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公开(公告)号：CN103146794B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210561720.6
申请日：2012-12-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物发酵提高剑麻皂苷产率的方法。使用的目的菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期:2011年2月25日，保藏编号:CCTCC NO:M2011050，分类命名: 棒杆菌GLHZB21，即Corynebacterium sp.GLHZB21，目的菌株经发酵和培养后，加入剑麻废料中，经发酵、离心，取得上清液，在真空干燥箱中去水烘干，即提取到剑麻皂苷。本发明利用微生物发酵可明显提高皂苷产率，与现在流行的酸碱化学提取方法相比产率可提高30%左右，且该微生物具有安全环保、成本低、降解速度快、降解率高等特点，因此该内容可以用于传统的皂苷工业生产中，取代目前的酸碱化学提取工艺方法。
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公开(公告)号：CN103134873B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310056940.8
申请日：2013-02-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法。设置HPLC装置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD检测器：漂移管温度40℃，载气压力350KPa，流动相为无水甲醇:水=9:1(体积比)，流速1毫升/分钟，进样量10微升，时间35分钟，柱温为40℃；根据标准品的检测绘制标准曲线，得曲线方程；计算待测样品的峰面积，代入所得的标准曲线方程，计算出待测样品中剑麻皂苷元的含量。本发明采用HPLC-？ELSD，即高效液相色谱和蒸发光散射检测器结合，检测快速，且不受流动相组成的干扰，不要求被测主要成分有特定的化学结构，因此，对剑麻皂苷元检测的效果好。
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公开(公告)号：CN103966300A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410221277.7
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物发酵将剑麻皂苷转化成皂苷元的方法。该微生物菌株现保藏于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏日期：2013年7月9日，保藏编号：CCTCCM2013322，分类命名：GLHZB22。首先，将该菌株第一次发酵制备发酵用菌，在30℃时发酵扩大培养72小时；其次，取一定量的剑麻残渣热水浸提液，按照一定比例向提取液中接种菌种，并发酵培养，此液体不含皂苷元，培养3-5天后，在液体中能够检测出剑麻皂苷元，说明皂苷上的糖基被该菌株生物降解，同时在发酵液中有皂苷元。本发明方法使用的微生物具有安全环保、成本低、降解速度快、降解率高等特点，能够推广应用于皂苷元工业生产。
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公开(公告)号：CN102608106A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210096618.3
申请日：2012-03-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种在线快速检测剑麻皂苷的方法。按要求配制鲁米诺溶液，铁氰化钾溶液，皂苷标准溶液和剑麻皂苷样品溶液。主动泵分别将上述的铁氰化钾溶液和剑麻皂苷标准溶液以30～60r/min的流速通过相应的管道进行三通混合，输入流动注射化学发光分析仪。待基线平稳后，副动泵将鲁米诺溶液以50～80r/min的流速通过十六通注射阀，注样时间10～25秒，各液混合，流入流通池检测其化学发光强度，记录数据，作出标准曲线方程；重复上述操作，测试剑麻皂苷样品化学发光强度，代入标准曲线方程，计算样品剑麻皂苷的含量。所述测试过程及各种化学试剂均保持在35℃恒温条件下。本发明检测方法简单，检测成本低，可在线进行常规性测定，易于应用到工业或农业生产中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103146794A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201210561720.6
申请日：2012-12-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物发酵提高剑麻皂苷产率的方法。使用的目的菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期:2011年2月25日，保藏编号:CCTCC NO:M2011050，分类命名: 棒杆菌GLHZB21，即Corynebacterium sp.GLHZB21，目的菌株经发酵和培养后，加入剑麻废料中，经发酵、离心，取得上清液，在真空干燥箱中去水烘干，即提取到剑麻皂苷。本发明利用微生物发酵可明显提高皂苷产率，与现在流行的酸碱化学提取方法相比产率可提高30%左右，且该微生物具有安全环保、成本低、降解速度快、降解率高等特点，因此该内容可以用于传统的皂苷工业生产中，取代目前的酸碱化学提取工艺方法。
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公开(公告)号：CN103966300B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410221277.7
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物发酵将剑麻皂苷转化成皂苷元的方法。该微生物菌株现保藏于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏日期：2013年7月9日，保藏编号：CCTCCM2013322，分类命名：GLHZB22。首先，将该菌株第一次发酵制备发酵用菌，在30℃时发酵扩大培养72小时；其次，取一定量的剑麻残渣热水浸提液，按照一定比例向提取液中接种菌种，并发酵培养，此液体不含皂苷元，培养3‑5天后，在液体中能够检测出剑麻皂苷元，说明皂苷上的糖基被该菌株生物降解，同时在发酵液中有皂苷元。本发明方法使用的微生物具有安全环保、成本低、降解速度快、降解率高等特点，能够推广应用于皂苷元工业生产。
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公开(公告)号：CN102286382A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110133856.2
申请日：2011-05-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降解叶绿素的菌株及降解方法。中国典型培养物保藏中心确定的名称为：曲霉GLHZB319(Aspergillus GLHZB319)，保藏号CCTCC NO：M2011101，通过微生物发酵的方法来降解植物上的残留叶绿素。本发明在菌株发酵降解叶绿素的过程中不需要添加额外的碳源和氮源以及无机钠盐，菌株在生长发育过程中可以利用叶绿素为底物降解叶绿素，它对叶绿素具有降解速度快、降解率高、成本低、无残留、无污染、安全环保的特点，可以部分代替目前天然产物提取工艺中的脱色树脂。
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公开(公告)号：CN103134873A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310056940.8
申请日：2013-02-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法。设置HPLC装置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD检测器：漂移管温度40℃，载气压力350KPa，流动相为无水甲醇:水=9:1(体积比)，流速1毫升/分钟，进样量10微升，时间35分钟，柱温为40℃；根据标准品的检测绘制标准曲线，得曲线方程；计算待测样品的峰面积，代入所得的标准曲线方程，计算出待测样品中剑麻皂苷元的含量。本发明采用HPLC- ELSD，即高效液相色谱和蒸发光散射检测器结合，检测快速，且不受流动相组成的干扰，不要求被测主要成分有特定的化学结构，因此，对剑麻皂苷元检测的效果好。
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公开(公告)号：CN102286382B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110133856.2
申请日：2011-05-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降解叶绿素的菌株及降解方法。中国典型培养物保藏中心确定的名称为：曲霉GLHZB319(Aspergillus GLHZB319)，保藏号CCTCC NO：M 2011101，通过微生物发酵的方法来降解植物上的残留叶绿素。本发明在菌株发酵降解叶绿素的过程中不需要添加额外的碳源和氮源以及无机钠盐，菌株在生长发育过程中可以利用叶绿素为底物降解叶绿素，它对叶绿素具有降解速度快、降解率高、成本低、无残留、无污染、安全环保的特点，可以部分代替目前天然产物提取工艺中的脱色树脂。
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