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公开(公告)号：CN119880720A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510081218.2
申请日：2025-01-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N15/0205 , G01N1/28 , G01N1/44
Abstract: 本发明公开了一种应用于吸入制剂检测的激光粒度仪用湿度保障装置，属于医疗器械的技术领域，包括：湿气体生成装置和气体管道，所述湿气体生成装置包括进气口和出气口，所述出气口与所述气体管道密封连接；所述气体管道上安装有样品仓和雾滴测试装置，所述样品仓位于所述雾滴测试装置和所述出气口之间；所述样品仓具有药物容纳腔，所述药物容纳腔与所述气体管道连通，所述雾滴测试装置具有雾滴容纳腔，所述雾滴容纳腔与所述样品仓连通，所述雾滴测试装置具有第一透光部和第二透光部。能够适配激光粒度仪，保证激光粒度仪检测时雾滴能够满足要求，获得准确的检测结果。
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公开(公告)号：CN118593475A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410730965.X
申请日：2024-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/353 , A61K9/12 , A61K47/22 , A61K47/14 , A61K31/198 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗帕金森病的组合物、鼻喷雾剂及其制备方法。所述组合物由质量比为1‑3：1的左旋多巴和表没食子儿茶素没食子酸酯组成。所述用于治疗帕金森病的鼻喷雾剂由如下重量百分比的组分制备而成：单油酸甘油酯54‑72％、N‑甲基吡咯烷酮18‑36％、左旋多巴1.4‑2.1％、表没食子儿茶素没食子酸酯0.7‑1.4％、水加至100％。该组合物可以显著提高左旋多巴的稳定性，并且协同提高其对帕金森病的治疗效果；该鼻喷雾剂可以提高药物的嗅区沉积率，提高其鼻‑脑递送效率，从而提高其帕金森病的治疗效果。
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公开(公告)号：CN119587477A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411940193.9
申请日：2024-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种加兰他敏鼻喷雾剂及其制备方法。该加兰他敏鼻喷雾剂由包括如下组分的原辅料制备而成：加兰他敏或加兰他敏盐、粘度调节剂、pH调节剂、螯合剂、吸收促进剂、渗透压调节剂、防腐剂、水，所述粘度调节剂为聚乙烯吡咯烷酮。该加兰他敏鼻喷雾剂具有适宜的粘度，合理的渗透压和pH范围，较好的飞行稳定性，及较小的喷雾面积和羽流角度，能有效提高加兰他敏药物鼻腔嗅区沉积率，并有效提升鼻‑脑药物递送效率，从而提高其治疗阿尔兹海默症的效果。
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公开(公告)号：CN114903889B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202210541760.8
申请日：2022-05-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4196 , A61K9/12 , A61K47/36 , A61P25/06 , A61K31/045
Abstract: 本发明涉及一种利扎曲普坦鼻喷雾剂及其制备方法。以重量百分比计，所述利扎曲普坦鼻喷雾剂由包括如下组分的原料制备而成：苯甲酸利扎曲普坦0.1‑1％，冰片0.05‑0.5‰，吸收促进剂0.25‑2％，黏附附着剂0.25‑2％，渗透压调节剂1‑2.6％，金属离子螯合剂0.01‑1％，pH调节剂适量以使所述利扎曲普坦鼻喷雾剂的pH为4.5‑6.5，水添加至100％；所述吸收促进剂为羧甲基壳聚糖，所述黏附附着剂为海藻酸钠。该利扎曲普坦鼻喷雾剂具有适宜的粘度，其喷雾面积和羽流角度较小，能够有效增加药物嗅区沉积，并且药物在鼻黏膜的渗透能力强，从而能够有效提高鼻‑脑药物递送效率。
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公开(公告)号：CN117982414B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410159318.8
申请日：2024-02-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种西维来司他钠纳米晶，其干粉、吸入粉雾剂及其制备方法。本发明以TPGS为稳定剂，将其与西维来司他钠的水分散液共同高压均质，制备得到了一种稳定性好，分散均一，重复性好的西维来司他钠纳米晶混悬液。将该纳米晶混悬液采用喷雾冷冻干燥技术进行固化，即得到了西维来司他钠纳米晶干粉；再将其装入胶囊即可得到西维来司他钠吸入粉雾剂。本发明的西维来司他钠纳米晶干粉及其吸入粉雾剂具有流动性和分散性好，呼吸变异耐受性和肺部有效沉积率高等优点，用于肺部局部给药，能直接将药物递送到肺部，有效降低给药剂量，克服传统注射剂起效慢、肺部药物蓄积量低及不良反应较大的缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114903889A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210541760.8
申请日：2022-05-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4196 , A61K9/12 , A61K47/36 , A61P25/06 , A61K31/045
Abstract: 本发明涉及一种利扎曲普坦鼻喷雾剂及其制备方法。以重量百分比计，所述利扎曲普坦鼻喷雾剂由包括如下组分的原料制备而成：苯甲酸利扎曲普坦0.1‑1％，冰片0.05‑0.5‰，吸收促进剂0.25‑2％，黏附附着剂0.25‑2％，渗透压调节剂1‑2.6％，金属离子螯合剂0.01‑1％，pH调节剂适量以使所述利扎曲普坦鼻喷雾剂的pH为4.5‑6.5，水添加至100％；所述吸收促进剂为羧甲基壳聚糖，所述黏附附着剂为海藻酸钠。该利扎曲普坦鼻喷雾剂具有适宜的粘度，其喷雾面积和羽流角度较小，能够有效增加药物嗅区沉积，并且药物在鼻黏膜的渗透能力强，从而能够有效提高鼻‑脑药物递送效率。
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公开(公告)号：CN119925269A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510155451.0
申请日：2025-02-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种西维来司他钠混悬液、冻干粉、雾化吸入剂及其制备方法，所述西维来司他钠混悬液是将含渗透压调节剂和表面活性剂的混合溶液、西维来司他钠和多孔磷脂颗粒，经剪切搅拌分散后，再均质而得；所述西维来司他钠与多孔磷脂颗粒的质量比为1.2～2：1。本发明的西维来司他纳混悬液体系稳定、均匀分散时间长，经喷雾冷冻干燥制备得到西维来司他纳冻干粉经复溶后，仍能保持混悬状态，再分散性能优异；雾化吸入剂经雾化装置雾化后，粒径在5.0μm以下的粒子百分率高，细颗粒分数FPF超过70％，拥有优异的空气动力学特性，较多的粒子沉积在4～5级，更适合深入肺泡和肺部微小血管中，用于急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的治疗。
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公开(公告)号：CN119454976A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411618664.4
申请日：2024-11-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种黄体酮组合物、黄体酮泡沫凝胶剂及其制备方法。本发明发现胆碱碳烯酸可以有效提高黄体酮在水中的溶解度。本发明用含有胆碱碳烯酸的水溶液溶解黄体酮，再将其与泊洛沙姆和抛射剂制备成黄体酮泡沫凝胶剂，该泡沫凝胶剂中黄体酮的含量高，给药后可充分覆盖阴道黏膜，增加药物与阴道组织的接触面积，同时具有温度和pH两种响应成胶性能，在阴道给药后可实现由泡沫向凝胶的快速转变，粘附于阴道黏膜，并且其凝胶自愈合性能良好，能够抵抗阴道排出机制，从而实现在用药部位较好的黏附并持续作用。同时，本发明的黄体酮泡沫凝胶剂可以促进黄体酮经阴道黏膜的渗透吸收，显著提高黄体酮经阴道给药后在子宫内的富集，避免全身副作用。
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公开(公告)号：CN115919767A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211255974.5
申请日：2022-10-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种卡巴拉汀鼻喷雾剂及其制备方法。该卡巴拉汀鼻喷雾剂由包括如下组分的原料制备而成：卡巴拉汀、粘度调节剂、pH调节剂、螯合剂、吸收促进剂、抗氧剂、渗透压调节剂、防腐剂、水；所述粘度调节剂为AVICEL RC‑591；所述吸收促进剂为N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠。该卡巴拉汀鼻喷雾剂具有适宜的粘度，合理的渗透压范围，飞行稳定性较好，并且药物在鼻黏膜的渗透能力强，能够有效提卡巴拉汀的药物递送效率，从而提高其治疗阿尔兹海默症的效果，其治疗效果比口服制剂的效果更好。
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公开(公告)号：CN115105474A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210715997.3
申请日：2022-06-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种共载双氢青蒿素及磷酸钙的生物矿化脂质体及其制备方法和应用。其制备方法包括如下步骤：(1)将双氢青蒿素、脂质体载体材料和含有磷酸根离子的水溶液制备成双氢青蒿素脂质体溶液；(2)在所述双氢青蒿素脂质体溶液中加入氯化钙溶液，搅拌、过滤，即得。本发明利用脂质体来包载难溶性药物双氢青蒿素，并将磷酸钙通过生物矿化法共载于脂质体表面，获得了可供吸入的生物矿化脂质体溶液，该脂质体具有合适的粒径，良好的药物包封率、稳定性和雾化吸入性能以及优异的生物安全性，可以溶液雾化吸入的给药方式实现肺部精准局部递送，选择性作用于肺部肿瘤病灶部位，有效增加了肺部肿瘤病灶部位的药物沉积量，提高了其肺癌治疗效果。
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