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公开(公告)号:CN105944235A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610358523.2
申请日:2016-05-26
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: A61N5/0625 , A61F7/007 , A61F7/08 , A61F2007/0022 , A61F2007/0048 , A61N1/44 , A61N2005/0632 , A61N2005/066
Abstract: 本发明公开了一种移动式温度可调的加热垫。该加热垫尺寸为长5~50cm,宽1~20cm,包括碳纤维纳米线材或管材、负离子粉、加热垫纺织制品、防漏电塑封、USB插头、有USB接口的移动电源、电线和电流可调式电源开关;碳纤维纳米线材或管材和负离子粉均被压合在加热垫纺织制品内,它们构成整体,同时经过防漏电塑封,电线的一端与加热垫纺织制品内的碳纤维纳米线材或管材焊接,另一端与USB插头相连;电流可调式电源开关安装在电线或有USB接口的移动电源上。本发明装置能够同时提供物理加热、远红外线辐射加热和负氧离子,促进人体微循环和新陈代谢,提高免疫能力,调节肌体功能平衡,且通过移动电源提供电能,实现其灵活移动。
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公开(公告)号:CN103805645B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201410082586.0
申请日:2014-03-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性抗生素的分离纯化制备方法。该方法包括九个步骤:(1)制备培养基;(2)制备发酵种子菌液;(3)扩大发酵的条件;(4)抗生素ZwA的第一次纯化萃取法;(5)抗生素ZwA的第二次纯化大孔树脂法;(6)抗生素ZwA的第三次纯化硅胶层析法;(7)高效液相色谱法纯度检测;(8)质谱法分子量定性分析;(9)得到制备出包含分子量为364和382两种分子结构的水溶性抗生素的结论。本发明所制备的水溶性抗生素纯度高,与苏云金芽胞杆菌的Cryl A、Cry1 B、Cry1 C等晶体蛋白协同作用可以提高对农业害虫的生物杀虫效果;另外对大肠杆菌和引起小儿肺炎的金黄色葡萄球菌也有抑制效果。
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公开(公告)号:CN103146794B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201210561720.6
申请日:2012-12-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物发酵提高剑麻皂苷产率的方法。使用的目的菌株保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期:2011年2月25日,保藏编号:CCTCC NO:M2011050,分类命名: 棒杆菌GLHZB21,即Corynebacterium sp.GLHZB21,目的菌株经发酵和培养后,加入剑麻废料中,经发酵、离心,取得上清液,在真空干燥箱中去水烘干,即提取到剑麻皂苷。本发明利用微生物发酵可明显提高皂苷产率,与现在流行的酸碱化学提取方法相比产率可提高30%左右,且该微生物具有安全环保、成本低、降解速度快、降解率高等特点,因此该内容可以用于传统的皂苷工业生产中,取代目前的酸碱化学提取工艺方法。
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公开(公告)号:CN103134873B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201310056940.8
申请日:2013-02-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法。设置HPLC装置:Shim-packVP-ODS,C18柱250毫米×4.6毫米×5微米;ELSD检测器:漂移管温度40℃,载气压力350KPa,流动相为无水甲醇:水=9:1(体积比),流速1毫升/分钟,进样量10微升,时间35分钟,柱温为40℃;根据标准品的检测绘制标准曲线,得曲线方程;计算待测样品的峰面积,代入所得的标准曲线方程,计算出待测样品中剑麻皂苷元的含量。本发明采用HPLC-?ELSD,即高效液相色谱和蒸发光散射检测器结合,检测快速,且不受流动相组成的干扰,不要求被测主要成分有特定的化学结构,因此,对剑麻皂苷元检测的效果好。
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公开(公告)号:CN103012212A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210554334.4
申请日:2012-12-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C275/16 , C07C237/22 , A01P7/04 , A01P3/00 , A61P31/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了编号为HD-1的苏云金芽孢杆菌菌株合成的水溶性抗生素。抗生素分子量分别为365.1076和383.1172,前者分子构成C12H25N6O7,具有线性氨基多元醇结构;后者分子构成C13H26N5O8,具有线性氨基多元醇结构;所述所述水溶性抗生素应用于生物杀虫和小儿肺炎治疗领域。本发明所合成的抗生素对苏云金芽孢杆菌的CrylA、Cry1B、Cry1C等晶体蛋白的杀虫毒力具有增效作用,杀虫活性可以提高几倍到几千倍,而且也可以降低害虫的抗药性,从而减少Bt制剂的使用量,延缓害虫抗性的产生,拓宽杀虫谱,另外对金黄色葡萄球菌也有抑制效果,可以治疗小儿肺炎。
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公开(公告)号:CN102249952A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110117642.6
申请日:2011-05-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C275/16 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了一种等电聚焦电泳法分离纯化苏云金芽孢杆菌中的水溶性抗生素-Zwittermicin A的方法。用无水乙醇和石油醚初步纯化苏云金芽孢杆菌发酵液的上清液,制样,将上清液样品、两性电解质液体、溴酚蓝、蒸馏水及琼脂糖配成胶液,将其升温至75~85℃溶解充分,保温将其灌到直径约为0.3cm的医用胶管中,冷却两小时后接入电泳池,阴阳两极分别按要求加入电解液,胶管的两端均需浸入电极液中,进行等电聚集电泳,既可分离纯化出的水溶性抗生素-ZwittermicinA。本发明实验试剂及样品与空气隔绝,避免氧化,结果更为精准,并且操作简单,能够将抗生素-Zwittermicin A有效分离出。
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公开(公告)号:CN107245032B
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN201710553712.X
申请日:2017-07-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本专利公开了一种从Bt发酵液中分离纯化琥珀酸的方法。该方法包括八个步骤:(1)加入Al2O3絮凝法去除沉淀杂质;(2)加入乙醇去除沉淀杂质;(3)加入石油醚萃取除去上清杂质;(4)使用大孔树脂柱吸附粗制,解吸附;(5)无水乙醇萃取,加水浓缩去乙醇,冷冻干燥;(6)乙醚萃取,加水浓缩去乙醚,冷冻干燥;(7)使用使用Agilent Zorbax SB‑C18(9.4×250mm×5μm)色谱柱;(8)使用Agela Venusil ASB‑C18(4.6×150mm×5μm)色谱柱。两次高效液相半制备,获得较高纯度琥珀酸,纯度在95%以上。
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公开(公告)号:CN109603767A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201811602829.3
申请日:2018-12-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种除去城市生活污泥臭味的方法。固体辅料重量份的原料:罗汉果固体辅料:罗汉果果实的鲜料或烘干料或罗汉果糖苷提取后的残渣的干燥粉,占污泥总重量的5%--50%。芳香辅料为干燥粉碎后的柑橘橘皮或八角或桂皮或花椒或香叶或桉树叶芳香固体辅料占污泥总重量的0.1%--10%份。其它辅料占污泥总重量的0.1%--10%,由硅藻土和硫酸亚铁组成。菌剂液体辅料占污泥总重量的0.1%--30%,菌剂和固体辅料混合发酵制得除臭剂。与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:本发明不仅可以有效地去除污泥的臭味,而且兼有抑菌作用;将罗汉果残渣变废为宝,大大的降低运行费用,其实用性较强;制备工艺简单,成本低廉。
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公开(公告)号:CN106872448A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710114875.8
申请日:2017-03-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/76
CPC classification number: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种快速检测抗生素Zwittermicin A含量的方法。用二次蒸馏水作为溶剂,分别配制硫酸溶液、高锰酸钾溶液、甲醛溶液和Zwittermicin A标准溶液,开启运行流动注射化学发光分析仪,主动泵将硫酸溶液和高锰酸钾溶液通过流通管进行三通混合,输入流动注射化学发光分析仪,待基线平稳后,副动泵将甲醛溶液和Zwittermicin A标准溶液通过流通管进行三通混合,然后通过十六通注射阀,各种溶液混合,流入流通池,检测标准溶液化学发光强度,作出标准曲线方程,将Zwittermicin A标准溶液换为待测Zwittermicin A样品,测试其化学发光强度Is,计算出增光强度△I,代入标准曲线方程,即计算出Zwittermicin A样品的含量x。本发明方法操作简单、准确性高、重复性好、线性范围宽、易于推广应用。
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