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公开(公告)号：CN103966300B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410221277.7
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物发酵将剑麻皂苷转化成皂苷元的方法。该微生物菌株现保藏于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏日期：2013年7月9日，保藏编号：CCTCCM2013322，分类命名：GLHZB22。首先，将该菌株第一次发酵制备发酵用菌，在30℃时发酵扩大培养72小时；其次，取一定量的剑麻残渣热水浸提液，按照一定比例向提取液中接种菌种，并发酵培养，此液体不含皂苷元，培养3‑5天后，在液体中能够检测出剑麻皂苷元，说明皂苷上的糖基被该菌株生物降解，同时在发酵液中有皂苷元。本发明方法使用的微生物具有安全环保、成本低、降解速度快、降解率高等特点，能够推广应用于皂苷元工业生产。
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公开(公告)号：CN103966300A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410221277.7
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物发酵将剑麻皂苷转化成皂苷元的方法。该微生物菌株现保藏于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏日期：2013年7月9日，保藏编号：CCTCCM2013322，分类命名：GLHZB22。首先，将该菌株第一次发酵制备发酵用菌，在30℃时发酵扩大培养72小时；其次，取一定量的剑麻残渣热水浸提液，按照一定比例向提取液中接种菌种，并发酵培养，此液体不含皂苷元，培养3-5天后，在液体中能够检测出剑麻皂苷元，说明皂苷上的糖基被该菌株生物降解，同时在发酵液中有皂苷元。本发明方法使用的微生物具有安全环保、成本低、降解速度快、降解率高等特点，能够推广应用于皂苷元工业生产。
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公开(公告)号：CN103134873B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310056940.8
申请日：2013-02-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法。设置HPLC装置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD检测器：漂移管温度40℃，载气压力350KPa，流动相为无水甲醇:水=9:1(体积比)，流速1毫升/分钟，进样量10微升，时间35分钟，柱温为40℃；根据标准品的检测绘制标准曲线，得曲线方程；计算待测样品的峰面积，代入所得的标准曲线方程，计算出待测样品中剑麻皂苷元的含量。本发明采用HPLC-？ELSD，即高效液相色谱和蒸发光散射检测器结合，检测快速，且不受流动相组成的干扰，不要求被测主要成分有特定的化学结构，因此，对剑麻皂苷元检测的效果好。
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公开(公告)号：CN103134873A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310056940.8
申请日：2013-02-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法。设置HPLC装置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD检测器：漂移管温度40℃，载气压力350KPa，流动相为无水甲醇:水=9:1(体积比)，流速1毫升/分钟，进样量10微升，时间35分钟，柱温为40℃；根据标准品的检测绘制标准曲线，得曲线方程；计算待测样品的峰面积，代入所得的标准曲线方程，计算出待测样品中剑麻皂苷元的含量。本发明采用HPLC- ELSD，即高效液相色谱和蒸发光散射检测器结合，检测快速，且不受流动相组成的干扰，不要求被测主要成分有特定的化学结构，因此，对剑麻皂苷元检测的效果好。
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