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公开(公告)号:CN1269794A
公开(公告)日:2000-10-11
申请号:CN98808764.2
申请日:1998-08-28
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D241/44 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/44 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供一种以6,7-非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐为有效成分的兴奋性氨基酸受体,特别是AMPA受体具有拮抗作用的化合物及其制备方法,涉及通式(1)表示的6,7-非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐。(式中Q表示卤素原子、可以被卤素原子取代的低级烷基、或通式(2)Ar-P-(2)(式中Ar表示可以具有1个以上取代基的苯基、萘基;P表示低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚炔基、氧、硫原子)或通式(3)L-A-(3)R表示硝基、三氟甲基、可以被取代的氨基、或通式(7)R1表示芳烷基、苯基、萘基、5元或6元杂环及其缩合环(这些芳环、杂环上也可以具有1个以上取代基)、氢原子、可以被卤素原子取代的低级烷基、环烷基;R2表示羟基、低级烷氧基、或通式(6)。
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公开(公告)号:CN1135216A
公开(公告)日:1996-11-06
申请号:CN94194134.5
申请日:1994-09-12
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明提供一种具有胆碱能活性(毒蕈碱M1活性)的由通式(1),(式中R、R1相同或不同,表示氢原子、卤原子、可被卤原子取代的低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷氧羰基、硝基、氨基、氰基,n表示1~4),表示的光学活性的咪唑烷酮衍生物或其酸加成盐以及它们的制造方法。本发明还提供一种以上述化合物或其酸加成盐为有效成分的抗痴呆药。
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公开(公告)号:CN1041088C
公开(公告)日:1998-12-09
申请号:CN94194134.5
申请日:1994-09-12
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明提供一种具有胆碱能活性(毒蕈碱M(式中,R、R表示的光学活性的咪唑烷酮衍生物或其酸加成盐以及它们的制造方法。本发明还提供一种以上述化合物或其酸加成盐为有效成分的抗痴呆药。
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公开(公告)号:CN100348584C
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN03817589.4
申请日:2003-07-23
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D217/24 , C07D401/10 , C07D401/12 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/10 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D217/24 , C07D409/04
Abstract: 本发明提供具有优异的聚(ADP-核糖)合成酶抑制作用的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐(分子式见右图)。所表示的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐。
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公开(公告)号:CN1671668A
公开(公告)日:2005-09-21
申请号:CN03817589.4
申请日:2003-07-23
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D217/24 , C07D401/10 , C07D401/12 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/10 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D217/24 , C07D409/04
Abstract: 本发明提供具有优异的聚(ADP-核糖)合成酶抑制作用的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐,其为所表示的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐。
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公开(公告)号:CN1161344C
公开(公告)日:2004-08-11
申请号:CN98808764.2
申请日:1998-08-28
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D241/44 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/44 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供一种以6,7-非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐为有效成份的兴奋性氨基酸受体,特别是AMPA受体具有拮抗作用的化合物及其制备方法,涉及通式(1)表示的6,7-非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐。(式中Q表示卤素原子、可以被卤素原子取代的低级烷基、或通式(2)Ar-P- (2)(式中Ar表示可以具有1个以上取代基的苯基、萘基;P表示低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚炔基、氧、硫原子)或通式(3)L-A- (3)R表示硝基、三氟甲基、可以被取代的氨基、或通式(7)R1表示芳烷基、苯基、萘基、5元或6元杂环及其缩合环(这些芳环、杂环上也可以具有1个以上取代基)、氢原子、可以被卤素原子取代的低级烷基、环烷基;R2表示羟基、低级烷氧基、或通式(6)。
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