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公开(公告)号:CN115802879A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211537351.7
申请日:2022-12-02
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 贵研铂业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种快速低功耗Ru‑Sb‑Te相变存储材料及其制备方法、存储单元。本发明所提供的Ru‑Sb‑Te相变材料可以通过调节元素的含量和薄膜的厚度得到不同结晶温度、电阻率和结晶激活能的存储材料,该Ru‑Sb‑Te相变材料可调性非常强,有利于优化相变材料各方面性能;且该相变材料具有较好的数据保持力,将其应用于相变存储器中器件单元具有极快的操作速度和较好的循环次数,本申请实施例所提供的Ru‑Sb‑Te相变材料,与传统Ge2Sb2Te5相比,具有更高的热稳定性,更强的数据保持力,更快的结晶速度。
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公开(公告)号:CN102180783B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201110045333.2
申请日:2011-02-25
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 贵研铂业股份有限公司
IPC: C07C53/10 , C07C51/487
Abstract: 本发明涉及一种从醋酸铑(II)重结晶废液中分离醋酸铑(II)新方法,其特征在于含有下列两个步骤:(1)在醋酸铑(II)的重结晶废液中加入适量的吡啶或吡啶衍生物,选择性沉淀醋酸铑(II)后过滤、洗涤、干燥,得到醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物;(2)将醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物按化学计量比加入稍过量的醋酸溶液,在50℃~100℃搅拌反应使紫红色的醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物完全转化为绿色的醋酸铑(II)溶液,减压浓缩至干,所得粗产物再次重结晶,可得到高纯度的醋酸铑(II)产品。该方法通过向醋酸铑(II)重结晶后的废液中加入吡啶或吡啶衍生物,选择性地将醋酸铑(II)与无机盐分离,再通过加入醋酸使醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物重新转化为醋酸铑(II),从而大幅度提高醋酸铑(II)的收率(总收率大于91%),同时该法操作简单,得到的产品纯度>99.0%,适宜工业化生产。
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公开(公告)号:CN102180783A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110045333.2
申请日:2011-02-25
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 贵研铂业股份有限公司
IPC: C07C53/10 , C07C51/487
Abstract: 本发明涉及一种从醋酸铑(II)重结晶废液中分离醋酸铑(II)新方法,其特征在于含有下列两个步骤:(1)在醋酸铑(II)的重结晶废液中加入适量的吡啶或吡啶衍生物,选择性沉淀醋酸铑(II)后过滤、洗涤、干燥,得到醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物;(2)将醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物按化学计量比加入稍过量的醋酸溶液,在50℃~100℃搅拌反应使紫红色的醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物完全转化为绿色的醋酸铑(II)溶液,减压浓缩至干,所得粗产物再次重结晶,可得到高纯度的醋酸铑(II)产品。该方法通过向醋酸铑(II)重结晶后的废液中加入吡啶或吡啶衍生物,选择性地将醋酸铑(II)与无机盐分离,再通过加入醋酸使醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物重新转化为醋酸铑(II),从而大幅度提高醋酸铑(II)的收率(总收率大于91%),同时该法操作简单,得到的产品纯度>99.0%,适宜工业化生产。
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公开(公告)号:CN105908003B
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201610252143.0
申请日:2016-04-21
Applicant: 昆明贵金属研究所
Abstract: 本发明公开了一种银‑陶瓷电接触复合材料及其制备方法,该银‑陶瓷电接触复合材料成分(重量%)为:陶瓷(Ti3AlC2)为:1%~5%,稀土氧化物(Y2O3)为:0.1%~5.0%,稀土氧化物(Gd2O3)为:0.1%~5.0%,氧化锡(Sn2O3)为:0.1%~5.0%,余量为Ag。制备方法包括:将银粉与陶瓷粉、稀土氧化物粉、氧化锡粉等,比配好搅拌混合均匀,采用热等静压高致密化处理和热加工,获得一种长寿命自润滑银‑陶瓷电接触复合材料。本发明制备工艺简单,对环境无污染,复合材料的综合性能优异且稳定,适合于工业化生产,所得到的复合材料已应用于制备电工触头材料、电刷材料、受电弓滑板、电极材料等。
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公开(公告)号:CN104505287B
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201410808226.4
申请日:2014-12-22
Abstract: 一种棒状氧化锡强化的银基电触头材料制备方法,其步骤是:(1)配制一定浓度的亚锡盐溶液和草酸溶液;(2)按亚锡盐和草酸的摩尔比取一定量的亚锡盐溶液和草酸溶液,混合后反应一定时间;(3)通过离心将反应沉淀物分离出来,经烘干得到草酸亚锡前驱体;(4)将草酸亚锡前驱体煅烧,得到氧化锡粉体;(5)用氧化锡粉体和硝酸银为原料、采用化学包覆法制备银包覆氧化锡复合粉体;(6)将复合粉体热压成坯体;(7)将坯体热挤压成棒材;(8)将棒材拉拔成丝材。该方法制取棒状氧化锡粉体产率高,纯度高,工艺简单;棒状氧化锡在电触头丝材中沿拉拔方向定向排布,制备的电触头材料硬度高,具有良好的导电性、抗熔焊性和耐电弧侵蚀性能。
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公开(公告)号:CN107254598A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710325197.X
申请日:2017-05-10
Applicant: 昆明贵金属研究所
CPC classification number: C22C1/1084 , C22C1/05 , C22C5/06 , C22C32/0052
Abstract: 本发明涉及一种银MAX相滑动电接触材料的制备方法。该技术的特点在于,以常用的Ti3AlC2或Ti2SnC两种MAX相粉与银粉为原料,采用机械合金化+半固态液相烧结技术,并通过塑形加工获得银基滑动电接触材料。该技术的优点在于,可利用现有生产设备,投资少,生产成本低。该技术所获得产品优势在于,能够充分发挥MAX相自润滑、高韧性、可导电性能的优点,获得自润滑性良好、高导电的银基滑动电接触材料产品。
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公开(公告)号:CN106946944A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710080350.7
申请日:2017-02-14
Applicant: 昆明贵金属研究所
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/185
Abstract: 本发明公开了两种新型离子型铱磷光配合物及其制备方法,以2‑(3,5‑二甲基苯基)喹啉为主配体,分别以4,4'‑二(3,5‑二甲基苯基)‑2,2'‑联吡啶(dmpbpy)、4,4'‑二(2,4‑二氟苯基)‑2,2'‑联吡啶(dfpbpy)为N^N配体,在二氯甲烷与甲醇的混合溶液中得到。它们分别是六氟磷酸{二[2‑(3,5‑二甲基苯基)喹啉](4,4'‑二(3,5‑二甲基苯基)‑2,2'‑联吡啶)合铱}([Ir(dmqu)2(dmpbpy)]+PF6‑)、六氟磷酸{二[2‑(3,5‑二甲基苯基)喹啉](4,4'‑二(2,4‑二氟苯基)‑2,2'‑联吡啶)合铱}([Ir(dmqu)2(dfpbpy)]+PF6‑),最大发射波长分别为591nm,623nm,发光颜色分别为橙红色和红色。
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公开(公告)号:CN106946943A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710079618.5
申请日:2017-02-14
Applicant: 昆明贵金属研究所
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/185
Abstract: 本发明公开了一种离子型铱磷光配合物及其制备方法,其特征是以2‑(2,4‑二氟苯基)喹啉为主配体,4,4'‑二(3,5‑二甲基苯基)‑2,2'‑联吡啶(dmpbpy)为N^N配体;在简单的操作步骤、温和的反应条件下得到结构如下所示的新型离子型铱磷光配合物。其最大发射波长542nm,为黄光发射的离子型铱磷光配合物。并报道了这种铱磷光配合物的制备方法,
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公开(公告)号:CN106834783A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710086572.X
申请日:2017-02-17
Applicant: 昆明贵金属研究所
CPC classification number: C22C5/06 , B22F1/0025 , B22F1/0059 , B22F3/16 , B22F3/20 , B22F9/04 , B22F2001/0066 , B22F2003/208 , B22F2009/042 , B22F2009/043 , B22F2999/00 , C22C32/0047 , C22C32/0084 , B22F2201/20
Abstract: 本发明公开了一种Ti2AlN‑碳纳米管复合增强银基电接触材料及其制备方法,属于金属功能材料技术领域,该合金材料按质量百分比包括如下组分:Ti2AlN层状三元陶瓷3‑20%、经表面改性的碳纳米管1‑3%、余量为银及不可避免的杂质。本发明材料通过球磨分散工艺、模压成形工艺、真空脱脂工序、气氛烧结、热挤压和型材轧制或拉拔加工后制备而成。本发明制备的银基电接触复合材料在保持高硬度、高导电性、导热性和自润滑性的同时,大幅度地降低了电侵蚀率,使其具备优良的综合性能,可广泛适用于低压电器用触头材料,如断路器和接触器触头。
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公开(公告)号:CN105949245A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610352175.8
申请日:2016-05-25
Applicant: 昆明贵金属研究所
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/185
Abstract: 本发明公开了一类发黄光的铱磷光配合物及其制备方法,其结构特征在于以2,4‑二(3,5‑二甲基苯基)吡啶为环金属配体,乙酰丙酮、2,2,6,6‑四甲基庚二酮或2‑吡啶甲酸为辅助配体,并说明了这类铱磷光配合物的制备方法。三种铱磷光配合物的发射波长分别为565nm、575nm、550nm,为发黄光的铱磷光配合物。
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