-
公开(公告)号:CN107043389A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710241265.4
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F1/005 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3及合成方法,其特征在于[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3的单体分子式为:C32H35CuN3O12S,分子量为:749.23g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3。所得的[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在706a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
-
公开(公告)号:CN107033878A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710241271.X
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C09K11/06 , C07B2200/13 , C08G83/008 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法,其特征在于[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为:C54H48Cu3N4O18S2,分子量为:1295.70g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′‑bpy为4,4‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
-
公开(公告)号:CN107118239A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710241582.6
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F15/065 , C07B2200/13 , H01F1/42
Abstract: 本发明公开了一种磁性材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co4(L)2(4,4′‑bipy)2(μ3‑OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n及合成方法,其单体分子式为:C64H60Co4N6O21S2,分子量为:1549.02g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′‑bipy为4,4‑联吡啶。将分析纯0.220g‑0.440g H3L和0.039g‑0.078g 4,4′‑bipy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为7后,再加入0.187‑0.374g分析纯四水乙酸钴,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有条状紫色晶体即得{[Co4(L)2(4,4′‑bipy)2(μ3‑OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n。该纯相磁性材料在温度2‑300K,1KOe直流外磁场下扫描,并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。结果表明该配合物钴离子间呈反铁磁相互作用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
-
公开(公告)号:CN107089997A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710241571.8
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F1/005 , C07B2200/13 , C08G83/008
Abstract: 本发明公开了4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n及合成方法,其特征在于{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n的单体分子式为:C74H73Cu4N11O20S2,分子量为:1754.71g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,dpa为4,4′‑联吡啶胺。将0.088g‑0.176g分析纯H3L和0.034g‑0.068g分析纯dpa溶于8‑16mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.040‑0.080g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
-
公开(公告)号:CN107043398A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710241280.9
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F13/005 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法。该锰配合物[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n的分子式为:C32H25MnN3O7S,分子量为:650.55g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为7后,再加入0.123‑0.246g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有块状透明晶体即得[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n。所得的[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在417a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
-
公开(公告)号:CN107033171A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710241289.X
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物[Cd(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法,其特征在于[Cd(HL)(2,2′‑bpy)]n的单体分子式为:C32H25CdN3O7S,分子量为:710.01g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2’‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为7后,再加入0.133‑0.266g分析纯Cd(CH3COO)2·2H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有块状透明晶体即得[Cd(HL)(2,2′‑bpy)]n。所得的[Cd(HL)(2,2′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cd(HL)(2,2′‑bpy)]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在904a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
-
公开(公告)号:CN106995532A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201710241254.6
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}及合成方法,其特征在于{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}的单体分子式为:C34H31CuN3O10S,分子量为:737.22g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于12‑24mL二次蒸馏水中,加入1‑2mL乙酸,再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于180℃烘箱两天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
-
公开(公告)号:CN106967110A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710241268.8
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F7/003 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铅配合物[Pb2(L)(μ2‑OH)]n及合成方法,其特征在于[Pb2(L)(μ2‑OH)]n的单体分子式为:C22H17NO8Pb2S,分子量为:869.80g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。将0.220g‑0.440g分析纯H3L溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调pH为7,再加入0.133‑0.266g分析纯Pb(CH3COO)2·3H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有块状透明晶体即得[Pb2(L)(μ2‑OH)]n。所得的[Pb2(L)(μ2‑OH)]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Pb2(L)(μ2‑OH)]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在608a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
-
公开(公告)号:CN107501307A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710873197.3
申请日:2017-09-25
CPC classification number: C07F3/06
Abstract: 本发明涉及一种4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶锌配合物,表达式为{[Zn(phen)2(H2O)2]·(HL)·(H2O)6},其中,H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸,phen为邻菲罗啉;所述4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶锌配合物单体分子式为:C46H49N5O15SZn,分子量为:1009.33g/mol。该配合物可用作抗癌药,药物稳定性好,溶解速率、溶出速率,生物利用度等都有很大的改观,并且具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
-
公开(公告)号:CN107089998A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710241597.2
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13 , C08G83/008 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法,其特征在于[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为:C92H70Cd3N10O18S2,分子量为:2004.90g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于12‑24mL二次蒸馏水中,调节pH为7后,再加入0.067‑0.134g分析纯Cd(CH3COO)2·2H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于180℃烘箱两天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有浅黄色块状透明晶体即得[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在608a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-