木豆素在制备治疗或预防股骨头坏死药物中的应用

    公开(公告)号:CN102755309A

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201210202249.1

    申请日:2012-06-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了木豆素作为唯一活性成分在制备治疗和预防股骨头坏死药物制剂中的应用。所述的药物制剂中含有质量百分比为1~99%的木豆素,余量为药用辅料,所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂;所述的药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的木豆素可以有效舒张股动脉,显著改善股骨头坏死大鼠的血液流变学,增加骨密度,预示木豆素具有较好的药用前景。

    一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN113248524B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202110398201.1

    申请日:2021-04-14

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途,该化合物具有如式I所示的结构,其中:R1独立地选自C1~C4烷氧基或氢;若R1为烷氧基,n为1或2;R2独立地选自C1~C4烷基或氢;R3独立地选自C1~C4烷氧基羰基或氢;R4为氢;R5独立地选自C1~C4烷基或C1~C4羟烷基;R6独立地选自羰基、羟基或氢。本发明的双吲哚生物碱类化合物可选择性地舒张肺动脉,抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖,降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。本发明的双吲哚生物碱类化合物可剂量依赖性的抵抗药物成瘾,且具有与现有抗成瘾药物不同的化学结构类型,有望发展成为一类新型的抗成瘾药物。

    长春碱类衍生物在制备治疗骨肉瘤和/或软组织肉瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN113456797A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110679780.7

    申请日:2021-06-18

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了长春碱类衍生物在制备治疗骨肉瘤和/或软组织肉瘤药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐;所述的长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物;所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物;所述的长春碱类化合物为长春碱、长春瑞滨、长春氟宁或长春新碱。该长春碱类二肽及其生理上可接受的盐,在体外可显著抑制骨肉瘤和软组织肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力,在体内抑制骨肉瘤和软组织肉瘤细胞的原位生长和肺转移,可应用骨肉瘤和软组织肉瘤病人的治疗。

    一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用

    公开(公告)号:CN113667629A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202010410709.4

    申请日:2020-05-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用,属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管,将肿瘤血管剪切成环状片段,然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中,用周细胞培养基培养,最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物,不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞,实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料,具有广泛的应用前景。

    一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN113248524A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202110398201.1

    申请日:2021-04-14

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途,该化合物具有如式I所示的结构,其中:R1独立地选自C1~C4烷氧基或氢;若R1为烷氧基,n为1或2;R2独立地选自C1~C4烷基或氢;R3独立地选自C1~C4烷氧基羰基或氢;R4为氢;R5独立地选自C1~C4烷基或C1~C4羟烷基;R6独立地选自羰基、羟基或氢。本发明的双吲哚生物碱类化合物可选择性地舒张肺动脉,抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖,降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。本发明的双吲哚生物碱类化合物可剂量依赖性的抵抗药物成瘾,且具有与现有抗成瘾药物不同的化学结构类型,有望发展成为一类新型的抗成瘾药物。

    木豆素在制备治疗或预防股骨头坏死药物中的应用

    公开(公告)号:CN102755309B

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201210202249.1

    申请日:2012-06-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了木豆素作为唯一活性成分在制备治疗和预防股骨头坏死药物制剂中的应用。所述的药物制剂中含有质量百分比为1~99%的木豆素,余量为药用辅料,所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂;所述的药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的木豆素可以有效舒张股动脉,显著改善股骨头坏死大鼠的血液流变学,增加骨密度,预示木豆素具有较好的药用前景。

    一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用

    公开(公告)号:CN113667629B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202010410709.4

    申请日:2020-05-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用,属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管,将肿瘤血管剪切成环状片段,然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中,用周细胞培养基培养,最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物,不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞,实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料,具有广泛的应用前景。

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