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公开(公告)号：CN109134611B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810921188.1
申请日：2018-08-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种竞争性结合EGFR抑制EGF促肿瘤细胞增殖的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以表皮细胞生长因子受体的胞外域EGFR‑ECD为靶分子，经噬菌体展示技术的淘选，以EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体，得到生物活性多肽TUZG14；经本发明证实，该生物活性多肽TUZG14显著抑制了由EGF引起的胃癌细胞的增殖过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制EGF的促癌作用，具备后续开发成为抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN109055374B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201810827539.2
申请日：2018-07-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药分子生物学技术领域，具体涉及特异性抑制OCT1基因表达的shRNA及应用；所述shRNA分子为shOCT1‑2或shOCT1‑5，所述shRNA通过慢病毒载体包装成慢病毒后感染卵巢癌细胞，能够与OCT1基因的mRNA结合，高效地干扰其转录后翻译，从而抑制卵巢癌细胞在体外的迁移和侵润及在活体小鼠体内的转移；本发明的shRNA有望应用于制备高效、特异性强、副作用小的卵巢癌靶向药物。
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公开(公告)号：CN106727559B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201611168119.5
申请日：2016-12-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种吡啶类衍生物7‑MDT在制备治疗卵巢癌药物中的应用，属于生物医药技术领域；所述化合物为7‑甲基‑2,4‑二苯基‑5,6,7,8‑四氢喹啉,简称7‑MDT；本发明通过试验证明所筛选出的化合物对卵巢癌细胞具有诱导凋亡作用，但对正常人成纤维细胞影响或者影响很小；进一步通过细胞周期检测发现，其对卵巢癌细胞具有促进凋亡的作用，但周期无明显变化；最终判断其在特异性抗卵巢癌方面具有显著作用；本化合物可以成为治疗卵巢癌的先导化合物，对于进一步的抗卵巢癌药物开发具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN109134611A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810921188.1
申请日：2018-08-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种竞争性结合EGFR抑制EGF促肿瘤细胞增殖的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以表皮细胞生长因子受体的胞外域EGFR‑ECD为靶分子，经噬菌体展示技术的淘选，以EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体，得到生物活性多肽TUZG14；经本发明证实，该生物活性多肽TUZG14显著抑制了由EGF引起的胃癌细胞的增殖过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制EGF的促癌作用，具备后续开发成为抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN108794581A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810667081.9
申请日：2018-06-26
Applicant: 江苏大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K47/42 , A61P35/00
CPC classification number: C07K7/08 , A61K47/42 , A61P35/00 , G01N33/57407 , G01N33/68 , G01N2410/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向结合淋巴癌细胞的特异性多肽及其应用，属于生物医药领域；所述多肽D‑REVTUZG12的氨基酸序列为：RMLSGHGANPHM；所述多肽D‑REVTUZG12由D型氨基酸组成；本发明通过体外细胞摄取及分布实验证明所述D型逆序结构多肽D‑REVTUZG12对Jeko‑1、P815、Raji、Su‑4四个淋巴癌细胞系具有靶向结合活性，但对Romas和Granta‑519淋巴癌细胞系及人正常淋巴细胞无靶向结合活性；本发明所涉及的多肽对多个淋巴癌细胞系具有良好的靶向结合活性，在临床上淋巴瘤的诊断和靶向治疗方面上具有重要的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111019944A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911228958.5
申请日：2019-12-04
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及分子生物学和生物医药领域，具体涉及一种靶向沉默cZNF292基因的siRNA及其应用。本发明根据环状RNA结构特性，在cZNF292序列的剪接位点设计一条跨剪切位点的siRNA，命名为si-cZNF292。通过细胞增殖实验结果证实本发明的siRNA可以明显干扰cZNF292的表达，并显著抑制肺腺癌PC9细胞和HCC827细胞的增殖活性，进而抑制肺腺癌的生长。可以作为靶点药物针对性地对cZNF292表达进行干扰，为抗肺腺癌新型药物研发提供了新思路和科学依据，在今后的肺腺癌治疗研究中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN109180787A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810921676.2
申请日：2018-08-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向EGFR抑制EGF促肿瘤细胞增殖的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以表皮细胞生长因子EGF为靶分子，经噬菌体展示技术的淘选，以EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体得到生物活性多肽TUZG20；经本发明证实，该生物活性多肽TUZG20显著抑制了由EGF引起的胃癌细胞增殖过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制EGF的促癌作用，具备后续开发成为抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN108553462A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810511742.9
申请日：2018-05-25
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物化学技术领域，具体公开一种化合物4,5-二苯基-2-吡啶甲酸甲酯(DMP)在胃癌药物中的应用；本发明通过实验证明所筛选出的化合物DMP对胃癌细胞MKN-28和MKN-45具有抑制增殖的作用，但对正常人胃上皮细胞无影响或影响很小，进一步通过凋亡检测和细胞周期检测发现，其对胃癌MKN-28和MKN-45细胞的增殖有显著的周期阻滞作用，能够阻滞胃癌细胞在G2/M期，但对胃癌MKN-28和MKN-45细胞凋亡没有明显的影响，本化合物可以成为以周期阻滞抑制增殖的作用机制来治疗胃癌的先导化合物。
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公开(公告)号：CN109180787B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810921676.2
申请日：2018-08-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向EGFR抑制EGF促肿瘤细胞增殖的多肽，属于生物医药技术领域；本发明以表皮细胞生长因子EGF为靶分子，经噬菌体展示技术的淘选，以EGF为有效成分特异性洗脱结合靶分子的噬菌体得到生物活性多肽TUZG20；经本发明证实，该生物活性多肽TUZG20显著抑制了由EGF引起的胃癌细胞增殖过程；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，能抑制EGF的促癌作用，具备后续开发成为抗癌药物的潜力，在抗癌药物研发方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN111004801A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911227686.7
申请日：2019-12-04
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向沉默人MYU基因的siRNA及其应用。本发明所述的siRNA分别命名为siMYU-1、siMYU-2。通过qRT-PCR技术检测结果证实本发明的siMYU-1以及siMYU-2均对my基因的表达具有沉默作用，且转染PC9细胞后可以抑制PC9细胞的增殖能力和迁移能力响。鉴于MYU作为一种潜在的肺癌治疗靶点，因此本发明所提供的两种siRNA序列及其相关生物试剂可用于研究和制备治疗肺癌的相关疾病的药物。进一步可以作为靶点药物针对性地对MYU表达进行干扰，为抗肺腺癌新型药物研发提供了新思路和科学依据，在今后的肺腺癌治疗研究中具有潜在应用价值。
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