公开(公告)号：CN106622070A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611218002.3

申请日：2016-12-26

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 祝宏 ,  杨昭 ,  熊开文 ,  赵继舒 ,  武永权 ,  方继 ,  刘念钊 ,  潘康

IPC: B01J19/12 ,  C07D209/14

CPC classification number: B01J19/126 ,  C07D209/14

Abstract: 本发明提供了一种利用微反应器连续制备褪黑素的方法，该方法首先将脱羧物5‑甲氧基色胺溶解在乙醇中，再将其与酸酐一起泵入微混合器反应得到褪黑素粗品，最后经重结晶得褪黑素纯品。将固体脱羧物溶于乙醇形成溶液再泵入不会导致微反应器通道的堵塞，由于微反应器的引入，使本发明方法操作方便、反应速度快、成本低廉、产率高，可实现工业化生产。

公开(公告)号：CN110105261A

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201811584073.4

申请日：2018-12-24

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 祝宏 ,  杨昭 ,  熊开文 ,  赵继舒 ,  武永权 ,  方继 ,  刘念钊 ,  潘康 ,  李爽

IPC: C07D209/14 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明涉及一种利用微反应器连续、快速合成及提纯褪黑素的方法，该方法首先利用二氯甲烷将5-甲氧基色胺溶解，再将其与乙酸酐同时输送至微反应器中进行反应，反应所得物料与泵送过来的碳酸钠水溶液混合后进入分液装置中萃取，所得下层有机相经减压蒸馏和重结晶后，即为高纯度褪黑素。该方法利用二氯甲烷促进反应物混合以及产物与杂质的分离，合成与分离提纯在微反应器中连续快速进行，更加简单高效。

公开(公告)号：CN107261106A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710388148.0

申请日：2017-05-27

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 祝宏 ,  张焕 ,  彭薇 ,  杨昭

IPC: A61K38/08 ,  A61K47/69 ,  A61K47/61 ,  A61K9/51 ,  A61P31/06 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4409

CPC classification number: A61K38/08 ,  A61K9/5161 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4409 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种胸腺五肽、利福霉素-异烟肼的壳聚糖包合物及其制备方法，所述包合物为壳聚糖包覆胸腺五肽和利福霉素-异烟肼杂合物得到的纳米颗粒。本发明通过简单的包合作用将两种不同作用靶点的药物(胸腺五肽、利福霉素-异烟肼杂合物)包合在一起，得到胸腺五肽、利福霉素-异烟肼的壳聚糖包合物，其对结核分枝杆菌具有比利福霉素和异烟肼的混合物更好的抑菌效果，通过特定的给药方式将其送达给药部位后包合物分散开，两个或多个药物分子分别作用于各自的靶点而发挥作用，在保证药效的同时减少药物的服用量。

公开(公告)号：CN107216343A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201710385747.7

申请日：2017-05-26

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 祝宏 ,  丁娇 ,  彭薇 ,  杨昭 ,  张焕

IPC: C07D498/08 ,  A61K31/443 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/08

Abstract: 本发明涉及一种利福霉素‑异烟肼杂合药物及其制备方法，它由以下方法制备得到：将利福霉素钠酸化后与N,N‑二羟甲基叔丁胺发生环和反应合成噁嗪利福霉素，然后将噁嗪利福霉素与哌嗪和异烟肼发生缩合反应，得到利福霉素‑异烟肼杂合药物。本发明制备的利福霉素‑异烟肼杂合药物体外较稳定，不易分解且无生物活性，可多靶点给药；同时杂合药物本身具有较强的生物活性，具有与利福平相当的杀菌效果，其开发前景广阔。