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公开(公告)号：CN105925580A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610422694.7
申请日：2016-06-13
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/14
Abstract: 本发明公开了抑制人PARD6A基因表达的小干扰核糖核酸序列及其抗卵巢癌增殖和转移的用途，属于靶向基因药物研发与细胞生物学技术领域。这两对siRNA均能够在卵巢癌细胞株中与PARD6A基因的mRNA结合，有效的干扰它的转录后翻译，从而抑制细胞的增殖活性及吸附能力，达到控制卵巢癌细胞生长和转移及治疗卵巢癌的目的。本发明的两对siRNA有望用于制备高效、特异性、副作用小的抗卵巢癌药物。
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公开(公告)号：CN105671048A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610144312.9
申请日：2016-03-14
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/04
CPC classification number: C12N15/1137 , C12N9/12 , C12N15/1135 , C12N2310/141 , C12N2320/30 , C12Y207/11013
Abstract: 本发明公开了干扰PRKCE基因表达的siRNA序列及其用途，属于生物医药领域。涉及两对siRNA序列，具体为干扰卵巢癌细胞中PRKCE基因表达的siRNA序列，两对siRNA转入卵巢癌细胞中都能够通过沉默PRKCE基因从而抑制细胞的迁移和侵润。本发明的siRNA和PRKCE基因将有望成为临床上卵巢癌患者基因治疗的靶向药物和靶点基因。
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公开(公告)号：CN105837665A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610324409.8
申请日：2016-05-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了特异性抑制HB?EGF促肿瘤细胞迁移浸润的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以肝素结合表皮生长因子(HB?EGF)为靶分子，经三轮噬菌体展示技术的淘选，以HB?EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体得到生物活性多肽TUZG7；该生物活性多肽TUZG7显著抑制了HB?EGF的促进卵巢癌细胞迁移和侵润等过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制HB?EGF的促癌作用，有用于制备抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN106619634B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201611170760.2
申请日：2016-12-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及了一化合物在制备治疗卵巢癌药物中的应用所述化合物为4‑(2‑bromophenyl)‑2‑phenyl‑5,6,7,8‑tetrahydroquinoline，简称4‑BPT，属于生物医药技术领域；本发明通过SA‑β‑gal染色实验发现，化合物4‑BPT在对正常细胞无显著影响的前提下，可有效的诱导卵巢癌细胞衰老；随着化合物浓度的增高，对卵巢癌细胞株A2780的增殖抑制也相应增强；本发明的4‑BPT化合物将有望成为卵巢癌治疗的药物/先导化合物，本发明所涉及的化合物可以选择性促进卵巢癌细胞的衰老，并且对正常细胞影响较小或没有影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108553462A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810511742.9
申请日：2018-05-25
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物化学技术领域，具体公开一种化合物4,5-二苯基-2-吡啶甲酸甲酯(DMP)在胃癌药物中的应用；本发明通过实验证明所筛选出的化合物DMP对胃癌细胞MKN-28和MKN-45具有抑制增殖的作用，但对正常人胃上皮细胞无影响或影响很小，进一步通过凋亡检测和细胞周期检测发现，其对胃癌MKN-28和MKN-45细胞的增殖有显著的周期阻滞作用，能够阻滞胃癌细胞在G2/M期，但对胃癌MKN-28和MKN-45细胞凋亡没有明显的影响，本化合物可以成为以周期阻滞抑制增殖的作用机制来治疗胃癌的先导化合物。
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公开(公告)号：CN108553462B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810511742.9
申请日：2018-05-25
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物化学技术领域，具体公开一种化合物4,5‑二苯基‑2‑吡啶甲酸甲酯(DMP)在胃癌药物中的应用；本发明通过实验证明所筛选出的化合物DMP对胃癌细胞MKN‑28和MKN‑45具有抑制增殖的作用，但对正常人胃上皮细胞无影响或影响很小，进一步通过凋亡检测和细胞周期检测发现，其对胃癌MKN‑28和MKN‑45细胞的增殖有显著的周期阻滞作用，能够阻滞胃癌细胞在G2/M期，但对胃癌MKN‑28和MKN‑45细胞凋亡没有明显的影响，本化合物可以成为以周期阻滞抑制增殖的作用机制来治疗胃癌的先导化合物。
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公开(公告)号：CN105837665B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201610324409.8
申请日：2016-05-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了特异性抑制HB‑EGF促肿瘤细胞迁移浸润的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以肝素结合表皮生长因子(HB‑EGF)为靶分子，经三轮噬菌体展示技术的淘选，以HB‑EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体得到生物活性多肽TUZG7；该生物活性多肽TUZG7显著抑制了HB‑EGF的促进卵巢癌细胞迁移和侵润等过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制HB‑EGF的促癌作用，有用于制备抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105925580B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201610422694.7
申请日：2016-06-13
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抑制人PARD6A基因表达的小干扰核糖核酸序列及其抗卵巢癌增殖和转移的用途，属于靶向基因药物研发与细胞生物学技术领域。这两对siRNA均能够在卵巢癌细胞株中与PARD6A基因的mRNA结合，有效的干扰它的转录后翻译，从而抑制细胞的增殖活性及吸附能力，达到控制卵巢癌细胞生长和转移及治疗卵巢癌的目的。本发明的两对siRNA有望用于制备高效、特异性、副作用小的抗卵巢癌药物。
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公开(公告)号：CN106619634A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611170760.2
申请日：2016-12-16
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: A61K31/47
Abstract: 本发明涉及了一化合物在制备治疗卵巢癌药物中的应用所述化合物为4‑(2‑bromophenyl)‑2‑phenyl‑5,6,7,8‑tetrahydroquinoline，简称4‑BPT，属于生物医药技术领域；本发明通过SA‑β‑gal染色实验发现，化合物4‑BPT在对正常细胞无显著影响的前提下，可有效的诱导卵巢癌细胞衰老；随着化合物浓度的增高，对卵巢癌细胞株A2780的增殖抑制也相应增强；本发明的4‑BPT化合物将有望成为卵巢癌治疗的药物/先导化合物，本发明所涉及的化合物可以选择性促进卵巢癌细胞的衰老，并且对正常细胞影响较小或没有影响。
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