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公开(公告)号:CN114394940A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202210091518.5
申请日:2022-01-26
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D239/47 , C07D239/52 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61K31/635 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种环丙基‑1,1二酰胺类化合物及其制备方法和应用。该环丙基‑1,1二酰胺类化合物具有以下结构式:本发明以卡博替尼为基础,进行其“me‑too”药物的设计、合成,以7种不同结构的取代基的嘧啶母核来替代喹啉结构、保留环丙基酰胺侧链,设计合成了一系列不同取代芳胺基芳杂环类化合物;体外抗肿瘤活性测试结果表明,将上述化合物作用于HepG2人肝肿瘤细胞24h以后,细胞的存活率均明显降低,表现出极其显著的对HepG细胞抑制增殖作用,说明上述化合物生物活性优良,可以用作人肝癌细胞株HepG2的治疗;本发明极大的扩充了c‑Met激酶抑制剂药物的结构类型,为大众患者提供了更多的选择,具有重要的社会价值。
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公开(公告)号:CN114394940B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210091518.5
申请日:2022-01-26
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D239/47 , C07D239/52 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61K31/635 , A61P35/00
Abstract: 的选择,具有重要的社会价值。本发明公开了一种环丙基‑1,1二酰胺类化合物及其制备方法和应用。该环丙基‑1,1二酰胺类化合物具有以下结构式:本发明以卡博替尼为基础,进行其“me‑too”药物的设计、合成,以7种不同结构的取代基的嘧啶母核来替代喹啉结构、保留环丙基酰胺侧链,设计合成了一系列不同取代芳胺基芳杂环类化合物;体外抗肿瘤活性测试结果表明,将上述化合物作用于HepG2人肝肿瘤细胞24h以后,细胞的存活率均明显降低,表现出极其显著的对HepG细胞抑制增殖作用,说明(56)对比文件Zhan, Zhengsheng et al..Discovery ofAnilinopyrimidines as Dual Inhibitors ofc-Met and VEGFR-2: Synthesis, SAR, andCellular Activity《.ACS MedicinalChemistry Letters 》.2014,第5卷(第6期),第673-678页.黄道伟 等.新型c-Met抑制剂的设计合成及生物活性研究《.中国药物化学杂志》.2016,第26卷(第2期),第90-97页.
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公开(公告)号:CN216935975U
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202220494005.4
申请日:2022-03-04
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J19/12
Abstract: 本实用新型涉及【2+2】电环化加成反应制备技术领域,具体公开了一种光催化微流反应系统,包括进料装置、微反应装置、安全装置及物料收集装置,所述进料装置用于将反应物料送入至所述微反应装置中,所述微反应装置包括连续流光催化微反应器和光源组件,所述连续流光催化微反应器的入口与进料装置连通,所述光源组件设置在所述连续流光催化微反应器的上部,用于提供物料在所述连续流光催化微反应器中反应转化成目标产物的固定波长的光照;所述安全装置的两端分别与微反应装置的出口和物料收集装置的入口连通。本实用新型具有物料滞留量小、反应效率高、易放大、安全可靠及绿色环保的优势。
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