公开(公告)号：CN104036912B

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201410292880.4

申请日：2014-06-25

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  赵儒霞 ,  陈林波

IPC: H01F1/42 ,  C07F19/00

Abstract: 本发明公开了一种磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的分子式为：C60H71N19Na3Ni4O18分子量为：1650.09，Hheb为3‑乙氧基‑2‑羟基苯甲醛。将0.166克分析纯3‑乙氧基‑2‑羟基苯甲醛溶于4‑8毫升分析纯甲醇与4‑8毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.36‑0.72g分析纯六水合高氯酸镍和0.065‑0.13g分析纯叠氮化钠，搅拌10钟，加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌20分钟后，静置，过滤，用分析纯甲醇洗涤，于空气中晾干后得到产品。HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的磁学性质：分子内镍离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制和重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104402761B

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201410829971.7

申请日：2014-12-26

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 陈林波 ,  李桂 ,  张淑华

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  A61K31/135 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种二（乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱）·一乙醇合成方法及应用。二（乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱）·一乙醇的分子式为：C28H44N2O9，分子量为：552.65。(1)将1.662g分析纯的3-乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml 无水乙醇加热搅拌，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，65℃回流搅拌120分钟。(2)室温下冷却、结晶，静置3天。二（乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱）·一乙醇应用于制备抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104649930B

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201510071712.7

申请日：2015-02-11

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  李桂 ,  陈林波 ,  张海洋

IPC: C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛和15ml 的无水乙醇混合，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4 (H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇)。(2)将0.144克H3L4和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好、产品纯度高并产量高。

公开(公告)号：CN104649930A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510071712.7

申请日：2015-02-11

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  李桂 ,  陈林波 ,  张海洋

IPC: C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛和15ml的无水乙醇混合，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4 (H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇)。(2)将0.144克H3L4和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好、产品纯度高并产量高。

公开(公告)号：CN104036912A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201410292880.4

申请日：2014-06-25

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  赵儒霞 ,  陈林波

IPC: H01F1/42 ,  C07F19/00

Abstract: 本发明公开了一种磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的分子式为：C60H71N19Na3Ni4O18分子量为：1650.09，Hheb为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。将0.166克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于4-8毫升分析纯甲醇与4-8毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.36-0.72g分析纯六水合高氯酸镍和0.065-0.13g分析纯叠氮化钠，搅拌10钟，加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌20分钟后，静置，过滤，用分析纯甲醇洗涤，于空气中晾干后得到产品。HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的磁学性质：分子内镍离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制和重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN103880818A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410135695.4

申请日：2014-04-05

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄秋萍 ,  肖瑜 ,  周玉洁 ,  陈林波

IPC: C07D401/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F1/005

Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2的分子式为：C70H62Cl6Cu2N18O22，分子量为：1847.18，具有良好的生物活性。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于15-20毫升体积比为5：4的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104230967A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410455028.4

申请日：2014-09-09

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  赵儒霞 ,  王娓 ,  陈林波 ,  张淑华

IPC: C07F3/06 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法。荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式为：C48H32F4N4O12Zn2，分子量为：1063.56，H2foac为4-氟水杨酸，phen为邻菲罗啉。将0.108g-0.43g分析纯的4-氟水杨酸、0.099-0.396g分析纯的邻菲罗啉和0.068-0.272g分析纯的氯化锌混合，溶于10-40ml分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn2(hfoac)4(phen)2。Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下产生192a.u.强度的377nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN103880869A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410135611.7

申请日：2014-04-05

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄秋萍 ,  肖瑜 ,  陈林波 ,  周玉洁

IPC: C07F1/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法。抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]的分子式为：C67H53Cl6Cu2N18O20，分子量为：1770.08，具有良好的抗癌活性。[Cu2(L4)(L6)]的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-16毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，25天后得到单晶级抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104402761A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201410829971.7

申请日：2014-12-26

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 陈林波 ,  李桂 ,  张淑华

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  A61K31/135 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具抗癌活性的乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的分子式为：C28H44N2O9，分子量为：552.65。(1)将1.662g分析纯的3-乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104447397A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410829304.9

申请日：2014-12-26

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  李桂 ,  陈林波

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具抗癌活性的3,5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3,5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Br2NO3，分子量为：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)将2.799g分析纯的3,5-二溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml 的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3,5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱应用于制作抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。