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公开(公告)号：CN108191713A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711357966.0
申请日：2017-12-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C273/18 , C07C275/16
Abstract: 本发明公开了一种从Bt发酵液中分离纯化双效菌素的方法，该方法包括8步分离纯化：(1)Al2O3去絮凝沉淀物；(2)无水乙醇去醇不溶性沉淀物；(3)中等极性大孔树脂对双效菌素吸附；(4)无水乙醇萃取，加水浓缩去乙醇，冷冻干燥；(5)非极性大孔树脂对弱极性杂质吸附；(6)使用Agilent Zorbas SB-C18PerpHT(21.2×250mm；7μm)高效液相色谱柱半制备；(7)使用Agela Venusil ASB-C18(10×250mm；5μm)高效液相色谱柱半制备；(8)使用Agela Venusil Hilci(4.6×250mm；3μm)高效液相色谱柱半制备，双效菌素纯度在80％以上。
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公开(公告)号：CN107245032A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710553712.X
申请日：2017-07-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本专利公开了一种从Bt发酵液中分离纯化琥珀酸的方法。该方法包括八个步骤：(1)加入Al2O3絮凝法去除沉淀杂质；(2)加入乙醇去除沉淀杂质；(3)加入石油醚萃取除去上清杂质；(4)使用大孔树脂柱吸附粗制，解吸附；(5)无水乙醇萃取，加水浓缩去乙醇，冷冻干燥；(6)乙醚萃取，加水浓缩去乙醚，冷冻干燥；(7)使用使用Agilent Zorbax SB‑C18(9.4×250mm×5μm)色谱柱；(8)使用Agela Venusil ASB‑C18(4.6×150mm×5μm)色谱柱。两次高效液相半制备，获得较高纯度琥珀酸，纯度在95％以上。
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公开(公告)号：CN103805645A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410082586.0
申请日：2014-03-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性抗生素的分离纯化制备方法。该方法包括九个步骤：(1)制备培养基；(2)制备发酵种子菌液；(3)扩大发酵的条件；(4)抗生素ZwA的第一次纯化萃取法；(5)抗生素ZwA的第二次纯化大孔树脂法；(6)抗生素ZwA的第三次纯化硅胶层析法；(7)高效液相色谱法纯度检测；(8)质谱法分子量定性分析；(9)得到制备出包含分子量为364和382两种分子结构的水溶性抗生素的结论。本发明所制备的水溶性抗生素纯度高，与苏云金芽胞杆菌的CrylA、Cry1B、Cry1C等晶体蛋白协同作用可以提高对农业害虫的生物杀虫效果；另外对大肠杆菌和引起小儿肺炎的金黄色葡萄球菌也有抑制效果。
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公开(公告)号：CN103805645B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410082586.0
申请日：2014-03-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性抗生素的分离纯化制备方法。该方法包括九个步骤：(1)制备培养基；(2)制备发酵种子菌液；(3)扩大发酵的条件；(4)抗生素ZwA的第一次纯化萃取法；(5)抗生素ZwA的第二次纯化大孔树脂法；(6)抗生素ZwA的第三次纯化硅胶层析法；(7)高效液相色谱法纯度检测；(8)质谱法分子量定性分析；(9)得到制备出包含分子量为364和382两种分子结构的水溶性抗生素的结论。本发明所制备的水溶性抗生素纯度高，与苏云金芽胞杆菌的Cryl A、Cry1 B、Cry1 C等晶体蛋白协同作用可以提高对农业害虫的生物杀虫效果；另外对大肠杆菌和引起小儿肺炎的金黄色葡萄球菌也有抑制效果。
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公开(公告)号：CN103012212A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210554334.4
申请日：2012-12-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C275/16 , C07C237/22 , A01P7/04 , A01P3/00 , A61P31/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了编号为HD-1的苏云金芽孢杆菌菌株合成的水溶性抗生素。抗生素分子量分别为365.1076和383.1172，前者分子构成C12H25N6O7，具有线性氨基多元醇结构；后者分子构成C13H26N5O8，具有线性氨基多元醇结构；所述所述水溶性抗生素应用于生物杀虫和小儿肺炎治疗领域。本发明所合成的抗生素对苏云金芽孢杆菌的CrylA、Cry1B、Cry1C等晶体蛋白的杀虫毒力具有增效作用，杀虫活性可以提高几倍到几千倍，而且也可以降低害虫的抗药性，从而减少Bt制剂的使用量，延缓害虫抗性的产生，拓宽杀虫谱，另外对金黄色葡萄球菌也有抑制效果，可以治疗小儿肺炎。
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公开(公告)号：CN102249952A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110117642.6
申请日：2011-05-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C275/16 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了一种等电聚焦电泳法分离纯化苏云金芽孢杆菌中的水溶性抗生素-Zwittermicin A的方法。用无水乙醇和石油醚初步纯化苏云金芽孢杆菌发酵液的上清液，制样，将上清液样品、两性电解质液体、溴酚蓝、蒸馏水及琼脂糖配成胶液，将其升温至75～85℃溶解充分，保温将其灌到直径约为0.3cm的医用胶管中，冷却两小时后接入电泳池，阴阳两极分别按要求加入电解液，胶管的两端均需浸入电极液中，进行等电聚集电泳，既可分离纯化出的水溶性抗生素-ZwittermicinA。本发明实验试剂及样品与空气隔绝，避免氧化，结果更为精准，并且操作简单，能够将抗生素-Zwittermicin A有效分离出。
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公开(公告)号：CN117886455A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410088189.8
申请日：2024-01-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F3/34 , C12N1/20 , C02F101/30 , C02F101/22 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株希瓦氏菌MR‑1的应用和同步去除马拉硫磷和Cr(VI)复合污染的方法。本发明提供一株希瓦氏菌(Shewanella oneidensis)MR‑1在以下1)～3)中的一种或两种以上的应用：1)降解有机磷农药；2)同步去除有机磷农药和Cr(VI)；3)提高Cr(VI)的去除率。本发明的希瓦氏菌MR‑1能够同步去除有机磷农药和Cr(VI)两种污染物，马拉硫磷降解率可达99.48％，Cr(VI)去除率可达98.24％，可见，本发明的希瓦氏菌MR‑1可以同时去除重金属和有机磷农药两种污染物，在重金属和有机磷农药两种复合污染的生物降解中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107245032B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710553712.X
申请日：2017-07-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本专利公开了一种从Bt发酵液中分离纯化琥珀酸的方法。该方法包括八个步骤：(1)加入Al2O3絮凝法去除沉淀杂质；(2)加入乙醇去除沉淀杂质；(3)加入石油醚萃取除去上清杂质；(4)使用大孔树脂柱吸附粗制，解吸附；(5)无水乙醇萃取，加水浓缩去乙醇，冷冻干燥；(6)乙醚萃取，加水浓缩去乙醚，冷冻干燥；(7)使用使用Agilent Zorbax SB‑C18(9.4×250mm×5μm)色谱柱；(8)使用Agela Venusil ASB‑C18(4.6×150mm×5μm)色谱柱。两次高效液相半制备，获得较高纯度琥珀酸，纯度在95％以上。
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公开(公告)号：CN106872448A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710114875.8
申请日：2017-03-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/76
CPC classification number: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种快速检测抗生素Zwittermicin A含量的方法。用二次蒸馏水作为溶剂，分别配制硫酸溶液、高锰酸钾溶液、甲醛溶液和Zwittermicin A标准溶液，开启运行流动注射化学发光分析仪，主动泵将硫酸溶液和高锰酸钾溶液通过流通管进行三通混合，输入流动注射化学发光分析仪，待基线平稳后，副动泵将甲醛溶液和Zwittermicin A标准溶液通过流通管进行三通混合，然后通过十六通注射阀，各种溶液混合，流入流通池，检测标准溶液化学发光强度，作出标准曲线方程，将Zwittermicin A标准溶液换为待测Zwittermicin A样品，测试其化学发光强度Is，计算出增光强度△I，代入标准曲线方程，即计算出Zwittermicin A样品的含量x。本发明方法操作简单、准确性高、重复性好、线性范围宽、易于推广应用。
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公开(公告)号：CN106645111A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710114906.X
申请日：2017-03-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学发光快速检测抗生素Zwittermicin A浓度的方法。用二次蒸馏水作为溶剂，分别配制三联吡啶钌溶液、Na2HPO4‑NaOH缓冲溶液和Zwittermicin A标准溶液，在流动注射化学发光分析仪中使用循环伏安法对配制的Zwittermicin A标准溶液进行测试，根据测试的结果，绘制标准曲线，并作出标准曲线方程：△I=206.31x+26.677，其中x为Zwittermicin A的浓度，将Zwittermicin A标准溶液换为待测Zwittermicin A样品，重复上述测试过程，获得待测Zwittermicin A样品化学发光强度Is，计算出增光强度△I，代入标准曲线方程，即计算出Zwittermicin A样品的浓度x。本发明方法操作简单，灵敏度高，重复性好，线性范围宽，被检测样品用量少，且所使用仪器设备简单，检测成本低，能够在线进行常规性测定，易于应用到工业或农业生产中。
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