015689B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202111249228.0
申请日：2021-10-26
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种特异性抑制GOS2基因表达的shRNA序列及其应用，属于卵巢癌基因沉默治疗技术领域；在本发明中提供了特异性抑制GOS2基因表达的shRNA序列，并通过实验验证沉默GOS2基因的表达对卵巢癌细胞系OVCAR8的增殖并不产生显著影响，但显著抑制了卵巢癌细胞系OVCAR8的迁移及侵润行为，在制备抑制卵巢癌细胞迁移侵润的基因药物中有着很好的应用。
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公开(公告)号：CN109180787B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810921676.2
申请日：2018-08-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向EGFR抑制EGF促肿瘤细胞增殖的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以表皮细胞生长因子EGF为靶分子，经噬菌体展示技术的淘选，以EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体得到生物活性多肽TUZG20；经本发明证实，该生物活性多肽TUZG20显著抑制了由EGF引起的胃癌细胞增殖过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制EGF的促癌作用，具备后续开发成为抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN112210546A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010986496.X
申请日：2020-09-18
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N9/12 , C07K14/82 , C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及两种靶向沉默BRAF基因的shRNA序列及其用途。本发明设计并合成了针对BRAF基因的shRNA分子，并设计出构建shRNA的寡核苷酸序列，该分子与BRAF基因的mRNA结合，高效地干扰其转录，降低BRAF基因在IMR90细胞中的表达，从而抑制EGF诱导的人成纤维细胞衰老。对于衰老的预防/治疗具有十分重要的意义，将这些shRNA分子进一步开发成为临床治疗药物，在未来抗衰老的靶向基因药物研发和衰老相关疾病治疗中具有巨大的潜在价值，有望应用于制备高效、特异性强、副作用小的抗衰老药物。
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公开(公告)号：CN111004801A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911227686.7
申请日：2019-12-04
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向沉默人MYU基因的siRNA及其应用。本发明所述的siRNA分别命名为siMYU-1、siMYU-2。通过qRT-PCR技术检测结果证实本发明的siMYU-1以及siMYU-2均对my基因的表达具有沉默作用，且转染PC9细胞后可以抑制PC9细胞的增殖能力和迁移能力响。鉴于MYU作为一种潜在的肺癌治疗靶点，因此本发明所提供的两种siRNA序列及其相关生物试剂可用于研究和制备治疗肺癌的相关疾病的药物。进一步可以作为靶点药物针对性地对MYU表达进行干扰，为抗肺腺癌新型药物研发提供了新思路和科学依据，在今后的肺腺癌治疗研究中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN109055374A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810827539.2
申请日：2018-07-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61P35/00 , C12N15/86 , C12N2310/14 , C12N2740/15043 , C12N2310/531
Abstract: 本发明属于医药分子生物学技术领域，具体涉及特异性抑制OCT1基因表达的shRNA及应用；所述shRNA分子为shOCT1‑2或shOCT1‑5，所述shRNA通过慢病毒载体包装成慢病毒后感染卵巢癌细胞，能够与OCT1基因的mRNA结合，高效地干扰其转录后翻译，从而抑制卵巢癌细胞在体外的迁移和侵润及在活体小鼠体内的转移；本发明的shRNA有望应用于制备高效、特异性强、副作用小的卵巢癌靶向药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107006429A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710155642.2
申请日：2017-03-16
Applicant: 江苏大学
IPC: A01K67/027 , A61K35/13 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及胃癌肺转移小鼠模型及其建立方法，属于实验动物技术领域；本发明将BGC‑823和MKN‑45胃癌细胞在体外培养，细胞活力很旺盛的时候，用无菌的PBS重悬成适当的浓度；通过尾静脉接种于免疫缺陷的免疫缺陷型NUDE和SCID小鼠体内饲养后经过表面肺结节的统计、HE染色、IHC染色鉴定成功得到胃癌肺转移小鼠模型；本发明的小鼠模型简历所需要的实验条件和操作简便，实验后肺转移病灶明显，转移效率高，形成转移病灶后的小鼠存活周期适中；在转移结果的评价和统计上，由宏观上的肺结节计数改良为了微观上的IHC染色的阳性细胞计数，结果更加客观精准；该肿瘤转移的动物模型在科研和教学上可能将有广泛应用。
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公开(公告)号：CN106727559A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611168119.5
申请日：2016-12-16
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: A61K31/47
Abstract: 本发明公开了一种吡啶类衍生物7‑MDT在制备治疗卵巢癌药物中的应用，属于生物医药技术领域；所述化合物为7‑甲基‑2,4‑二苯基‑5,6,7,8‑四氢喹啉,简称7‑MDT；本发明通过试验证明所筛选出的化合物对卵巢癌细胞具有诱导凋亡作用，但对正常人成纤维细胞影响或者影响很小；进一步通过细胞周期检测发现，其对卵巢癌细胞具有促进凋亡的作用，但周期无明显变化；最终判断其在特异性抗卵巢癌方面具有显著作用；本化合物可以成为治疗卵巢癌的先导化合物，对于进一步的抗卵巢癌药物开发具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN105837665A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610324409.8
申请日：2016-05-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了特异性抑制HB?EGF促肿瘤细胞迁移浸润的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以肝素结合表皮生长因子(HB?EGF)为靶分子，经三轮噬菌体展示技术的淘选，以HB?EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体得到生物活性多肽TUZG7；该生物活性多肽TUZG7显著抑制了HB?EGF的促进卵巢癌细胞迁移和侵润等过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制HB?EGF的促癌作用，有用于制备抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN111019944B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201911228958.5
申请日：2019-12-04
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及分子生物学和生物医药领域，具体涉及一种靶向沉默cZNF292基因的siRNA及其应用。本发明根据环状RNA结构特性，在cZNF292序列的剪接位点设计一条跨剪切位点的siRNA，命名为si‑cZNF292。通过细胞增殖实验结果证实本发明的siRNA可以明显干扰cZNF292的表达，并显著抑制肺腺癌PC9细胞和HCC827细胞的增殖活性，进而抑制肺腺癌的生长。可以作为靶点药物针对性地对cZNF292表达进行干扰，为抗肺腺癌新型药物研发提供了新思路和科学依据，在今后的肺腺癌治疗研究中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN108822189B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810667082.3
申请日：2018-06-26
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向结合淋巴癌细胞系的特异性多肽及其应用，属于生物医药领域；发明基于体外噬菌体展示技术，体外淘选并获得能靶向结合淋巴癌细胞系的特异性多肽TUZG12；经过体外细胞摄取及分布实验证明所述多肽对淋巴癌细胞系具有靶向结合活性；本发明还通过体外细胞活性实验结果表明，促凋亡肽DKK偶联TUZG12多肽后能在一定程度上提高DKK对淋巴癌细胞的增殖活性抑制效果；本发明筛选所得多肽对多个淋巴癌细胞系具有良好的靶向结合活性，并能提高细胞毒性多肽对靶标肿瘤细胞的杀伤作用，对临床上淋巴瘤的诊断和治疗具有重要的应用价值。
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