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公开(公告)号：CN117821473B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202410040354.2
申请日：2024-01-11
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明公开了一种棉花果枝夹角主效基因GhFBA1及其在调控棉花株型中的应用。本发明通过实验证实在棉花中敲除或过表达GhFBA1基因会显著减少或增加棉花的果枝生长角度，从而改变棉花株型，表明该基因或其所编码的蛋白在控制棉花株型中发挥重要作用。即GhFBA1可以作为分子育种工具以改良棉花种质，定向缩小棉花果枝夹角，以创建株型紧凑、果枝夹角小的棉花育种材料，对棉花育种具有重要的实际应用意义。
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公开(公告)号：CN118240868A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410481587.6
申请日：2024-04-22
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种陆地棉基因组编辑表达载体及其构建方法与应用，所述表达载体为pGhRBE3‑pGhαGloA‑GhPGF，所述表达载体pGhRBE3‑pGhαGloA‑GhPGF中pGhαGloA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。其目的在于，通过采用棉花内源pGhαGloA启动子驱动GhPGF基因的crRNAs构建了pGhRBE3‑pGhαGloA‑GhPGF表达载体，以此优化棉花CRISPR/Cas12a基因编辑系统，该基因编辑系统对单个crRNA编辑效率高达100％，对2个crRNA同时编辑的效率能够达到66.7％，从而为棉花基因组编辑提供一个新的方案。
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公开(公告)号：CN116766323A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210218299.2
申请日：2022-03-08
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: B26F1/36
Abstract: 本发明属于植物叶片打孔器技术领域，更具体涉及一种紧凑式高通量DNA提取植物叶片打孔器。植物叶片打孔器由按压把，中空握把，打孔筒，弹簧，离心管组成。工作时先将合适的打孔筒固定在按压把上，此时，弹簧处于静止状态，将合适的刀头垫片卡入刀头垫片槽中，将离心管卡入离心管托中，将待取样的叶片平稳的放到打孔筒下方与刀头垫片上方，按动按压把，弹簧处于压缩状态，使打孔刀切出叶盖，放松按压把，弹簧处于平衡状态，叶盖落到离心管中。此打孔器构造简单，整体紧凑，携带方便，使用省力方便，打孔刀采用了特氟龙涂层锰钢材料，使打孔刀不易粘连叶片，有效降低了试验人员叶片打孔的复杂程度，减少了打孔器清理的难度，提高了工作效率，能够实现随时随地采样，使试验人员能够更加高效的进行叶片打孔采样。
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公开(公告)号：CN103760132B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410028398.X
申请日：2014-01-17
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: G01N21/359
Abstract: 化学预处理与FTIR相结合分析植物细胞壁的方法，是利用酸化巯基乙酸处理植物细胞壁使细胞壁材料破碎，并清洗游离的化学试剂，再行FTIR检测及数据分析。用化学处理过的植物样品的吸收光谱值减去未处理过的植物样品的吸收光谱值可显示化学处理所揭示的组分光谱，依光谱进行组分鉴定。该方法克服了一些植物样品难以磨碎的难题，能有效破碎植物细胞壁材料，可真实反应植物细胞壁的组织结构，采用FTIR观察时能揭示非处理时所观察不到的组分。特别适用于植物次生壁材料的观察如纤维类和木质化类的样品。
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公开(公告)号：CN101799389B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010143263.X
申请日：2010-03-03
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: G01N5/04
Abstract: 本发明提供了一种确立棉花纤维中木质素含量与纤维品质相关关系的方法。将传统的Klason法进行改良，测定出了棉花纤维中的木质素含量，从而建立了木质素含量与纤维长度、比强度、马克隆值之间的相关关系和回归方程。丰富了纤维品质的评价途径，对指导棉花育种和生产具有积极意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118813645A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411171642.8
申请日：2024-08-26
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及一种棉花黄萎病抗性基因Gbar_4CL1及其应用。本发明对棉花黄萎病抗性材料M34的基因进行图位克隆，首次鉴定了棉花黄萎病抗性的基因Gbar_4CL1。该基因对于解析棉花黄萎病抗性的分子机理等理论研究具有重要的价值。Gbar_4CL1基因能够提高棉花对于黄萎病的抗性，对棉花抗黄萎病育种具有重要的实际应用意义。
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公开(公告)号：CN114592083B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210216684.3
申请日：2022-03-07
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种直链淀粉玉米基因sbeⅡb的KASP分子标记及其应用。本发明针对玉米基因组上控制直链淀粉含量sbeⅡb基因的第5号染色体171764222位和171764104位的两处的SNP位点设计相应的KASP分子标记，每个KASP分子标记包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物，根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测sbeⅡb等位基因在高直链淀粉玉米和普通分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有快捷、简便和成本较低等优点，对于玉米的分子标记辅助选择育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103667337B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201310613879.2
申请日：2013-11-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 , 北京大学生命科学学院
Abstract: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法，利用pCAMINBIA‑2300构建GhUGP1基因的过量表达载体，分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因，将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花；获得了连续3代以上田间检测及分子检测阳性，纤维长度和断裂比强度提高，可溶性糖含量显著降低，稳定遗传不再分离的转基因后代材料。35S启动过量表达GhUGP1基因的两个受体转基因后代株系纤维长度最高增加18.50％，断裂比强度最多增加31.85％；E6启动过量表达GhUGP1基因的转基因后代株系纤维长度最高增加9.06％，断裂比强度最多增加15.00％。
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公开(公告)号：CN118374487A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410665322.1
申请日：2024-05-27
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物育种技术领域，具体公开了一种适用于PCR扩增高效玉米叶片DNA提取方法及应用，包括以下步骤：选取生长发育良好的玉米植株，用打孔器从叶片中部取圆形叶片1片，放于深孔板中，所述在深孔板预装1粒钢珠；样品在液氮中速冻1min，然后用高通量组织研磨机研磨，向磨好的样品中加入NaOH溶液，在水中水浴，加入TE溶液和中和等步骤，本发明成本低、提取试剂为实验室常见的NaOH和Tris、用量很少、配制简单，一次配1L的提取试剂可以提取大约20000个样品；提取过程中不需要异丙醇、异戊醇和氯仿等强腐蚀性有机溶剂，安全无毒、无污染，操作简便。
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公开(公告)号：CN114592083A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210216684.3
申请日：2022-03-07
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种直链淀粉玉米基因sbeⅡb的KASP分子标记及其应用。本发明针对玉米基因组上控制直链淀粉含量sbeⅡb基因的第5号染色体171764222位和171764104位的两处的SNP位点设计相应的KASP分子标记，每个KASP分子标记包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物，根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测sbeⅡb等位基因在高直链淀粉玉米和普通分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有快捷、简便和成本较低等优点，对于玉米的分子标记辅助选择育种具有重要意义。
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