公开(公告)号：CN104649931A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510072140.4

申请日：2015-02-11

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  李桂 ,  周玉洁 ,  覃妍 ,  张淑华

IPC: C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L4)2的合成及应用。Mn(H2L4)2的分子式为：C22H24Br2MnN2O6，分子量为：627.17。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛置于三口烧瓶中和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4 (H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇);(2)将0.144克H3L4和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、自然挥发结晶。Mn(H2L4)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

公开(公告)号：CN104263352A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410454852.8

申请日：2014-09-09

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 周玉洁 ,  赵儒霞 ,  张淑华 ,  王娓

IPC: C09K11/06 ,  C07F3/06

Abstract: 本发明公开了一种荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法。荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O的分子式为：C26H18F2N2O7Zn，分子量为：573.81，H2foac为4-氟水杨酸，phen为邻菲罗啉。将0.108g-0.43g分析纯的4-氟水杨酸、0.099-0.396g分析纯的邻菲罗啉和0.11-0.438g分析纯的二水合乙酸锌混合，溶于10-40mL分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn(hfoac)2(phen)H2O;Zn(hfoac)2(phen)H2O在280nm的入射光照射下产生182a.u.强度的377nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN103880818A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410135695.4

申请日：2014-04-05

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄秋萍 ,  肖瑜 ,  周玉洁 ,  陈林波

IPC: C07D401/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F1/005

Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2的分子式为：C70H62Cl6Cu2N18O22，分子量为：1847.18，具有良好的生物活性。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于15-20毫升体积比为5：4的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104036910B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410292855.6

申请日：2014-06-25

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  赵儒霞 ,  周玉洁

IPC: H01F1/42 ,  C07F19/00

Abstract: 本发明公开了一种磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的分子式为：C60H71N19Na3Co4O18 分子量为：1651.05。将0.166克分析纯的3?乙氧基?2?羟基苯甲醛溶于4?8毫升分析纯甲醇4?8毫升分析纯乙腈的混合溶液中，再依次加入0.36?0.72g分析纯六水合高氯酸钴和0.065?0.13g分析纯叠氮化钠，并搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌20分钟后，静置于室温下，过滤，用分析纯甲醇洗涤。HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的磁学性质：分子内钴离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104021911B

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201410292859.4

申请日：2014-06-25

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  赵儒霞 ,  周玉洁

IPC: H01F1/42 ,  C07F19/00

Abstract: 本发明公开了一种磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2 (CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2 (CH3CN)2]· (CH3CN)2的分子式为：C40H40Co2N10Na2O12分子量为：1016.66，Hhmb为3-甲氧基-2-羟基苯甲醛。将0.114-0.228克分析纯3-甲氧基-2-羟基苯甲醛溶于5-10毫升无水甲醇与5-10毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析纯六水合高氯酸钴和0.098-0.196g分析纯叠氮化钠，搅拌后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌，静置，过滤，洗涤。[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁学性质：分子内钴离子间存在铁磁交换，其表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104447766A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410795429.4

申请日：2014-12-19

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  黄秋萍 ,  张淑华 ,  周玉洁

IPC: C07D487/10 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/10

Abstract: 本发明公开了一种配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21，分子量为：1594.42。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，18天后得到单晶级[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN103804223A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201410056166.5

申请日：2014-02-19

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  王娓 ,  张淑华 ,  周玉洁

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02

Abstract: 本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C17H18NO4，分子量为：300.33，三斜晶系，P-1空间群。（1）将1.6-1.8克分析纯3-乙氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时。冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104263352B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410454852.8

申请日：2014-09-09

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 周玉洁 ,  赵儒霞 ,  张淑华 ,  王娓

IPC: C09K11/06 ,  C07F3/06

Abstract: 本发明公开了一种荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法。荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O的分子式为：C26H18F2N2O7Zn,分子量为：573.81，H2foac为4?氟水杨酸，phen为邻菲罗啉。将0.108g?0.43g分析纯的4?氟水杨酸、0.099?0.396g分析纯的邻菲罗啉和0.11?0.438g分析纯的二水合乙酸锌混合,溶于10?40mL分析纯甲醇溶液中,搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5,继续搅拌20分钟后,将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后,冷却得到无色的块状晶体即Zn(hfoac)2(phen)H2O;Zn(hfoac)2(phen)H2O在280nm的入射光照射下产生182 a.u.强度的377nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN104194772B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201410418048.4

申请日：2014-08-25

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  赵儒霞 ,  周玉洁 ,  张海洋

IPC: C09K11/06 ,  C07F1/08

Abstract: 本发明公开了一种荧光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]及合成方法。荧光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]的分子式为：C21H22CuN3NaO7，分子量为：514.96,Hehbd为3-乙氧基水杨醛，dca为双氰胺根。(1)取0.125g-0.250g分析纯的3-乙氧基水杨醛，0.134-0.268g分析纯的双氰胺钠和0.278-0.556g分析纯的六水合高氯酸铜混合，溶于10-20ml分析纯甲醇溶液中，搅拌，调节pH为7.0，搅拌，静置。[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]在280nm的入射光照射下产生3952a.u.强度的309nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN104194772A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201410418048.4

申请日：2014-08-25

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  赵儒霞 ,  周玉洁 ,  张海洋

IPC: C09K11/06 ,  C07F1/08

Abstract: 本发明公开了一种荧光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]及合成方法。荧光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]的分子式为：C21H22CuN3NaO7，分子量为：514.96,Hehbd为3-乙氧基水杨醛，dca为双氰胺根。(1)取0.125g-0.250g分析纯的3-乙氧基水杨醛，0.134-0.268g分析纯的双氰胺钠和0.278-0.556g分析纯的六水合高氯酸铜混合，溶于10-20ml分析纯甲醇溶液中，搅拌，调节pH为7.0，搅拌，静置。[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]在280nm的入射光照射下产生3952a.u.强度的309nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。