公开(公告)号：CN117942307A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202211287781.8

申请日：2022-10-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  吴传斌 ,  张雪娟 ,  王英 ,  胡利军 ,  唐维 ,  陈航平

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61K47/12 ,  A61K47/02 ,  A61K31/353 ,  A61K9/72 ,  A61K9/48 ,  A61P31/12 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone干粉及其干粉吸入剂及其制备方法。所述Rhodomyrtone干粉由如下重量百分比的组分混合得到：Rhodomyrtone3％‑10％、乳糖90％‑97％、抗粘剂0％‑1.06％。所述Rhodomyrtone干粉吸入剂由所述的Rhodomyrtone干粉灌装于明胶胶囊而得。本发明的干粉吸入剂的配方简单，制备方法简单，其肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。

公开(公告)号：CN117860711A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311664867.2

申请日：2023-12-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  吴传斌 ,  张雪娟 ,  王英 ,  胡利军 ,  唐维

IPC: A61K9/72 ,  A61K9/10 ,  A61K31/353 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P31/12 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone吸入混悬液及其制备方法。该Rhodomyrtone吸入混悬液由如下重量百分比的原辅料混合得到：Rhodomyrtone 0.02％‑1％、表面活性剂0.005％‑0.1％、助悬剂0‑2.2％、pH调节剂0.01％‑0.03％、絮凝剂0.02％‑0.04％、稳定剂0.005％‑0.015％、渗透压调节剂0.7％‑1.1％、水余量；所述表面活性剂为聚山梨酯；所述助悬剂为聚维酮K30和/或微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠。该吸入混悬液的肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。

公开(公告)号：CN110772610B

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN201911228386.0

申请日：2019-12-04

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王英 ,  王国才 ,  范春林 ,  吴振龙 ,  黄永和 ,  陈伟明 ,  李勇 ,  曾瑚瑚

IPC: A61K36/899 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一种牛筋草提取物及其制备方法，该提取物广泛应用于镇痛、提高学习和记忆功能、预防或治疗阿尔茨海默症药物及健康产品中。本发明所述的提取物提取所用的植物资源广泛、价廉，其制备工艺简单、易于规模化生产。

公开(公告)号：CN110772610A

公开(公告)日：2020-02-11

申请号：CN201911228386.0

申请日：2019-12-04

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王英 ,  王国才 ,  范春林 ,  吴振龙 ,  黄永和 ,  陈伟明 ,  李勇 ,  曾瑚瑚

IPC: A61K36/899 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一种牛筋草提取物及其制备方法，该提取物广泛应用于镇痛、提高学习和记忆功能、预防或治疗阿尔茨海默症药物及健康产品中。本发明所述的提取物提取所用的植物资源广泛、价廉，其制备工艺简单、易于规模化生产。

公开(公告)号：CN107184622A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710421796.1

申请日：2017-06-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  范春林 ,  李满妹 ,  王英 ,  刘辉

IPC: A61K36/185 ,  A61K31/7034 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A23L33/105

CPC classification number: A61K36/185 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/7034 ,  A23V2200/30 ,  A23V2200/328 ,  A23V2200/334

Abstract: 本发明涉及一种辣木籽总酚苷，其主要成分包括辣木酚苷A‑辣木酚苷K，且含量之和大于60％，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗老年痴呆症、治疗酒精性化学肝损伤、抗炎以及预防治疗糖尿病和头痛的活性。相比传统的中药提取物，本发明的总酚苷具有成分明确，活性机理明确的优势。

公开(公告)号：CN102178741A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110100466.5

申请日：2011-04-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张晓琦 ,  叶文才 ,  叶春玲 ,  赵晶晶 ,  范春林 ,  王英 ,  邵萌 ,  张建 ,  张冬梅

IPC: A61K36/61 ,  A61P3/10 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物及其制备方法与应用。一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物，其特征在于含有质量百分比为20-99％的总三萜酸；并由以下方法制备得到：番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，浸膏加水搅拌，离心，取沉淀，得到具有降血糖作用的番石榴叶提取物。本发明的番石榴叶提取物可用于制备预防和治疗II型糖尿病的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。

公开(公告)号：CN101732383A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200910213741.7

申请日：2009-12-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  叶文才 ,  张晓琦 ,  王英 ,  吴鹏

IPC: A61K36/28 ,  C07D493/10 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00

CPC classification number: Y02P20/544

Abstract: 本发明提供一种鹅不食草总倍半萜内酯提取物及其制备方法和用途。制备方法包括步骤：将鹅不食草的干燥全草粉碎，采用超临界二氧化碳萃取方法提取得到鹅不食草挥发油；再将鹅不食草挥发油经大孔吸附树脂柱层析法富集或硅胶柱层析法富集得到鹅不食草总倍半萜内酯提取物。本发明首次从中药鹅不食草中提取并富集具有抑制肿瘤增殖作用的有效部位——总倍半萜内酯；该提取物含富含短叶老鹳草素；该提取物含有至少9个倍半萜内酯类化合物，其中当归酸鹅不食草素和异丁酸鹅不食草素为新的活性倍半萜内酯类化合物；该制备工艺得率高、适合工业化生产，具有抑制肿瘤细胞增殖作用，可用于制备具有抗肿瘤作用的各种药物或保健品。

公开(公告)号：CN119350410A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411459102.X

申请日：2024-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张世卿 ,  师蕾 ,  宋建国 ,  王英 ,  胡利军 ,  彭颖慧 ,  刘家欣 ,  徐勇 ,  王新宇

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明属于治疗和预防抑郁症的天然药物及化学药物领域，具体公开了一种环烯醚萜苷化合物及其制备方法和在制备抗抑郁药物中的应用，从软枝黄蝉提取的环烯醚萜苷化合物的结构为allamanoid C、allamanoid E、allamanoid H中的一种，具有全新的化学结构，对正常细胞的毒性较低；allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H在较低浓度下，对皮质酮诱导的HT22细胞损伤表现出显著的神经保护作用，其活性强于阳性对照药盐酸氟西汀；allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H对小鼠绝望抑郁模型(悬尾模型、强迫游泳模型)具有明显抗抑郁作用，因此可将allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H用于制备抗抑郁的药物。

公开(公告)号：CN116836243B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202310868784.9

申请日：2023-07-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐维 ,  叶文才 ,  王英 ,  李药兰 ,  朱皓月

IPC: C07K14/135 ,  C12N15/45 ,  C07K16/10 ,  G01N33/569 ,  A61K39/155 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用，属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种：(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变；(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除，在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列，获得SEQ ID NO.2所示序列，并在该序列的基础上再进行氨基酸点突变。本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白，对机体具有较强的免疫保护作用，可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。

公开(公告)号：CN117069685B

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311322240.9

申请日：2023-10-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐维 ,  叶文才 ,  王英 ,  胡利军 ,  李药兰 ,  宋巧运 ,  钟冬林

IPC: C07D311/58 ,  A61K31/353 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法及作为活性分子在制备抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明制备的肉桂酰基烷聚酮化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性明显优于现有上市抗病毒药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。(56)对比文件Jiang Na-Na等.Hyphenone A, the first3,3-diisoprenylated bicyclicpolyprenylated acylphloroglucinols as Cav 3.1 T-type calcium channel inhibitorfrom Hypericum henryi. TetrahedronLetters.2019,第60卷151220.Jonathan H. Boyce等.Asymmetric,Stereodivergent Synthesis of ( )-Clusianone Utilizing a BiomimeticCationic Cyclization.Angew. Chem. Int.Ed..2014,第53卷 7832 –7837.Filippo Cottiglia等.New ChromanoneAcids with Antibacterial Activity fromCalophyllum brasiliense.Journal ofNatural Products,.2004,第67卷 537-541.