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公开(公告)号：CN109369718A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811491669.X
申请日：2018-12-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C07C211/27 , C07C209/00 , C07B57/00
Abstract: 本发明提供一种左磷右铵盐的制备方法及磷霉素，该左磷右铵盐的制备方法以纯化水为溶剂合成顺丙烯膦酸，然后以固体碱催化剂为催化剂合成左磷右铵盐，使得本发明的左磷右铵盐收率较高，其可达40％左右，且减少了本发明的左磷右铵盐制备过程中有机废液的排放，从而降低了后续的环保压力，进而有利于降低左磷右铵盐的制备成本，另外，本发明制备条件温和，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111349117B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010298315.4
申请日：2020-04-16
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C08B37/08 , A61K31/665 , A61K31/722 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种磷霉素壳聚糖杂合盐及其制备方法，该磷霉素壳聚糖杂合盐，由磷霉素的两个羟基与同链壳聚糖分子上的氨基成盐得到，或由磷霉素的两个羟基与不同壳聚糖链上的氨基成盐得到。本发明提供的磷霉素壳聚糖杂合盐是以左磷右胺盐为起始原料，经过氢氧化钠溶液游离出磷霉素钠、阳离子交换作用制备得到磷霉素酸溶液后再与不同分子量的壳聚糖进行反应、精制制得磷霉素壳聚糖杂合盐。本发明的制备工艺可以得到不同分子量段级的磷霉素壳聚糖杂合盐类，依据壳聚糖分子量的不同，杂合盐类可以有不同的水溶性，其生物活性优良，可以用作不同途径的抗菌治疗。
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公开(公告)号：CN111349117A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010298315.4
申请日：2020-04-16
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C08B37/08 , A61K31/665 , A61K31/722 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种磷霉素壳聚糖杂合盐及其制备方法，该磷霉素壳聚糖杂合盐，由磷霉素的两个羟基与同链壳聚糖分子上的氨基成盐得到，或由磷霉素的两个羟基与不同壳聚糖链上的氨基成盐得到。本发明提供的磷霉素壳聚糖杂合盐是以左磷右胺盐为起始原料，经过氢氧化钠溶液游离出磷霉素钠、阳离子交换作用制备得到磷霉素酸溶液后再与不同分子量的壳聚糖进行反应、精制制得磷霉素壳聚糖杂合盐。本发明的制备工艺可以得到不同分子量段级的磷霉素壳聚糖杂合盐类，依据壳聚糖分子量的不同，杂合盐类可以有不同的水溶性，其生物活性优良，可以用作不同途径的抗菌治疗。
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公开(公告)号：CN110105261A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201811584073.4
申请日：2018-12-24
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D209/14 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及一种利用微反应器连续、快速合成及提纯褪黑素的方法，该方法首先利用二氯甲烷将5-甲氧基色胺溶解，再将其与乙酸酐同时输送至微反应器中进行反应，反应所得物料与泵送过来的碳酸钠水溶液混合后进入分液装置中萃取，所得下层有机相经减压蒸馏和重结晶后，即为高纯度褪黑素。该方法利用二氯甲烷促进反应物混合以及产物与杂质的分离，合成与分离提纯在微反应器中连续快速进行，更加简单高效。
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公开(公告)号：CN109608496A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811610200.3
申请日：2018-12-27
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C07C209/00 , C07C211/27
Abstract: 本发明涉及一种左磷右胺盐的绿色制备方法，包括以下步骤：1)将(R)-1-苯乙胺缓慢滴加到顺丙烯磷酸的乙醇溶液中，升温至35～50℃反应0.5～2h，随后回收乙醇，残留物用石油醚分散后抽滤，滤液回收，滤饼干燥得顺丙烯磷酸(R)-1-苯乙胺盐；2)用乙醇溶解顺丙烯磷酸(R)-1-苯乙胺盐，补加乙醇，加入固体碱催化剂、EDTA，升温至35～45℃缓慢滴加过氧化氢溶液，后升温至48～55℃进行环氧化反应，反应完毕后抽滤，催化剂回收套用，滤液直接冷冻析晶，过滤得白色左磷右胺盐晶体，母液收集回收套用。本发明工艺过程中溶剂乙醇、石油醚，抽滤所得母液，固体碱催化剂均可直接套用，降低了单耗，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114394940B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210091518.5
申请日：2022-01-26
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D239/47 , C07D239/52 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61K31/635 , A61P35/00
Abstract: 的选择，具有重要的社会价值。本发明公开了一种环丙基‑1,1二酰胺类化合物及其制备方法和应用。该环丙基‑1,1二酰胺类化合物具有以下结构式：本发明以卡博替尼为基础，进行其“me‑too”药物的设计、合成，以7种不同结构的取代基的嘧啶母核来替代喹啉结构、保留环丙基酰胺侧链，设计合成了一系列不同取代芳胺基芳杂环类化合物；体外抗肿瘤活性测试结果表明，将上述化合物作用于HepG2人肝肿瘤细胞24h以后，细胞的存活率均明显降低，表现出极其显著的对HepG细胞抑制增殖作用，说明(56)对比文件Zhan, Zhengsheng et al..Discovery ofAnilinopyrimidines as Dual Inhibitors ofc-Met and VEGFR-2: Synthesis, SAR, andCellular Activity《.ACS MedicinalChemistry Letters 》.2014,第5卷(第6期),第673-678页.黄道伟 等.新型c-Met抑制剂的设计合成及生物活性研究《.中国药物化学杂志》.2016,第26卷(第2期),第90-97页.
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公开(公告)号：CN106056215B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201610496895.1
申请日：2016-06-29
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种基于领域本体的异构Agent能力建模匹配方法，包括以下步骤：S1、根据从CDD元模型中获取待建立的能力元模型中的类和类之间的联系，建立能力元模型；S2、给能力元模型添加类，给类添加实例，给实例添加属性，根据能力元模型中类之间的联系确定对象属性,得到异构Agent协作领域的能力模型；S3、获取异构Agent协作领域的能力模型中的能力和目标实例，根据目标‑能力匹配方法进行匹配，确定某个能力和目标的匹配程度；S4、根据能力和目标的匹配程度，识别Agent的自身能力和协作能力。本发明能详细的描述Agent各种能力，使系统充分利用Agent能力，有助于提高Agent能力协作效率，能够应用到多Agent、多机器人、多AGV车能力协作等应用平台。
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公开(公告)号：CN109438473A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811494252.9
申请日：2018-12-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D498/06 , A61K31/5383 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供一种氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物及其制备方法和应用，该氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物由磺胺醋酰钠酸化后与氧氟沙星在二环己基碳二亚胺的催化下制备而成。本发明的氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物通过形成共价键将氧氟沙星拼接在磺胺醋酰上，使其兼具氧氟沙星和磺胺醋酰性质，因结核杆菌不易对磺胺类药物产生抗药性，因此，使得本发明氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物对结核杆菌具有良好的耐药性，同时，本发明氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物中氧氟沙星和磺胺醋酰可各自与不同的靶标结合，能够强化药理活性，并减少各自相应的毒副作用。
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公开(公告)号：CN106056215A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610496895.1
申请日：2016-06-29
Applicant: 武汉工程大学
CPC classification number: G06N99/005 , G06N3/006
Abstract: 本发明公开了一种基于领域本体的异构Agent能力建模匹配方法，包括以下步骤：S1、根据从CDD元模型中获取待建立的能力元模型中的类和类之间的联系，建立能力元模型；S2、给能力元模型添加类，给类添加实例，给实例添加属性，根据能力元模型中类之间的联系确定对象属性,得到异构Agent协作领域的能力模型；S3、获取异构Agent协作领域的能力模型中的能力和目标实例，根据目标‑能力匹配方法进行匹配，确定某个能力和目标的匹配程度；S4、根据能力和目标的匹配程度，识别Agent的自身能力和协作能力。本发明能详细的描述Agent各种能力，使系统充分利用Agent能力，有助于提高Agent能力协作效率，能够应用到多Agent、多机器人、多AGV车能力协作等应用平台。
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