一种金属钌纳米材料的制备方法及抗肿瘤药物

    公开(公告)号:CN109608505A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811610113.8

    申请日:2018-12-27

    Abstract: 本发明提供一种金属钌纳米材料的制备方法,其包括以下步骤:1)将金属钌配合物溶解于多羧酸化合物水溶液,并进行超声波分散,得到混合液A,其中,金属钌配合物由含氨基的多吡啶配体与三氯化钌配位形成;2)将混合液A进行水浴加热,得到反应液B;3)用碱性试剂调节反应液B的pH值,然后,将反应液B的上清液透析,收集透析得到的水溶液,并将水溶液冻干,即得金属钌纳米材料。本发明的金属钌纳米材料的制备方法通过氨基的质子化和水热法,将难溶于水的金属钌配合物用可溶于水的多羧酸化合物进行包裹,使得所制金属钌纳米材料水溶性好、光稳定强、荧光量子产率较高、肿瘤光动力治疗高、生物相容性好、单线态氧产率较高。

    具有高光热转换效率的水溶性酞菁纳米材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108752357A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810768546.X

    申请日:2018-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种新型高光热转换效率的水溶性酞菁纳米材料及其制备方法和应用,所述酞菁纳米材料是由不同四氨基酞菁化合物与多羧酸化合物通过分子自组装和水热法制备得到。相对于现有的光热材料,其具有高光热转换效率、制备方法简单、省时且提纯简便等特点。水热法所需的原料来源广,四氨基酞菁化合物合成简单,制备得到的酞菁纳米材料光热性质优异,用于肿瘤细胞的光热治疗效果明显,作为肿瘤光热治疗剂很有应用潜力。

    地尔硫卓中间体副产物L-cis-内酰胺的回收工艺

    公开(公告)号:CN103755663B

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201410037598.1

    申请日:2014-01-26

    Abstract: 本发明涉及地尔硫卓中间体副产物L-cis-内酰胺的回收工艺,其以L-cis-内酰胺为原料,IBX为氧化剂,含水量为5-15%的DMSO为溶剂,反应,TLC检测至原料消失后停止反应,冲入水中,搅拌1h后过滤,收集滤饼,滤饼用乙酸乙酯洗涤,母液干燥,减压浓缩得到2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-3,4-(2H,5H)-二酮,滤饼干燥回收得到IBA。本发明使用了高选择性的氧化剂IBX,反应条件温和,无需绝对的无水无氧,反应时间较短,后处理简单,无环境污染,IBX的还原产物IBA可以重新氧化为IBX循环套用,降低成本。因此,此法具有便捷、高效、经济的特点,目标产品的收率可到90%以上。

    健那绿B的合成方法

    公开(公告)号:CN102617492A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210047385.8

    申请日:2012-02-28

    Abstract: 本发明涉及一种健那绿B的合成方法,包括有以下步骤:将亚甲基紫3RAX加入到酸水中,缓慢滴加亚硝酸钠水溶液,控制温度-5-25℃下进行反应,反应时间1-5h,然后加入N,N-二甲基苯胺,其中按摩尔比计亚甲基紫3RAX:N,N-二甲基苯胺=1:1~2,继续反应,反应时间1-10h,反应完毕,减压至干,残余物分散于饱和盐水中,过滤,滤饼干燥,得到目标化合物健那绿B。本发明的有益效果在于:本发明提出了以4-氨基-N,N-二乙基苯胺为起始原料,设计并实施了一条全合成制备健那绿B的方法,原料易得,过程简单,具有一定的工业化价值。

    一种制备帕瑞昔布的方法

    公开(公告)号:CN102329277A

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201110325186.4

    申请日:2011-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种制备帕瑞昔布的新方法,是以1,2-二苯基乙酮为原料,经过磺化反应得到1-苯基-2-(4-磺酸基苯基)乙酮。在碱存在的条件下,与乙酰氯缩合,制备1-苯基-2-(4-磺酸基苯基)-2-乙酰基乙酮。随后与盐酸羟胺环合,得到4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑)苯磺酸,再氯化、氨解反应制备伐地昔布,最后与丙酸酐反应合成帕瑞昔布。本发明原料易得,操作简便,反应条件不苛刻,该方法具有一定的工业化价值。

    6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺

    公开(公告)号:CN101508676A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910061172.9

    申请日:2009-03-20

    Inventor: 王凯 陈达

    Abstract: 本发明涉及一种中间体6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺,包括有以下步骤:1)在冰浴下,向硫酸中加入3-氯-6-甲基哒嗪,搅拌下,加入氧化剂,随后在20-80℃下反应,冷却加入冰水稀释,萃取,合并萃取液,进行干燥,减压至干,残余物重结晶,得到6-氯哒嗪-3-羧酸;2)向溶剂中,搅拌加入甲醇钠和6-氯哒嗪-3-羧酸,体系回流反应,反应液减压除去过量的溶剂,加入冰水,用浓盐酸调pH,静止过夜,过滤,滤饼用水重结晶,得6-甲氧基哒嗪-3-羧酸。本发明的有益效果在于:通过改变起始原料,且起始原料国内有工业化生产,原料易得,同时缩短了合成步骤,减少操作过程,使得6-甲氧基哒嗪-3-羧酸更加适合工业化生产。

    基于深度迁移学习与XGBoost的混合鸟鸣识别方法

    公开(公告)号:CN114863937B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202210536031.3

    申请日:2022-05-17

    Abstract: 本发明提供了基于深度迁移学习与XGBoost的混合鸟鸣识别方法,通过计算log‑Mel频谱图的一阶差分系数和二阶差分系数,反映鸟鸣信号的变化过程,在保留物种有效信息的同时减少环境噪声等无关因素的影响,提升了识别鸟类物种的准确率;减少了环境背景噪声等无关因素的影响,有效识别了自然场景下的多种鸟类物种。本发明采用深度迁移学习微调VGG16模型构建特征提取器,提升了少样本训练数据下深度卷积神经网络的泛化能力,减少了参数训练,提升了运行效率。本发明将鸟鸣信号更准确的映射为鸟类物种,对自然环境中多种鸟类鸣声均具有良好的识别性能。

    基于深度迁移学习与XGBoost的混合鸟鸣识别方法

    公开(公告)号:CN114863937A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210536031.3

    申请日:2022-05-17

    Abstract: 本发明提供了基于深度迁移学习与XGBoost的混合鸟鸣识别方法,通过计算log‑Mel频谱图的一阶差分系数和二阶差分系数,反映鸟鸣信号的变化过程,在保留物种有效信息的同时减少环境噪声等无关因素的影响,提升了识别鸟类物种的准确率;减少了环境背景噪声等无关因素的影响,有效识别了自然场景下的多种鸟类物种。本发明采用深度迁移学习微调VGG16模型构建特征提取器,提升了少样本训练数据下深度卷积神经网络的泛化能力,减少了参数训练,提升了运行效率。本发明将鸟鸣信号更准确的映射为鸟类物种,对自然环境中多种鸟类鸣声均具有良好的识别性能。

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