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公开(公告)号：CN112758937A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110048930.4
申请日：2021-01-14
Applicant: 襄阳泽东化工集团有限公司 , 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开一种磷钾伴生矿制备氟硅酸钾和NPK复合肥的方法，包括如下步骤：将磷钾伴生矿研磨，随后焙烧活化；将焙烧活化后的磷钾伴生矿与盐酸混合浸出，经固液分离后得到浸出液；将浸出液补加盐酸后再循环处理下一批矿物，重复数次后固液分离，得到富集磷、钾的滤液；将获得的滤液冷却结晶、固液分离，得滤液；将滤液依次进行硫酸除钙，氨水中和除铝、铁、镁后得到精制的滤液；将所得精制滤液补磷后进行蒸发浓缩，制备出低氯NPK复合肥。本发明通过焙烧法活化钾长石，随后利用稀酸在低温下就可浸出可溶性钾，不外加氟，不会给设备及后续产品质量带来困难；同时，利用氟硅酸钾溶解度较低的特点低温结晶获得氟硅酸钾，避免出现堵塞管道问题。
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公开(公告)号：CN109369718A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811491669.X
申请日：2018-12-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C07C211/27 , C07C209/00 , C07B57/00
Abstract: 本发明提供一种左磷右铵盐的制备方法及磷霉素，该左磷右铵盐的制备方法以纯化水为溶剂合成顺丙烯膦酸，然后以固体碱催化剂为催化剂合成左磷右铵盐，使得本发明的左磷右铵盐收率较高，其可达40％左右，且减少了本发明的左磷右铵盐制备过程中有机废液的排放，从而降低了后续的环保压力，进而有利于降低左磷右铵盐的制备成本，另外，本发明制备条件温和，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107324304A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710518652.8
申请日：2017-06-30
Applicant: 襄阳泽东化工集团有限公司 , 武汉工程大学
CPC classification number: C01B25/405 , C01B25/28
Abstract: 本发明提供一种撞击流反应法生产高聚合度聚磷酸铵的方法，步骤包括：加热熔融，以1:0.8～1:1.8的摩尔比称量磷酸铵盐和尿素，分别加热至100～130℃，保温至熔融；第一次预热，将二者分别加入撞击流反应器，100～130℃保温，并通入NH3，撞击速度为0.4～2.0m/s，继续加热至140℃，直至第一次发泡完全；第二次预热，在150～160℃保温1～30min，直至第二次发泡完全；聚合反应，在250～290℃进行聚合反应，时间为0.5～3h，得到聚磷酸铵产品。采用本发明的方法，能够加强反应过程的传热和传质，避免粘度增大和局部过热；两次预加热的方法，充分发泡，提高温度均匀度，减少副反应的发生。优化配料比、温度和时间，提高产品的聚合度，工艺简单、资源综合利用和环保效益好。
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公开(公告)号：CN111349117B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010298315.4
申请日：2020-04-16
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C08B37/08 , A61K31/665 , A61K31/722 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种磷霉素壳聚糖杂合盐及其制备方法，该磷霉素壳聚糖杂合盐，由磷霉素的两个羟基与同链壳聚糖分子上的氨基成盐得到，或由磷霉素的两个羟基与不同壳聚糖链上的氨基成盐得到。本发明提供的磷霉素壳聚糖杂合盐是以左磷右胺盐为起始原料，经过氢氧化钠溶液游离出磷霉素钠、阳离子交换作用制备得到磷霉素酸溶液后再与不同分子量的壳聚糖进行反应、精制制得磷霉素壳聚糖杂合盐。本发明的制备工艺可以得到不同分子量段级的磷霉素壳聚糖杂合盐类，依据壳聚糖分子量的不同，杂合盐类可以有不同的水溶性，其生物活性优良，可以用作不同途径的抗菌治疗。
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公开(公告)号：CN112898073A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110048932.3
申请日：2021-01-14
Applicant: 襄阳泽东化工集团有限公司 , 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开一种利用磷尾矿与钾长石制备NPK复合肥的方法，包括如下步骤：将研磨后的磷尾矿、钾长石与盐酸、表面活性剂进行混合配料，并在20～40℃下进行浸出反应，1～3h后固液分离，得到浸出渣和浸出液；将所得浸出液补加盐酸和表面活性剂后再循环处理下一批矿物，待重复数次后固液分离，得到滤渣和富集磷、钾的滤液；将滤液依次进行硫酸除钙，氨水中和除铝、铁、镁后得到精制的滤液；将精制滤液进行蒸发浓缩、造粒，制备出低氯高浓度NPK复合肥。本发明通过在酸浸过程中，加入表面活性剂，能够显著提高钾和磷的溶出率，同时减少了盐酸的加入量，无需除氯过程和补磷过程，即可制得高磷低氯复合肥。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111349117A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010298315.4
申请日：2020-04-16
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C08B37/08 , A61K31/665 , A61K31/722 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种磷霉素壳聚糖杂合盐及其制备方法，该磷霉素壳聚糖杂合盐，由磷霉素的两个羟基与同链壳聚糖分子上的氨基成盐得到，或由磷霉素的两个羟基与不同壳聚糖链上的氨基成盐得到。本发明提供的磷霉素壳聚糖杂合盐是以左磷右胺盐为起始原料，经过氢氧化钠溶液游离出磷霉素钠、阳离子交换作用制备得到磷霉素酸溶液后再与不同分子量的壳聚糖进行反应、精制制得磷霉素壳聚糖杂合盐。本发明的制备工艺可以得到不同分子量段级的磷霉素壳聚糖杂合盐类，依据壳聚糖分子量的不同，杂合盐类可以有不同的水溶性，其生物活性优良，可以用作不同途径的抗菌治疗。
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公开(公告)号：CN109608496A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811610200.3
申请日：2018-12-27
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C07C209/00 , C07C211/27
Abstract: 本发明涉及一种左磷右胺盐的绿色制备方法，包括以下步骤：1)将(R)-1-苯乙胺缓慢滴加到顺丙烯磷酸的乙醇溶液中，升温至35～50℃反应0.5～2h，随后回收乙醇，残留物用石油醚分散后抽滤，滤液回收，滤饼干燥得顺丙烯磷酸(R)-1-苯乙胺盐；2)用乙醇溶解顺丙烯磷酸(R)-1-苯乙胺盐，补加乙醇，加入固体碱催化剂、EDTA，升温至35～45℃缓慢滴加过氧化氢溶液，后升温至48～55℃进行环氧化反应，反应完毕后抽滤，催化剂回收套用，滤液直接冷冻析晶，过滤得白色左磷右胺盐晶体，母液收集回收套用。本发明工艺过程中溶剂乙醇、石油醚，抽滤所得母液，固体碱催化剂均可直接套用，降低了单耗，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103803561A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410078129.4
申请日：2014-03-05
Applicant: 武汉工程大学邮电与信息工程学院 , 襄阳泽东化工集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种磷化工生产中含氟废气的回收利用方法，原始开车采用工业氨水吸收含氟废气，生产可溶于水、稳定性好的氟硅酸铵溶液，再用氨水与氟硅酸铵溶液进行氨解反应，过滤后得到二氧化硅沉淀和氟化铵溶液，二氧化硅沉淀经水洗、干燥后即得白炭黑产品，将所得的氟化铵溶液部分送至吸收系统循环使用，其余部分用工业级熟石灰进行中和反应，生产难溶于水的氟化钙和氨水，氨水送至氨解工段进行循环使用，最后将高纯度氟化钙与两次精馏后得到电子级硫酸反应制取高纯度的无水氟化氢。本发明工艺简单、投入少、污染小，能对含氟废气进行有效回收，不仅解决了环境污染问题，还得到了具有高经济价值的无水氟化氢和白炭黑，易于工业化应用。
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公开(公告)号：CN109438473A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811494252.9
申请日：2018-12-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D498/06 , A61K31/5383 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供一种氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物及其制备方法和应用，该氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物由磺胺醋酰钠酸化后与氧氟沙星在二环己基碳二亚胺的催化下制备而成。本发明的氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物通过形成共价键将氧氟沙星拼接在磺胺醋酰上，使其兼具氧氟沙星和磺胺醋酰性质，因结核杆菌不易对磺胺类药物产生抗药性，因此，使得本发明氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物对结核杆菌具有良好的耐药性，同时，本发明氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物中氧氟沙星和磺胺醋酰可各自与不同的靶标结合，能够强化药理活性，并减少各自相应的毒副作用。
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